1-hydroxy-benzotriazole tautomer | 2273-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1-hydroxy-benzotriazole tautomer
• 英文别名: 1-oxide-3H-benzotriazole；1-hydroxybenzotriazole；1H-benzotriazole 3-oxide；3H-Benzotriazol-1-oxid；3H-benzotriazole 1-oxide；3-oxide-1H-benztriazole
• CAS: 2273-05-4
• 化学式: C₆H₅N₃O
• 分子量: 135.125
• InChiKey: UCGKVWNBKILEDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-benzotriazole tautomer 、 碘甲烷 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Brady; Reynolds, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 198,199

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯甲醚 在 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 1-hydroxy-benzotriazole tautomer
  参考文献：
  名称：

  Borsche, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 1490

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-四氢呋喃甲酸 、 methyl 5-amino-3-[1-(3,4-dichlorophenyl)propyl]-2-sulfanylidene-1H-imidazole-4-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 1-hydroxy-benzotriazole tautomer 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 methyl 3-[1-(3,4-dichlorophenyl)propyl]-5-(oxolane-3-carbonylamino)-2-sulfanylidene-1H-imidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MERCAPTOIMIDAZOLES AS CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] MERCAPTOIMIDAZOLES SERVANT D'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2

  摘要：

  本发明涉及一种式(I)的化合物，一种N-氧化物，一种药学上可接受的加合盐，一种季铵盐和其立体化学异构体形式，其中R1代表氢，C1-6烷基，C3-7环烷基，C1-6烷氧基C1-6烷基，二(C1-6烷基)氨基C1-6烷基，芳基或杂环芳基；每个R2独立地代表卤素，C1-6烷基，C1-6烷氧基，C1-6烷硫基，多卤素C1-6烷基，多卤素C1-6烷氧基，氰基，氨基甲酰基，氨基，单或双(C1-4烷基)氨基，硝基，芳基或芳氧基；R3代表氰基，C(=O)-O-R5，C(=O)-ΝR6aR6b或C(=O)-R7；或者是一个环状环系统；R4代表氢或C1-6烷基；n为1、2、3、4或5；R10代表氢，C1-6烷基，C1-6烷基羰基，C1-6烷氧羰基，芳基羰基，杂环芳基羰基，-C(=0)-NH-R5，-C(=S)-NH-R5或-S(=O)2-R5。该发明还涉及制备式(I)化合物的方法，它们作为CCR2拮抗剂的用途以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2006015986A1

文献信息

• Novel chiral compounds derived from hexanoic acid esters, preparation process and intermediates, use in the synthesis of chiral 2-(bromomethyl)-2-ethylhexanoic acid
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：US20040147774A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  A subject matter of the invention is a chiral compound of formula 1 where R 1 is hydroxyl or a group which activates the carboxyl and R 2 is alkyl optionally substituted by halogen or benzyl, its preparation, its application in the synthesis of chiral 2-bromomethyl-2-ethylhexanoic acid and novel intermediates.

  本发明涉及一种手性化合物，其化学式为1，其中R1为羟基或活化羧基的基团，R2为烷基，可选择地被卤素或苄取代，以及其制备方法、在手性2-溴甲基-2-乙基己酸的合成中的应用以及新的中间体。
• [EN] CYCLIC HEXAPEPTIDES HAVING ANTIBIOTIC ACTIVITY<br/>[FR] HEXAPEPTIDES CYCLIQUES A ACTIVITE ANTIBIOTIQUE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1996011210A1

  公开（公告）日：1996-04-18

  (EN) This invention relates to new polypeptide compounds represented by formula (I), wherein R1 is as defined in the description and pharmaceutically acceptable salt thereof which have antimicrobial activities (especially, antifungal activities), inhibitory activity on $g(b)-1,3-glucan synthase, to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for the prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases including $i(Pneumocystis carinii) infection (e.g. $i(Pneumocystis carinii) pneumonia) in a human being or an animal.(FR) L'invention porte sur de nouveaux composés de polypeptides représentés par la formule (I) dans laquelle R1 est tel que défini dans la description, ainsi que sur leurs sels pharmacocompatibles qui présentent des activités antimicrobiennes (et spécialement antifongiques), des activités inhibitrices de la $g(b)-1, 3-glucan synthase, sur leur procédé de préparation des préparations pharmaceutiques en contenant, et sur une méthode de traitement prophylactique et/ou thérapeutique de maladies infectieuses dont celles dues au $i(Pneumocystis carinii) (par exemple la pneumonie à $i(Pneumocystis carinii)) chez l'homme ou l'animal.

  该发明涉及由式(I)表示的新的多肽化合物，其中R1如描述中所定义，并且其药学上可接受的盐具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性），对$g(b)-1,3-葡聚糖合酶的抑制活性，以及其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及用于人类或动物的感染性疾病（包括$ i（Pneumocystis carinii）感染，例如$ i（Pneumocystis carinii）肺炎）的预防和/或治疗方法。
• NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF CHIRAL COMPOUNDS DERIVED FROM HEXANOIC ACID ESTERS AND INTERMEDIATES USED IN THE SYNTHESIS OF CHIRAL2-(BROMOMETHYL)-2-ETHYLHEXANOIC ACID
  申请人：CROCO-STUERGA Veronique

  公开号：US20080108847A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The present invention comprises a novel process for the preparation of a chiral compound of formula (I) wherein R 1 is hydroxyl or a group which activates the carboxyl and R 2 is alkyl optionally substituted by halogen or benzyl, its preparation, its application in the synthesis of chiral 2-bromomethyl-2-ethylhexanoic acid and novel intermediates.

  该发明涉及一种新的过程，用于制备公式（I）中的手性化合物，其中R1是羟基或活化羧基的基团，R2是烷基，可选地被卤素或苄基取代，其制备方法，其在手性2-溴甲基-2-乙基己酸的合成中的应用以及新的中间体。
• Drug Combinations for the Treatment of Duchenne Muscular Dystrophy
  申请人：Wynne Graham Michael

  公开号：US20100168072A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Combinations comprising (or consisting essentially of) one or more compounds of the formula (I) or (II) with one or more ancillary compounds, to processes for preparing the combinations, and to various therapeutic uses of the combinations. Also provided are pharmaceutical compositions containing the combinations as well as a method of treatment of Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy or cachexia using the combinations.

  本发明涉及由公式（I）或（II）中的一个或多个化合物与一个或多个辅助化合物组成的组合物，以及制备这些组合物的方法，以及这些组合物的各种治疗用途。还提供了含有这些组合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗杜氏肌营养不良症、贝克肌营养不良症或消瘦的方法。
• NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF CHIRAL COMPOUNDS DERIVED FROM HEXANOIC ACID ESTERS AND INTERMEDIATES USED IN THE SYNTHESIS OF CHIRAL-2-(BROMOMETHYL)-2-ETHYLHEXANOIC ACID
  申请人：Crocq-Stuerga Veronique

  公开号：US20100160670A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention comprises a novel process for the preparation of a chiral compound of formula (I) wherein R 1 is hydroxyl or a group which activates the carboxyl and R 2 is alkyl optionally substituted by halogen or benzyl, its preparation, its application in the synthesis of chiral 2-bromomethyl-2-ethylhexanoic acid and novel intermediates.

  本发明涉及一种新型的制备手性化合物的方法，所述手性化合物的化学式为（I），其中R1为羟基或活化羧基的基团，R2为烷基，可以被卤素或苄基取代，本发明还涉及该手性化合物的制备方法，以及其在合成手性2-溴甲基-2-乙基己酸和新型中间体中的应用。