环丁基三氟硼酸钾 | 1065010-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 中文名称: 环丁基三氟硼酸钾
• 英文名称: potassium cyclobutyltrifluoroborate
• 英文别名: potassium cyclobutyltrifluoroborane；potassium cyclobutyltrifluoroboranuide；cyclobutyltrifluoro-λ⁴-borane potassium；potassium;cyclobutyl(trifluoro)boranuide
• CAS: 1065010-88-9
• 化学式: C₄H₇BF₃*K
• mdl: MFCD09992884
• 分子量: 162.004
• InChiKey: GZQJPWKFEMYYOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-100°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丁基三氟硼酸钾 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 环丁基硼酸
  参考文献：
  名称：

  有机三氟硼酸盐水解：硼酸释放机制和交叉偶联中的酸碱悖论

  摘要：

  有机三氟硼酸钾 (RBF(3)K) 试剂水解为相应的硼酸 (RB(OH)(2)) 已经在它们在铃木宫浦耦合中的应用的上下文中进行了研究。只有当 RBF(3)K 试剂的水解速率与催化转化率有适当的配合时，这种 SM 耦合中的“缓慢释放”策略才可行。在这种情况下，硼酸 RB(OH)(2) 基本上不会积累，从而最大限度地减少副反应，例如氧化均偶联和原脱硼。研究表明，水解速率（THF、H(2)O、Cs(2)CO(3)、55 °C）取决于许多变量，导致一些 RBF(3)K 试剂产生复杂的溶剂分解曲线。例如，那些基于 pF-苯基、萘基、呋喃基、发现苄基部分需要酸催化才能有效水解。这种酸碱悖论确保了它们在碱性 Suzuki-Miyaura 偶联条件下缓慢水解。然而，由 Cs(2)CO(3) 引起的 THF/H(2)O 的部分相分裂，导致本体介质中的 pH 值较低，导致反应容器的形状、材料、尺寸和搅拌速率

  DOI：

  10.1021/ja300236k
• 作为产物：
  描述：

  环丁基硼酸 在 potassium fluoride 、 L-酒石酸 作用下， 以 水 、 乙腈 、 四氢呋喃 为溶剂， 以57%的产率得到环丁基三氟硼酸钾
  参考文献：
  名称：

  Organotrifluoroborate盐的制备：降水驱动的平衡下，非蚀刻条件

  摘要：

  简便，快速，且可扩展：使用腐蚀性的HF / MF或MHF相反当前程序2种试剂（M =例如K），大范围的三氟硼酸的可迅速，简单地和安全地从MF（M = K，Cs的制备），RCO 2 H，和在常规的玻璃器皿一硼酸/硼酸酯（参见图;左与右）。的使用大号- （+） -酒石酸作为碱金属海绵是键，并且允许的RBF隔离3 M分别简单搅拌/过滤器/蒸发顺序。

  DOI：

  10.1002/anie.201203930
• 作为试剂：
  描述：

  N-(2,4-dimethoxybenzyl)pyrimidin-4-amine 在 三乙烯二胺 、 环丁基三氟硼酸钾 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 sodium t-butanolate 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 N-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-(((1S,2S,4S)-2-(dimethylamino)-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)cyclohexyl)oxy)-2-fluoro-N-(pyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种如本文所述的化合物或其药用可接受的盐，以及含有该化合物的组合物和使用该化合物及组合物的方法。

  公开号：

  US20190263786A1

文献信息

• [EN] 2-QUINOLONE DERIVED INHIBITORS OF BCL6<br/>[FR] INHIBITEURS DE BCL6 DÉRIVÉS DE 2-QUINOLONE
  申请人：CANCER RESEARCH TECH LTD

  公开号：WO2018215798A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  The present invention relates to compounds of formula I that function as inhibitors of BCL6(B- cell lymphoma 6) activity: Formula I wherein X1, X2, X3, R1, R2, R3, R4 and R5 are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer,as well as other diseases or conditions in which BCL6 activity is implicated.

