摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-Methyl-1-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)-4,4-bis(methylsulfanyl)but-3-en-2-ol | 116830-60-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methyl-1-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)-4,4-bis(methylsulfanyl)but-3-en-2-ol
英文别名
——
2-Methyl-1-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)-4,4-bis(methylsulfanyl)but-3-en-2-ol化学式
CAS
116830-60-5
化学式
C11H17NO2S2
mdl
——
分子量
259.393
InChiKey
ATUYTXACDMUBGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    96.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Cycloaromatization of α-Oxoketene Dithioacetals with 5-Lithiomethyl-3-methylisoxazole: A New General Method for the Synthesis of Substituted and Annulated 1,2-Benzisoxazoles
    摘要:
    通过将 5-硫代甲基-3-甲基异噁唑(2)与多种δ-±-氧代酮二硫代乙醛 1a-l 进行 1,2-亲核加成,并随后在三氟化硼-二乙基醚络合物存在下对所生成的羟基乙醛进行环芳基化,开发出了一条制备 6-取代型 4a-e 和 5,6-annulated 4f-l 1,2-苯并异噁唑的新途径。在相同的条件下,δ-甲硫基-δ,δ-不饱和酮与 2 环缩合,也合成了相应的 4-二硫甲基化苯并异噁唑 6a-d。通过使δ-肉桂酰基酮二硫代乙醛 7a-e 及其高烯基类似物 7f-h 发生类似的转化,该反应进一步扩展到合成(6-苯并异噁唑基)取代的乙烯 9a-e、丁二烯 9f-g 和己三烯 9h。
    DOI:
    10.1055/s-1993-25840
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Cycloaromatization of α-Oxoketene Dithioacetals with 5-Lithiomethyl-3-methylisoxazole: A New General Method for the Synthesis of Substituted and Annulated 1,2-Benzisoxazoles
    摘要:
    通过将 5-硫代甲基-3-甲基异噁唑(2)与多种δ-±-氧代酮二硫代乙醛 1a-l 进行 1,2-亲核加成,并随后在三氟化硼-二乙基醚络合物存在下对所生成的羟基乙醛进行环芳基化,开发出了一条制备 6-取代型 4a-e 和 5,6-annulated 4f-l 1,2-苯并异噁唑的新途径。在相同的条件下,δ-甲硫基-δ,δ-不饱和酮与 2 环缩合,也合成了相应的 4-二硫甲基化苯并异噁唑 6a-d。通过使δ-肉桂酰基酮二硫代乙醛 7a-e 及其高烯基类似物 7f-h 发生类似的转化,该反应进一步扩展到合成(6-苯并异噁唑基)取代的乙烯 9a-e、丁二烯 9f-g 和己三烯 9h。
    DOI:
    10.1055/s-1993-25840
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Cycloaromatization of ∝-oxoketene dithioacetals with 3-methyl-5-lithiomethylisoxazole: A new general approach for synthesis of substituted and annelated 1,2-benzisoxazoles
    作者:Maliakel P. Balu、Dinah Pooranchand、Hiriyakkanavar Ila、Hiriyakkanavar Junjappa
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)80133-1
    日期:1988.1
查看更多