[1,2,4]三嗪 | 290-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: [1,2,4]三嗪
• 中文别名: 偏三嗪；1,2,4-三嗪；1,2,5-三嗪
• 英文名称: 1,2,4-triazine
• 英文别名: 6-azapyrimidine
• CAS: 290-38-0
• 化学式: C₃H₃N₃
• mdl: MFCD07186237
• 分子量: 81.0769
• InChiKey: FYADHXFMURLYQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  197℃
• 密度：
  1.173
• 闪点：
  92℃
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微、加热、超声处理）、DMSO（轻微、加热、超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,2,4]三嗪 在 potassium permanganate 、 氨 作用下， 反应 0.5h， 以95%的产率得到1,2,4-triazin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Liquid Ammonia/Potassium Permanganate, A Useful Reagent in the Chichibabin Amination of 1,2,4-Triazines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31371
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-三嗪-3-甲酸 反应 1.25h， 以12%的产率得到[1,2,4]三嗪
  参考文献：
  名称：

  四氢咪唑并[2,1-a]异喹啉的制备及其作为胃酸分泌抑制剂的用途。

  摘要：

  基于烯胺和1,2,4-三嗪之间的杂Diels-Alder反应，制备了一系列新颖的四氢咪唑并[2,1-a]异喹啉作为关键步骤。建立了结构-活性关系，着眼于杂环位置3和6上的取代模式对抗分泌活性，亲脂性和pK（a）值的影响。确定了胃酸泵的有效抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.08.065

文献信息

• 金属錯体
  申请人：メルク パテント ゲーエムベーハー

  公开号：JP2015530982A

  公开（公告）日：2015-10-29

  本発明は、金属錯体および電子デバイス、特に前記金属錯体を含有する有機エレクトロルミネッセントデバイスに関する。

  这项发明涉及金属配合物和电子器件，特别是涉及含有该金属配合物的有机电致发光器件。
• Deamination of 2-Aminothiazoles and 3-Amino-1,2,4-triazines with Nitric Oxide in the Presence of a Catalytic Amount of Oxygen.
  作者：Takashi ITOH、Yuji MATSUYA、Kazuhiro NAGATA、Akio OHSAWA

  DOI：10.1248/cpb.45.1547

  日期：——

  2-Aminothiazoles, 2-aminobenzazoles, and 3-amino-1, 2, 4-triazines were deaminated using nitric oxide (NO) in the presence of a catalytic amount of oxygen to afford corresponding unsubstituted heterocycles in good yields.

  2-氨基噻唑、2-氨基苯并唑和3-氨基-1,2,4-三嗪在催化量氧的存在下，利用一氧化氮（NO）进行脱氨反应，以良好收率获得了相应的无取代基杂环化合物。
• Orally active .beta.-lactam inhibitors of human leukocyte elastase. 2. Effect of C-4 substitution
  作者：William K. Hagmann、Amy L. Kissinger、Shrenik K. Shah、Paul E. Finke、Conrad P. Dorn、Karen A. Brause、Bonnie M. Ashe、Hazel Weston、Alan L. Maycock

  DOI：10.1021/jm00058a015

  日期：1993.3

  concern. Fortunately, compounds containing 4-hydroxybenzoic acid and 4-hydroxyphenylacetic acid ethers at C-4 were among the most active analogs. These phenolic acids are also found as urinary metabolites in healthy humans. Other heteroaryls at C-4 were also orally active in this model despite relatively modest enzyme activity.

  探索了改变3,3-二乙基-1-[（（苄氨基）羰基] -2-氮杂环丁酮的C-4取代基对HLE的抑制作用以及在HLE诱导的仓鼠肺损伤模型中的作用。在最有效的化合物中，k（obs）/ [I] = 6900 M-1 s-1的化合物在该位置的取代物似乎不与HLE强烈相互作用。但是，该位置的取代基对体内活性具有显着影响。用C-4芳基羧酸醚（在30 mg / kg po时抑制60-85％）实现了肺出血试验中最大的口服活性。基于这些化合物所建立的抑制机理，C-4取代基将被释放，因此，这些C-4取代基的药理学潜力受到极大关注。幸好，在C-4处含有4-羟基苯甲酸和4-羟基苯基乙酸醚的化合物是活性最高的类似物。这些酚酸也被发现是健康人的尿中代谢产物。尽管该酶活性相对适中，但在该模型中C-4处的其他杂芳基也具有口服活性。
• Method for inhibiting neoplastic lesions by administering
  申请人：Cell Pathways, Inc.

  公开号：US06034099A1

  公开（公告）日：2000-03-07

  A method for treating neoplasia involving the administration of certain pyrazolinone derivatives.

  一种治疗新生物的方法，涉及给予特定吡唑啉酮衍生物的管理。
• Reaction of 1,2,4-triazines with nitronate anions, direct nucleophilic acylation of 1,2,4-triazines.
  作者：A. Rykowski、M. Mąkosza

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81522-7

  日期：——

  Nitronate anions replace 5-hydrogen atom in a variety of 3-substituted 1,2,4-triazine derivatives giving oximes of 5-formyl and 5-acyl 1,2,4-triazines.

  硝酸根阴离子取代了各种3-取代的1,2,4-三嗪衍生物中的5-氢原子，得到了5-甲酰基和5-酰基1,2,4-三嗪的肟。

表征谱图