  本发明涉及作为BCL6（B细胞淋巴瘤6）活性抑制剂的I式化合物：式中X1、X2、X3、R1、R2、R3、R4和R5分别如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增生性疾病（如癌症）以及其他BCL6活性所涉及的疾病或病况中的用途。
• Macrocyclic MCL-1 inhibitors and methods of use
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20190055264A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present disclosure provides for compounds of Formula (I) wherein A 2 , A 3 , A 4 , A 6 , A 7 , A 8 , A 15 , R A , R 5 , R 9 , R 10A , R 10B , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 16 , W, X, and Y have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents for the treatment of diseases and conditions, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I).

  本公开提供了Formula (I)的化合物，其中A2、A3、A4、A6、A7、A8、A15、RA、R5、R9、R10A、R10B、R11、R12、R13、R14、R16、W、X和Y具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病况的药物，包括癌症。还提供了包含Formula (I)化合物的药物组合物。
• Nickel/Photoredox Dual Catalytic Cross-Coupling of Alkyl and Amidyl Radicals to Construct C(sp³)–N Bonds
  作者：Shaofang Zhou、Kang Lv、Rui Fu、Changlei Zhu、Xiaoguang Bao

  DOI：10.1021/acscatal.1c00731

  日期：2021.5.7

  The construction of C(sp3)–N bonds via direct radical–radical cross-coupling under benign conditions is a desirable but challenging approach. Herein, the cross-coupling of alkyl and amidyl radicals to build aliphatic C–N bonds in a concise, mild, and oxidant-free manner is implemented by nickel/photoredox dual catalysis. In this protocol, the single electron transfer strategy is successfully employed

  在良性条件下通过直接自由基-自由基交叉偶联来构建C（sp 3）-N键是一种理想但具有挑战性的方法。在此，通过镍/光氧化还原双重催化，以简明，温和且无氧化剂的方式将烷基和and基自由基交叉偶联以建立脂族C–N键。在该协议中，成功地采用了单电子转移策略，分别从磺酰基叠氮化物/叠氮基甲酸酯和烷基三氟硼酸酯生成N-和C-中心的自由基。然而，光催化剂诱导的三重态-三重态能量转移机制可能不适用于该反应。激发的光催化剂（Ru II / * Ru II / Ru III / Ru II的氧化猝灭途径））结合可能的Ni I / Ni II / Ni III / Ni I催化循环，基于协同实验和计算研究，提出了镍/光氧化还原双催化C（sp 3）–N键形成的方法。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：AQUINNAH PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020117877A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  Herein, compounds, compositions and methods for modulating inclusion formation and stress granules in cells related to the onset of neurodegenerative diseases, musculoskeletal diseases, cancer, ophthalmological diseases, and viral infections are described.

  在这里，描述了用于调节与神经退行性疾病、肌肉骨骼疾病、癌症、眼科疾病和病毒感染相关的细胞中包涵体形成和应激颗粒的化合物、组合物和方法。
• Rapid access to diverse, trifluoromethyl-substituted alkenes using complementary strategies
  作者：James P. Phelan、Rebecca J. Wiles、Simon B. Lang、Christopher B. Kelly、Gary A. Molander

  DOI：10.1039/c7sc05420c

  日期：——

  alkenes, cross-coupling or related functionalization processes at distal electrophilic sites can be executed without inducing Peterson elimination. Subsequent Lewis acidic activation affords functionalized α-trifluoromethyl alkenes. Likewise, the development of a novel α-trifluoromethylvinyl trifluoroborate reagent complements this approach and allows a one-step cross-coupling of (hetero)aryl halides to

  描述了两种简单的方法来轻松组装复杂的α-三氟甲基烯烃。使用α-三氟甲基-β-甲硅烷基醇作为掩蔽的三氟甲基烯烃，可以在不引起彼得森消除的情况下在远端亲电部位进行交叉偶联或相关的官能化过程。随后的路易斯酸性活化得到官能化的α-三氟甲基烯烃。同样，新型α-三氟甲基乙烯基三氟硼酸酯试剂的开发对这种方法进行了补充，并且允许（杂）芳基卤化物的一步式交叉偶联来获得各种各样的复杂α-三氟甲基烯烃。