[[(phenyl)methyl]amino]-butan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [[(phenyl)methyl]amino]-butan-1-ol
• 英文别名: 1-(benzylamino)butan-1-ol；Phenylmethylaminobutanol
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: ILPRUPKXFVBCSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧丁烷 、 苄胺 在 calcium trifluoroacetate 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [[(phenyl)methyl]amino]-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES

  摘要：

  本发明涉及式(I)所示的三环杂环衍生物，其中变量如说明书中所定义。本发明进一步涉及包含这些化合物的药物组合物及其在治疗中的应用，特别是用于治疗由血清素介导的疾病，如肥胖、精神分裂症和认知功能障碍。

  公开号：

  WO2009037220A1

文献信息

• [EN] NOVEL HETEROARYL AND HETEROCYCLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES ET HÉTÉROCYCLIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2016119707A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The invention relates to novel heteroaryl and heterocycle compounds of formula I and pharmaceutical compositions comprising them, uses and methods thereof for inhibiting the activity of PI3K and for treating inflammatory and autoimmune diseases and cancer.

  这项发明涉及公式I的新异芳基和杂环化合物，以及包括它们的药物组合物，用途和方法，用于抑制PI3K的活性，并用于治疗炎症性和自身免疫性疾病以及癌症。
• PROCESS FOR PREPARING OCTENOIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Soukup Milan

  公开号：US20090221848A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The invention relates to a process for preparing chiral octenoic acid derivatives, which constitute important intermediates in the preparation of medicament active ingredients, and also to novel intermediates which are used in the process for preparing the octenoic acid derivatives mentioned.

  这项发明涉及一种制备手性辛烯酸衍生物的过程，这些衍生物是制备药物活性成分中的重要中间体，同时还涉及用于制备所述辛烯酸衍生物的新型中间体。
• Potentiating cell-mediated immunity utilizing polyamine derivatives
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0399519A2

  公开（公告）日：1990-11-28

  This invention relates to the use of a compound of the formula: RHN-Z-NH-(CH₂)m-NH-Z-NHR or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein m is an integer 3 to 12, Z is a saturated C₂-C₆ alkylene moiety of straight or branched chain configuration, each R group is independently H, a C₁-C₆ saturated or unsaturated hydrocarbyl, or -(CH₂)x-(Ar)-X wherein X is H, C₁-C₆ alkoxy, halogen, C₁-C₄ alkyl, or -S(O)xR₁, x is an integer 0, 1 or 2, and R₁ is C₁-C₆ alkyl, for the preparation of a pharmaceutical composition useful for potentiating cell-mediated immunity.

  本发明涉及一种式化合物的用途： RHN-Z-NH-(CH₂)m-NH-Z-NHR 或其药学上可接受的盐，其中 m 是 3 至 12 的整数，Z 是直链或支链构型的饱和 C₂-C₆亚烷基，每个 R 基独立地是 H、C₁-C₆ 饱和或不饱和烃基、或-(CH₂)x-(Ar)-X，其中 X 是 H、C₁-C₆ 烷氧基、卤素、C₁-C₄ 烷基或-S(O)xR₁，x 是整数 0、1 或 2，R₁ 是 C₁-C₆烷基。
• Verfahren zur Trennung von substituierten Cyclopropancarbonsäureisomeren
  申请人：CHINOIN Gyogyszer és Vegyészeti Termékek Gyára RT.

  公开号：EP0119463B1

  公开（公告）日：1987-09-23
• POLYAMINE DERIVATIVES AS RADIOPROTECTIVE AGENTS
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0686142A1

  公开（公告）日：1995-12-13