3,4-cycloheptenopyridine | 71579-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,4-cycloheptenopyridine
• 英文别名: 6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[c]pyridine；3.4-Cyclohepteno-pyridin；6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[c]pyridine
• CAS: 71579-81-2
• 化学式: C₁₀H₁₃N
• 分子量: 147.22
• InChiKey: XTENQPVGKFRQFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-cycloheptenopyridine 在 chromium(VI) oxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 硫酸 、 lithium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 9H-cycloheptapyridin-9-one
  参考文献：
  名称：

  Hicks, Martin G.; Jones, Gurnos; Sheikh, Hamid, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 10, p. 2297 - 2304

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [1,2,4]三嗪 、 环庚酮 在 四氢吡咯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 58.0h， 以86%的产率得到3,4-cycloheptenopyridine
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder reaction of heterocyclic azadienes. 2. "Catalytic" Diels-Alder reaction of in situ generated enamines with 1,2,4-triazines: general pyridine annulation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00344a031

文献信息

• Substituted Bicyclic Carboxamide and Urea Compounds as Vanilloid Receptor Ligands
  申请人：FRANK Robert

  公开号：US20120115893A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Substituted bicyclic carboxamide and urea compounds corresponding to formula (I) processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, and a method of using these compounds for the treatment and/or inhibition of pain and other conditions mediated at least in part via the vanilloid receptor 1.

  取代的二环状羧酰胺和尿素化合物，对应于公式(I)，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗和/或抑制至少部分通过香草酸受体1介导的疼痛和其他条件的方法。
• [EN] NOVEL MICROBIOCIDES<br/>[FR] NOUVEAUX MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2012062844A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein A1, A2, R1, D1, D2, Y3 and X are as defined in the claims. The invention further relates to compositions which comprise these compounds and to their use in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.

  本发明提供了式（I）中的化合物，其中A1、A2、R1、D1、D2、Y3和X的定义如权利要求中所述。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及它们在农业或园艺中用于控制或预防植物受植物病原微生物，优选为真菌的侵害的用途。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THROMBOPOIETIN RECEPTOR ACTIVATORS
  申请人：Shigeta Yukihiro

  公开号：US20120209005A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  Fused heterocyclic compounds useful for prevention, treatment or improvement of diseases against which activation of the thrombopoietin receptor is effective are provided. A compound represented by the formula (I) (wherein R 1 is an aryl group fused to a saturated ring or the like, A, B, L 1 , R 2 , L 2 , L 3 , Y, L 4 , R 3 and X are defined in the description), a tautomer, prodrug or a pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.

  提供了对激活血小板生成素受体有效的疾病的预防、治疗或改善有用的融合杂环化合物。代表式(I)的化合物（其中R1是与饱和环或类似物融合的芳基，A、B、L1、R2、L2、L3、Y、L4、R3和X在描述中有定义），该化合物的互变异构体、前药或药用可接受的盐或其溶剂化物。
• COMPOUND HAVING CYCLIC GROUP BOUND THERETO THROUGH SPIRO BINDING AND USE THEREOF
  申请人：Hanada Keisuke

  公开号：US20090325992A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  A compound represented by general formula (I): a salt thereof, a solvate thereof, or a prodrug thereof wherein all symbols are as defined in the specification has an antagonistic activity against CXCR4 and is therefore useful as a preventive and/or therapeutic agent for CXCR4-mediated diseases, for example, inflammatory and immune diseases (for example, rheumatoid arthritis, arthritis, retinopathy, macular degeneration, pulmonary fibrosis, transplanted organ rejection, etc.), allergic diseases, infections (for example, human immunodeficiency virus infection, acquired immunodeficiency syndrome, etc.), psychoneurotic diseases, cerebral diseases, cardiovascular disease, metabolic diseases, cancerous diseases (for example, cancer, cancer metastasis, etc.), a preventive and/or therapeutic agent for cancerous diseases or infections, or an agent for regeneration therapy.

  化合物的一般式（I）所代表的化合物，其盐、溶剂化物或前药，其中所有符号均如规范中定义的那样，具有对CXCR4的拮抗活性，因此可用作预防和/或治疗CXCR4介导的疾病的药物，例如炎症和免疫性疾病（例如类风湿性关节炎、关节炎、视网膜病变、黄斑变性、肺纤维化、移植器官排斥等）、过敏性疾病、感染（例如人类免疫缺陷病毒感染、获得性免疫缺陷综合症等）、精神神经疾病、脑部疾病、心血管疾病、代谢性疾病、癌症（例如癌症、癌症转移等）的预防和/或治疗药物，或作为再生疗法的药物。
• NOVEL MICROBIOCIDES
  申请人：Trah Stephan

  公开号：US20140045873A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein A 1 , A 2 , R 1 , D 1 , D 2 , Y 3 and X are as defined in the claims. The invention further relates to compositions which comprise these compounds and to their use in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中A1，A2，R1，D1，D2，Y3和X如权利要求中所定义。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，并将它们用于农业或园艺中，以控制或预防植物被植物病原微生物（优选为真菌）侵染。