N'-cycloheptyl-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester | 641638-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N'-cycloheptyl-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 2-cycloheptylhydrazine-1-carboxylate；tert-butyl N-(cycloheptylamino)carbamate
• CAS: 641638-68-8
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₂
• 分子量: 228.335
• InChiKey: RAKOSAWELBBHQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-cycloheptyl-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 cycloheptylhydrazile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  High-yielding synthesis of monoalkylhydrazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00339a035
• 作为产物：
  描述：

  环庚酮 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N'-cycloheptyl-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  High-yielding synthesis of monoalkylhydrazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00339a035

文献信息

• Synthesis and Selective Cyclooxygenase-2 Inhibitory Activity of a Series of Novel, Nitric Oxide Donor-Containing Pyrazoles
  作者：Ramani R. Ranatunge、Michael Augustyniak、Upul K. Bandarage、Richard A. Earl、James L. Ellis、David S. Garvey、David R. Janero、L. Gordon Letts、Allison M. Martino、Madhavi G. Murty、Stewart K. Richardson、Joseph D. Schroeder、Matthew J. Shumway、S. William Tam、A. Mark Trocha、Delano V. Young

  DOI：10.1021/jm030276s

  日期：2004.4.1

  The synthesis of a series of novel pyrazoles containing a nitrate (ONO(2)) moiety as a nitric oxide (NO)-donor functionality is reported. Their COX-1 and COX-2 inhibitory activities in human whole blood are profiled. Our data demonstrate that pyrazole ring substituents play an important role in COX-2 selective inhibition, such that a cycloalkyl pyrazole (6b) was found to be a potent and selective COX-2

  据报道一系列含有硝酸盐（ONO（2））作为一氧化氮（NO）-供体官能团的新型吡唑的合成。分析了它们在人全血中对COX-1和COX-2的抑制活性。我们的数据表明，吡唑环取代基在COX-2选择性抑制中起重要作用，因此发现环烷基吡唑（6b）是一种有效且选择性的COX-2抑制剂。在中心吡唑环（17b，23b，26b-1）的3位上的其他修饰增强了COX-2抑制能力。在合成的吡唑中，肟（23b）被确定为最有效的COX-2选择性抑制剂。因此，口服给药后在大鼠中进行了药理学分析，结果表明23b在角叉菜胶诱导的气袋模型中具有有效的抗炎活性，并且与背景阿司匹林一起给药时，胃毒性比标准COX-2抑制剂低。我们建议，NO供体COX-2选择性抑制剂的胃耐受性增强，有可能增加该药物类别的临床表现。
• [EN] BENZOTRIAZEPINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BENZOTRIAZEPINONE
  申请人：JAMES BLACK FOUNDATION

  公开号：WO2006129120A3

  公开（公告）日：2007-02-01