6-氰基庚酸 | 39589-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 6-氰基庚酸
• 英文名称: 6-cyanoheptanoic acid
• 英文别名: 6-Cyan-heptansaeure
• CAS: 39589-58-7
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: KFRIWULIYYTBPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  138 °C(Press: 0.8 Torr)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氰基庚酸 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-甲基庚二酸
  参考文献：
  名称：

  两种α-氰基环烷酮的光化学扩环

  摘要：

  已在甲醇和二恶烷水溶液中研究了 2-氰基-2-甲基环庚酮 (1) 和 2-氰基-2-甲基环己酮 (2) 所经历的光化学转化。在前一种溶剂中，1 以 78:8:13 的比例异构化为三种产物，分别对应于烯醛 3a 和 3b，以及新的扩环产物 4。在水性二恶烷中，以18%的产率获得环状酰亚胺6。环烷酮 2 在甲醇中产生四种产物，比例为 61:30:7:1，它们是异构烯醛 8a 和 8b、酯 9 和扩环产物 10。 辐照 2 无法获得与 6 相关的酰亚胺在二恶烷水溶液中。

  DOI：

  10.1139/v74-325
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-氧环己烷腈 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 6-氰基庚酸
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers; Bahr; Frese, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1925, vol. 441, p. 67

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidative radical rearrangement of cycloalkanone cyanohydrins with 1,4-, 1,5-, and 1,6-migration of the cyano group
  作者：Yu. N. Ogibin、D. S. Velibekova、M. I. Katsin、�. I. Troyanskii、G. I. Nikishin

  DOI：10.1007/bf00963691

  日期：1981.12
• Minisci; Portolani, Gazzetta Chimica Italiana, 1959, vol. 89, p. 1922,1937
  作者：Minisci、Portolani

  DOI：——

  日期：——
• OGIBIN, YU. N.;VELIBEKOVA, D. S.;KATSIN, M. I.;TROYANSKIJ, EH. I.;NIKISHI+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1981, N 12, 2755-2761
  作者：OGIBIN, YU. N.、VELIBEKOVA, D. S.、KATSIN, M. I.、TROYANSKIJ, EH. I.、NIKISHI+

  DOI：——

  日期：——
• OGIBIN, YU. N.;GOROZHANKIN, S. K.;NIKISHIN, G. I., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1986, N 6, 1361-1364
  作者：OGIBIN, YU. N.、GOROZHANKIN, S. K.、NIKISHIN, G. I.

  DOI：——

  日期：——
• v. Auwers; Bahr; Frese, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1925, vol. 441, p. 67
  作者：v. Auwers、Bahr、Frese

  DOI：——

  日期：——