p-bromobenzenesulfonate | 45900-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-bromobenzenesulfonate
• 英文别名: p-Bromphenylsulfonat-Anion；4-Bromobenzenesulfonate
• CAS: 45900-71-8
• 化学式: C₆H₄BrO₃S
• 分子量: 236.066
• InChiKey: PXACTUVBBMDKRW-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  57-58 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,3-Difluorocyclobutyl)methyl 4-bromobenzenesulfonate 、 碘化钠 、 sodium;hydride 、 乙酰氨基丙二酸二乙酯 、 p-bromobenzenesulfonate 、 碘化油 在 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醚 、 Brine 、 desired product 、 silica 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 Diethyl 2-acetamido-2-((3,3-difluorocyclobutyl)methyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Diaminoalkane aspartic protease inhibitors

  摘要：

  公式I的二氨基烷已被发现具有口服活性并能结合天冬氨酸蛋白酶以抑制其活性。它们可用于治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性升高相关的疾病。本发明还涉及一种使用公式I化合物改善或治疗需要的天冬氨酸蛋白酶相关疾病的方法，包括向该受试者施用有效量的公式I化合物。

  公开号：

  US20110105506A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯磺酸甲酯 在 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 p-bromobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Hammett 方程和胶束对苯磺酸甲酯的 SN2 反应的影响 ?ms 胶束极性的作用

  摘要：

  取代基对十六烷基三烷基铵离子表面活性剂 (n-C16H33NR3X, X = OH, Br, R = Me, Et, nPr, nBu) 阳离子胶束中 H2O、OH- 和 Br- 与对位取代的苯磺酸甲酯反应的影响使用哈米特方程分析水中的溶液。各种介质中的 ρ 值证实胶束界面区域的极性低于水，并且极性随着表面活性剂头基体积的增加而降低。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200012)2000:23<3849::aid-ejoc3849>3.0.co;2-p

文献信息

• Nucleophilicity of halide ions in the micellar pseudophase
  作者：Hamad A. Al-Lohedan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80038-7

  日期：1989.1

  The reaction of Br− or Cl− with both n-butyl-4-nitrobenzenesulfonate and n-butyl-4-bromobenzenesulfonate 1a and 1b respectively is catalyzed by cationic micelles of cetyltrimethylammonium chloride or bromide (CTACl or CTABr respectively). The increase of rate constant with [surfactant] can be analyzed in terms of the concentration of substrate (1a - b) and halide ion in the micellar pseudophase, and

  BR的反应-或Cl -与两个正丁基-4-硝基苯磺酸酯和正丁基-4-溴苯磺酸1a和1b分别是由十六烷基三甲基氯化铵或溴化铵阳离子胶束（CTACl或CTABr分别）催化。可以根据胶束假相中底物（1a-b）和卤离子的浓度分析[表面活性剂]速率常数的增加，胶束和水假相中的二级速率常数相似。
• Photochemical Cleavage Reactions of 8-Quinolinyl Sulfonates in Aqueous Solution
  作者：Yoshiyuki Kageyama、Ryosuke Ohshima、Kazusa Sakurama、Yoshihisa Fujiwara、Yoshifumi Tanimoto、Yasuyuki Yamada、Shin Aoki

  DOI：10.1248/cpb.57.1257

  日期：——

  Photochemical cleavage reactions of 8-quinolinyl benzenesulfonate derivatives and related sulfonates in aqueous solutions are reported. The 8-quinolinyl benzenesulfonates undergo photolysis upon photoirradiation at 300-330 nm to give the corresponding 8-quinolinols and benzenesulfonic acids with the production of only negligible amounts of byproducts. The effects of substituent groups of the 8-quinolinyl

  报道了在水溶液中8-喹啉基苯磺酸盐衍生物和相关磺酸盐的光化学裂解反应。8-喹啉基苯磺酸盐在300-330 nm的光辐射下进行光解，得到相应的8-喹啉醇和苯磺酸，而副产物的生成量可忽略不计。研究了8-喹啉基部分和苯环的取代基对光解反应的影响。基于使用三重态敏化剂，三重态猝灭剂和电子供体的稳态机理研究，表明光解主要通过在激发的三重态下SO键的均相裂解而进行。
• The Hammett equation applied to the nucleophilic displacement of ions and ion pairs on substituted benzenesulphonates
  作者：Sergio Alunni、Monica Pica、Gustavo Reichenbach

  DOI：10.1002/poc.364

  日期：2001.5

  Nucleophilic substitution on meta- and para-substituted methyl benzenesulphonates was studied with two chloride salts with different structures: NBu4Cl or KCl-Kryptofix 2,2,2. Treating the results with the Acree equation shows that the reaction proceeds by two reaction paths, one involving the chloride ion and the other, slower one, involving the ion pairs. Treating the results with the Hammett equation gives

  用两种具有不同结构的氯化物盐（NBu 4 Cl或KCl-Kryptofix 2,2,2 ）研究了间位和对位取代的甲基苯磺酸盐的亲核取代。用Acree方程处理结果表明，反应通过两个反应路径进行，一个反应路径涉及氯离子，另一个反应路径较慢，涉及离子对。用Hammett方程处理结果可得到一致的数据，并表明ρ是正值，并且对于两个反应路径（ρ≈+2）几乎相同。甲基p的反应性将-硝基苯磺酸盐与相应的乙基衍生物进行了比较，结果表明，在两种途径中，甲基衍生物的反应均比乙基衍生物快。基于以下假设来解释结果：在两条路径中，过渡态的离去基团都会产生负电荷，并且活化的络合物是线性的。版权所有©2001 John Wiley and Sons，Ltd.
• Diaminoalkane Aspartic Protease Inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20090018103A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Diaminoalkanes of Formula I have now been found which are orally active and bind to aspartic proteases to inhibit their activity. They are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with elevated levels of aspartic protease activity. The invention also relates to a method for the use of the compounds of Formula I in ameliorating or treating aspartic protease related disorders in a subject in need thereof comprising administering to said subject an effective amount of a compound of Formula I.

  公式I的Diaminoalkanes现已被发现，它们具有口服活性并结合到天冬氨酸蛋白酶以抑制其活性。它们在治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性升高相关的疾病方面非常有用。本发明还涉及使用公式I化合物治疗或改善需要的天冬氨酸蛋白酶相关疾病的方法，包括向该受体施用公式I化合物的有效量。
• Micellar effects upon spontaneous and carboxylate ion-catalyzed hydrolyses of benzenesulfonyl chlorides
  作者：Clifford A. Bunton、Marutirao M. Mhala、John R. Moffatt

  DOI：10.1021/jo00224a054

  日期：1985.11