methyl 3-methyl-4-nitrohexanoate | 16507-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-methyl-4-nitrohexanoate
• 英文别名: 3-methyl-4-nitro-hexanoic acid methyl ester
• CAS: 16507-08-7
• 化学式: C₈H₁₅NO₄
• 分子量: 189.211
• InChiKey: LLRLBAVHSYFBOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-methyl-4-nitrohexanoate 在 二氧化铂 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以furnished 1.6 g (61%) of the title compound的产率得到5-ethyl-4-methylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amidine analogs as inhibitors of nitric oxide synthase

  摘要：

  本文公开了I式化合物##STR1##及其药学上可接受的盐，发现其在治疗一氧化氮合酶介导的疾病和疾病方面有用，包括神经退行性疾病，胃肠动力障碍和炎症。这些疾病和疾病包括低血压，败血症休克，毒性休克综合征，血液透析，癌症患者的IL-2治疗，消瘦，移植治疗中的免疫抑制，自身免疫和/或炎症指示包括晒伤或银屑病以及呼吸系统疾病，如支气管炎，哮喘和急性呼吸窘迫综合征（ARDS），心肌炎，心力衰竭，动脉硬化，关节炎，类风湿性关节炎，慢性或炎症性肠病，溃疡性结肠炎，克隆病，系统性红斑狼疮（SLE），眼部疾病，如眼压和葡萄膜炎，1型糖尿病，胰岛素依赖性糖尿病和囊性纤维化。I式化合物也适用于治疗低氧，高压氧惊厥和毒性，痴呆，希登汉姆舞蹈病，帕金森病，亨廷顿病，肌萎缩性侧索硬化，多发性硬化，科萨科夫氏综合征，与脑血管疾病相关的低能力，缺血性脑水肿，睡眠障碍，精神分裂症，抑郁症，PMS，焦虑症，药物成瘾，疼痛，偏头痛，免疫复合物疾病，作为免疫抑制剂，并用于预防或逆转对鸦片类和苯二氮平的耐受性。

  公开号：

  US05629322A1
• 作为产物：
  描述：

  巴豆酸甲酯 、 硝基丙烷 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以69%的产率得到methyl 3-methyl-4-nitrohexanoate
  参考文献：
  名称：

  硝基烷烃的顺序酰化/硅烷化/杂克莱森重排用于合成受保护的羟基肟衍生物

  摘要：

  开发了一锅酰化-甲硅烷基化序列，用于从脂肪族硝基化合物合成受保护的羟基肟。该程序的特点是硝基化合物、酰化剂和甲硅烷基化剂的底物范围广泛。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100469

文献信息

• Solvent-Free Henry and Michael Reactions with Nitroalkanes Promoted by Potassium Carbonate as a Versatile Heterogeneous Catalyst
  作者：Giovanna Bosica、Kurt Polidano

  DOI：10.1155/2017/6267036

  日期：——

  The use of a simple weak inorganic base such as potassium carbonate facilitated the formation of carbon-carbon bonds through both the Henry and the Michael reactions with nitrocompounds. The application of this catalyst under environmentally friendly solventless heterogeneous conditions gave satisfactory to good yields of β-nitroalcohols, involving aliphatic and aromatic starting materials, as well

  使用简单的弱无机碱（例如碳酸钾）通过与硝基化合物的亨利和迈克尔反应促进了碳-碳键的形成。该催化剂在环境友好的无溶剂多相条件下的应用使β-硝基醇的产率令人满意，涉及脂肪族和芳香族起始原料，以及使用几种不同的迈克尔受体和硝基烷烃形成迈克尔加合物的产率很高。
• Evaluation of pyrrolidin-2-imines and 1,3-thiazolidin-2-imines as inhibitors of nitric oxide synthase
  作者：K Shankaran、Karla L Donnelly、Shrenik K Shah、Ravindra N Guthikonda、Malcolm MacCoss、John L Humes、Stephen G Pacholok、Stephan K Grant、T.M Kelly、K.K Wong

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.06.033

  日期：2004.9

  Syntheses and evaluation of pyrrolidin-2-imines and 1,3-thiazolidin-2-imines as inhibitors of nitric oxide synthase (NOS) are discussed. An extensive SAR was established for pyrrolidin-2-imines class of compounds. The amidines came out as the most potent inhibitors in addition to displaying selectivity. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Matsumoto, Kiyoshi, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 12, p. 1046 - 1051
  作者：Matsumoto, Kiyoshi

  DOI：——

  日期：——
• Matsumoto, Kiyoshi, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 9, p. 803 - 804
  作者：Matsumoto, Kiyoshi

  DOI：——

  日期：——
• MATSUMOTO KIYOSHI, ANGEW. CHEM., 1980, 92, NO 12, 1046, 1051
  作者：MATSUMOTO KIYOSHI

  DOI：——

  日期：——