3,3'''-Dimethyl-p-quaterphenyl | 21470-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3'''-Dimethyl-p-quaterphenyl
• 英文别名: 3,3'''-dimethyl-[1,1';4',1'';4'',1''']quaterphenyl；1², 4³-Dimethyl-p-quaterphenyl；3,3''-Dimethyl-p-quaterphenyl；4,4'-Di-m-tolyl-biphenyl；1-Methyl-3-[4-[4-(3-methylphenyl)phenyl]phenyl]benzene
• CAS: 21470-20-2
• 化学式: C₂₆H₂₂
• 分子量: 334.461
• InChiKey: MEZMDBPPHQGSGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  214-215 °C (sublm)
• 沸点：
  525.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'''-Dimethyl-p-quaterphenyl 在 溴 、 铁粉 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以43%的产率得到4,4'''-Dibromo-3,3'''-dimethyl-p-quaterphenyl
  参考文献：
  名称：

  A Really Convenient Synthesis of 2′,3″′-Dimethyl-p-sexiphenyl

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-6063
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基环己酮 在 四氯苯醌 、 苯 作用下， 生成 3,3'''-Dimethyl-p-quaterphenyl
  参考文献：
  名称：

  Some Methyl Derivatives of p-Quaterphenyl¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01566a070

文献信息

• Über die Synthese methylsubstituierter P-Oligopenylene. 5. Mitteilung
  作者：Von W. Kern、M. Seibel、H. O. Wirth

  DOI：10.1002/macp.1959.020290115

  日期：——

  AbstractUnsubstituierte p‐Oligophenylene sind sehr schwer löslich. Die Löslichkeit dieser substanzen kann durch Substitution mit Methylgruppen verbessert werden.Für die Synthese methylsubstituierter p‐Oligophenylence wurden verschiedene Verfahren herangezogen.Durch ULIMANN‐Kondensation entsprechender Jodaryle konnten zwei substitutionsisomere Tettamethyl‐p‐quaterphenyle, ein Tetramethoxy‐p‐quaterphenyl und ein Tetramethyl‐p‐sexiphenyl synthetisiert werden.Über die Carbonyladdition aromatischer metallorganischer Verbindungen an cyclische Diketone wurden über hydroaromatische Zwischenstufen ein Dimethyl‐p‐terphenyl, ein Tetramethyl‐p‐ quinquiphenul, zwei substitutionsisomere Dimethyl‐p‐quaterphenyle und ein Tetramethyl‐p‐sexiphenyl erhalten.Mit der N‐Nitroso‐acetylarylamin‐Reaktion gelang die Synthese eines weiteren Dimethyl‐p‐quaterpyenyls.An dem Dimethyl‐p‐terphenyl wurden elektrophile Substitutionsreaktionen studiert. Dabei ergab sich, daß die Substituenten bevorzugt die p‐Stellung aufsuchen.Die Bencnnung dieser Verbindungen wird nach einem neuen Bezifferungs‐Schema vorgenommen.Methylsubstituierte p‐Oligophenylene besitzen gegenüber den unsubstituierten Grundkörpern ausgeprägte LoUslichkeitseigenschaften. Der Löslichkeitsunterschied kann mehrere Zehnerpotenzen ausmachen.
• 1074. Homolytic aromatic substitution. Part XXVIII. The nature of the involatile products of reactions of aroyl peroxides with benzene and chlorobenzene
  作者：D. H. Hey、M. J. Perkins、Gareth H. Williams

  DOI：10.1039/jr9630005604

  日期：——
• A Really Convenient Synthesis of 2′,3″′-Dimethyl-p-sexiphenyl
  作者：Joel M. Kauffman

  DOI：10.1055/s-1999-6063

  日期：1999.6
• Some Methyl Derivatives of p-Quaterphenyl¹
  作者：Henry Gilman、Eugene A. Weipert

  DOI：10.1021/ja01566a070

  日期：1957.5