6-氰基己酸甲酯 | 17592-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 6-氰基己酸甲酯
• 英文名称: methyl 6-cyanohexanoate
• 英文别名: methyl-6-cyanohexanoate；6-cyano-hexanoic acid methyl ester；6-Cyan-hexansaeure-methylester；6-Cyan-capronsaeure-methylester；6-Cyano-hexansaeuremethylester；6-Cyanhexansaeure-methylester
• CAS: 17592-25-5
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: GQFYOUFBNQTCHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  76-94 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  0.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氰基己酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 铂 作用下， 生成 7-氨基庚酸
  参考文献：
  名称：

  Structure and Synthesis of a New, Thiazolidone Antibiotic

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01097a030
• 作为产物：
  描述：

  5-氯戊腈 生成 6-氰基己酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Curvularin。第七部分 3,5-二羟基甲苯及其二甲醚的一些酰化作用

  摘要：

  在氯化铝的存在下，通过辛酰氯将3，5-二羟基甲苯酰化在2-位上。在多磷酸中，它与7-氧代辛酸和巴豆酸反应，分别得到相应的4-酰基衍生物和7-羟基-2,5-二甲基苯并吡喃-4-酮。在相同条件下3，5-二甲氧基甲苯和巴豆酸得到二氧苯并双吡喃（V）。氯化锡（IV）通过2位的巴豆酰氯和2位和6位的苯甲酰氯对3,5-二甲氧基甲苯的酰化作用。

  DOI：

  10.1039/j39710000095

文献信息

• 用于烷氧基羰基化的基于苯的二膦配体
  申请人：赢创德固赛有限公司

  公开号：CN106366126B

  公开（公告）日：2019-09-27

  本发明涉及用于烷氧基羰基化的基于苯的二膦配体。具体地，本发明涉及式(I)的化合物其中m和n分别彼此独立地是0或1；R1、R2、R3、R4分别彼此独立地选自‑(C1‑C12)‑烷基、‑(C3‑C12)‑环烷基、‑(C3‑C12)‑杂环烷基、‑(C6‑C20)‑芳基、‑(C3‑C20)‑杂芳基；所述R1、R2、R3、R4基团的至少一个是‑(C3‑C20)‑杂芳基；以及它们作为配体在烷氧基羰基化中的用途。
• Photochemical Reactions of 2-(Alkoxycarbonyl)-, 2-Cyano-, and 2-(Phenylthio)-cycloalkanones in Alcoholic Solution. Formation of ω-Substituted Esters
  作者：Masao Tokuda、Yasuyuki Watanabe、Mitsuomi Itoh

  DOI：10.1246/bcsj.51.905

  日期：1978.3

  underwent similar reactions to give the corresponding ω-alkoxycarbonyl esters. Photochemical reactions of 2-cyanocyclohexanones in methanol similarly gave ω-cyano esters and ω-formyl α,β-unsaturated nitriles. However, photochemical reactions of 2-(phenylthio)- and 2-(methylthio)cyclohexanones in methanol did not give the corresponding ω-phenylthio or ω-methylthio carboxylic acid esters, products resulting

  2-氧代-1-环己烷羧酸乙酯 (3) 在甲醇中的光化学反应得到庚二酸甲酯乙酯、7-氧代-2-庚烯酸反式和顺式乙酯以及 25、7、8 中的 7-氧代-3-庚烯酸乙酯和 21% 的收益率，分别。3 在乙醇、异丙醇和叔丁醇中的光化学反应得到相应的 ω-烷氧基羰基酯。其他 2-(烷氧基羰基)-环戊酮和-环庚酮进行类似的反应，得到相应的 ω-烷氧基羰基酯。2-氰基环己酮在甲醇中的光化学反应同样得到 ω-氰基酯和 ω-甲酰基 α,β-不饱和腈。然而，2-(苯硫基)-和2-(甲硫基)环己酮在甲醇中的光化学反应没有得到相应的ω-苯硫基或ω-甲硫基羧酸酯，
• Investigation of the Reaction of Metal–Nitrosyl Complexes. I. New Nitrosolysis Reaction of Cycloalkanones Using Sodium Pentacyanonitrosylferrate(II)
  作者：Akira Ishigaki、Masatoshi Oue、Yoshikazu Matsushita、Isao Masuda、Toshiyuki Shono

  DOI：10.1246/bcsj.50.726

  日期：1977.3

  reacted with sodium pentacyanonitrosylferrate(II) (NP) to give red-brown or red-violet colored complexes under an alkaline condition. The solvolysis of the complexes gave ω-(hydroxyimino)alkanoic acids under a hot alkaline condition and gave ω-cyanoalkanoic acids or their esters in an acidic condition in good yields. These Products correspond to nitrosolysis products of cycloalkanones. The reaction mechanism

  在碱性条件下，环烷酮与五氰基亚硝基高铁酸钠 (II) (NP) 反应生成红棕色或红紫色的络合物。配合物的溶剂分解在热碱性条件下得到 ω-(羟基亚氨基)链烷酸，并在酸性条件下以良好的产率得到 ω-氰基链烷酸或其酯。这些产物对应于环烷酮的亚硝基分解产物。通过使用 15N 标记的 NP 研究了反应机制。该复合物最初是通过 NP 的亚硝酰基配体对环烷酮的活性亚甲基进行亲电攻击而形成的。然后，在中心高铁酸盐离子的影响下，溶剂种类的作用发生了所得配体 2-（羟基亚氨基）环烷酮的 C-C 键断裂。
• Ate complex from diisobutylaluminum hydride and n-butyllithium as a powerful and selective reducing agent for the reduction of selected organic compounds containing various functional groups
  作者：Sunggak Kim、Kyo Han Ahn

  DOI：10.1021/jo00184a010

  日期：1984.5
• Telomerization of Ethylene with Methyl Bromoacetate
  作者：W. A. Skinner、J. D. Johnston、Mary Fisher

  DOI：10.1021/ja01578a054

  日期：1957.11