methyl 3-(4-fluoro-2-nitrophenyl)-2-oxopropanoate | 199526-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(4-fluoro-2-nitrophenyl)-2-oxopropanoate
• 英文别名: 3-Fluoro-6(methoxalylmethyl)-1-nitrobenzene
• CAS: 199526-93-7
• 化学式: C₁₀H₈FNO₅
• 分子量: 241.176
• InChiKey: ZRDRIXQQEHQFMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.402±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-fluoro-2-nitrophenyl)-2-oxopropanoate 在 4 A molecular sieve 、 sodium hydride 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 methyl 3-(2,2-difluoro-3-oxo-3-phenylpropyl)-6-fluoro-1-hydroxy-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于构建 N-羟基吲哚和合成 nocathiacin I 模型系统的新合成技术。

  摘要：

  报道了一种新的合成方法，可以方便地获得广泛的多官能化 N-羟基吲哚 (IV)。这些独特的构建体通过亲核加成组装到原位生成的 α，β-不饱和硝酮 (III)，通过碳-碳和碳-杂原子键的形成。新的合成技术被应用于合成含有 N-羟基吲哚结构基序的诺卡沙星 I (1) 模型系统 (2 和 3a-c)。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.072
• 作为产物：
  描述：

  草酸二甲酯 、 4-氟-2-硝基甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.17h， 以75%的产率得到methyl 3-(4-fluoro-2-nitrophenyl)-2-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  用于构建 N-羟基吲哚和合成 nocathiacin I 模型系统的新合成技术。

  摘要：

  报道了一种新的合成方法，可以方便地获得广泛的多官能化 N-羟基吲哚 (IV)。这些独特的构建体通过亲核加成组装到原位生成的 α，β-不饱和硝酮 (III)，通过碳-碳和碳-杂原子键的形成。新的合成技术被应用于合成含有 N-羟基吲哚结构基序的诺卡沙星 I (1) 模型系统 (2 和 3a-c)。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.072

文献信息

• Tricyclic compounds having fungicidal activity, their preparation and their use
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0807631A1

  公开（公告）日：1997-11-19

  Compounds of formula (I): [in which: R1 represents halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, cycloalkyl, or cycloalkyloxy; R2 represents hydrogen or halogen; R3 represents hydrogen, alkyl, or cycloalkyl; and the dotted line represents a single or double carbon-carbon bond]; and salts thereof have valuable fungicidal activities which make them of considerable value in agriculture and horticulture.

  式(I)化合物： 其中R1 代表卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、环烷基或环烷氧基；R2 代表氢或卤素；R3 代表氢、烷基或环烷基；虚线代表单碳碳键或双碳碳键]；及其盐类具有重要的杀菌活性，使其在农业和园艺领域具有相当大的价值。
• Synthesis of Highly SubstitutedN-Hydroxyindoles through 1,5-Addition of Carbon Nucleophiles to In Situ Generated Unsaturated Nitrones
  作者：K. C. Nicolaou、Anthony A. Estrada、Sang Hyup Lee、Graeme C. Freestone

  DOI：10.1002/anie.200601808

  日期：2006.8.11
• US5773618A
  申请人：——

  公开号：US5773618A

  公开（公告）日：1998-06-30
• US5981752A
  申请人：——

  公开号：US5981752A

  公开（公告）日：1999-11-09
• 10.24820/ark.5550190.p012.176
  作者：Li、Liu

  DOI：10.24820/ark.5550190.p012.176

  日期：——