2,3-epoxy-5,5-dimethoxy-3-phenyl-valeric acid methyl ester | 100972-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 2,3-epoxy-5,5-dimethoxy-3-phenyl-valeric acid methyl ester
• 英文别名: 2,3-Epoxy-5,5-dimethoxy-3-phenyl-valeriansaeure-methylester；Methyl 3-(2,2-dimethoxyethyl)-3-phenyloxirane-2-carboxylate
• CAS: 100972-79-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O₅
• 分子量: 266.294
• InChiKey: HSMKWNUZKSVMSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-epoxy-5,5-dimethoxy-3-phenyl-valeric acid methyl ester 在 四(三苯基膦)钯 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-Substituted-(5-arylfuran-2-ylcarbonyl)guanidines as NHE-1 inhibitors

  摘要：

  The C-3 substituents effect on NHE-1 inhibitory activity of (5-arylfuran-2-ylcarbonyl)guanidines, previously identified as potent NHE-1 inhibitors, was investigated. The introduction of amine or alkyl groups at the 3-position of the furan ring, next to the acylguanidine moiety, remarkably improves NHE-1 inhibitory potency. Especially the important finding is that 5-(2,5-dichloro)phenyl and 5-(2-methoxy-5-chloro)phenyl derivatives exhibit high NHE-1 inhibitory activities (IC50 < 0.02 microM) that match those of 3-unsubstituted derivatives.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.12.012
• 作为产物：
  描述：

  3-Methoxy-1-phenyl-2-propen-1-one 在 乙醚 、 sodium methylate 作用下， 生成 2,3-epoxy-5,5-dimethoxy-3-phenyl-valeric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  β-Keto Acetals. II. Synthesis of 3-Methyl- and 3-Phenyl-furans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01107a021