[1-(3,4-dimethyl-2-thioxo-2,3-dihydro-thiazol-5-carbonyl)-1H-diazirin-3-ylsulfanyl]-acetic acid methyl ester | 951992-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [1-(3,4-dimethyl-2-thioxo-2,3-dihydro-thiazol-5-carbonyl)-1H-diazirin-3-ylsulfanyl]-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl ({1-[(3,4-dimethyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1,3-thiazol-5-yl)carbonyl]-1H-diaziren-3-yl}sulfanyl)acetate；methyl 2-[1-(3,4-dimethyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazole-5-carbonyl)diazirin-3-yl]sulfanylacetate
• CAS: 951992-32-8
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₃S₃
• 分子量: 317.414
• InChiKey: AFCUYISDCVAZLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-dimethyl-2-thioxo-2,3-dihydro-thiazole-5-carboxylic acid hydrazide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 [1-(3,4-dimethyl-2-thioxo-2,3-dihydro-thiazol-5-carbonyl)-1H-diazirin-3-ylsulfanyl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型1,3-二取代的1H-二嗪衍生物的合成及杀真菌活性

  摘要：

  新型合成1- [嘧啶基]甲方便的方法，1- [1,3,5-三嗪-2-基羰基]，和1- [噻唑-5-羰基] -3-硫代diaziridine的衍生物1，3，从相应的酰肼CS2和KOH中详细阐述了图5和图7。当这些初始试剂的摩尔比分别为1：1.7：2.0时，观察到最高的反应产率。通过化合物的烷基化1，3，5，和7，在硫原子只前进，1- 3-硫烷基衍生物〔嘧啶基] - ，1- [1,3,5-三嗪-2-羰基] - ，和1- [噻唑-5-羰基] -diazirines 2，4，6，形成了8个。合成的化合物的结构通过质子和碳核磁共振（NMR），质谱（MS）和元素分析得到证实。研究了S-取代衍生物的杀真菌活性。初步生物学测试的数据证明，这些化合物可能在寻找新的杀菌剂方面令人感兴趣。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.524