isooctyl acetoacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: isooctyl acetoacetate
• 英文别名: 6-Methylheptyl 3-oxobutanoate
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: KQHWLTGPHOOUAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-环氧丁烷 、 isooctyl acetoacetate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以76%的产率得到3-acetyl-5-ethyldihydro-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Improved process for the preparation of substituted furanones

  摘要：

  这项发明涉及一种改进的制备3-酰基-5-烷基二氢-2(3H)-呋喃酮的过程，根据以下反应方案进行：其中R和R1为氢或烷基，R2为含有1至20个碳原子的烃或-0-烃基，X为离去基团。

  公开号：

  EP0348549A1

文献信息

• Process for the preparation of substituted furanones
  申请人：Henkel Corporation

  公开号：US05183908A1

  公开（公告）日：1993-02-02

  This invention relates to an improved process for the preparation of 3-acyl-5-alkyldihydro-2(3H)-furanones according to the following reaction scheme: ##STR1## wherein R and R.sub.1 are hydrogen or alkyl and R.sub.2 is a hydrocarbon or -O-hydrocarbon radical of from 1 to 20 carbon atoms and X is a leaving group.

  这项发明涉及一种改进的制备3-酰基-5-烷基二氢-2(3H)-呋喃酮的过程，根据以下反应方案进行：其中R和R.sub.1为氢或烷基，R.sub.2为由1至20个碳原子组成的碳氢或-O-碳氢基团，X为离去基团。
• US5183908A
  申请人：——

  公开号：US5183908A

  公开（公告）日：1993-02-02