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[2-Methoxy-3-[(2-sulfanylidene-1,3,2lambda5-dithiaphospholan-2-yl)oxy]propyl] tetradecanoate | 1232676-52-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
[2-Methoxy-3-[(2-sulfanylidene-1,3,2lambda5-dithiaphospholan-2-yl)oxy]propyl] tetradecanoate
英文别名
[2-methoxy-3-[(2-sulfanylidene-1,3,2λ5-dithiaphospholan-2-yl)oxy]propyl] tetradecanoate
[2-Methoxy-3-[(2-sulfanylidene-1,3,2lambda5-dithiaphospholan-2-yl)oxy]propyl] tetradecanoate化学式
CAS
1232676-52-6
化学式
C20H39O4PS3
mdl
——
分子量
470.699
InChiKey
WMEZFCQLBFEDGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.97
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    18.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [2-Methoxy-3-[(2-sulfanylidene-1,3,2lambda5-dithiaphospholan-2-yl)oxy]propyl] tetradecanoateN,O-双三甲硅基乙酰胺1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 [3-[Hydroxy(sulfanyl)phosphinothioyl]oxy-2-methoxypropyl] tetradecanoate
    参考文献:
    名称:
    溶血磷脂酸(LPA)和环状磷脂酸(CPA)的硫代磷酸酯和二硫代磷酸酯类似物的化学合成†
    摘要:
    新的化学合成 硫 已经描述了溶血磷脂的类似物,包括 硫代磷酸酯/二硫代磷酸酯 溶血磷脂酸的衍生物(LPA) 和 硫代磷酸酯/二硫代磷酸酯 环状磷脂酸的衍生物(每次转化费用)。为准备LPA 和 每次转化费用 两者都衍生 草硫磷烷 和 双硫磷烷方法已被采用。每个溶血磷脂类似物已合成为一系列五种化合物,带有五个不同的脂肪酸残基,以铵盐的形式饱和(12:0、14:0、16:0、18:0)和不饱和(18:1)呈铵态盐。这二硫代磷酸酯 类似物 LPA 被获得为 三乙铵 盐,但是当在水溶液中通过离子交换转化为铵盐时,这些盐不稳定并分解 甲醇解决方案。新的硫 类似物 LPA 和 每次转化费用 可能共享其母体化合物有趣的生物学特性,并且先前合成的衍生物可能充当许多代谢过程的调节剂,并有望显示出新的生物学活性。
    DOI:
    10.1039/b9nj00704k
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-甲氧基-溶血磷脂酰胆碱新硫类似物的化学合成和细胞毒性
    摘要:
    已经描述了2-甲氧基-溶血磷脂酰胆碱的硫代磷酸酯/二硫代磷酸酯类似物的化学合成。为了制备溶血磷脂酰胆碱的新的硫衍生物,已经使用了草硫磷烷和二硫磷烷方法。每个溶血磷脂类似物被合成为一系列五种化合物,带有饱和(12:0、14:0、16:0、18:0)和不饱和(18:1)的不同脂肪酸残基。应用甘油2-羟基官能团的甲基化是为了通过防止1→2的酰基迁移来增加制备的类似物的稳定性。使用MTT活力测定法和乳酸脱氢酶释放法测定了新合成的2-甲氧基-溶血磷脂酰胆碱衍生物的细胞毒性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2013.10.020
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