| 1395896-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1395896-12-4
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.214
• InChiKey: OSRKCLNZCUTXPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  39.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘氰基苯 、 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 水 、 碘 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 methyl 3-(2-cyanobenzoyl)indolizine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过顺序的Sonogashira偶联/碘环化过程轻松实现各种3酰化吲哚嗪的方法

  摘要：

  连续的Pd催化Sonogashira交叉偶联/碘促进的5- exo - dig环化程序的实施是在温和条件下直接和直接获得各种3-酰化吲哚嗪的直接途径，所述吡啶带有末端炔基部分。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.07.068
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶乙酸甲酯 、 3-溴丙炔 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cu(I)-catalyzed synthesis of N- tosyl-4-iminoquinolizines

  摘要：

  Pyridines were found to be a convenient nucleophile in the copper(I)-catalyzed synthesis of N-tosyl-4-iminoquinolizines from 2-pyridyl compounds. Intramolecular cyclization of an in situ generated ketenimine and a tethered pyridine, followed by a base-promoted oxidation, affords the desired products in moderate to good yields under mild reaction conditions. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.05.030

文献信息

• Synthesis and Photochemical Characterization of Indolizine Fluorophores Obtained by a Multicomponent Palladium Iodide−Catalyzed Oxidative Aminocarbonylation Approach
  作者：Ida Ziccarelli、Roberta Amuso、Raffaella Mancuso、Antonio Maggiore、Giuseppe Lamberti、Paola Vitale、Vincenzo Maiorano、Lucia Veltri、Bartolo Gabriele

  DOI：10.1002/ejoc.202400013

  日期：2024.3.25

  N,N-disubstituted 2-(indolizin-3-yl)acetamides with fluorescent properties are obtained in a multicomponent fashion starting from simple building blocks (2-(pyridin-2-yl)pent-4-yn-1-carbonyl compounds, CO, amines, and oxygen) through a sequential PdI2/KI-catalyzed oxidative aminocarbonylation – cyclization – aromatization process. Initially formed 2-ynamide intermediates, ensuing from Pd-catalyzed

  具有荧光特性的N , N-二取代2-(中氮茚-3-基)乙酰胺以多组分方式从简单的结构单元(2-(吡啶-2-基)戊-4-yn-1-羰基化合物开始， CO、胺和氧）通过连续的 PdI 2 /KI 催化的氧化氨基羰基化 - 环化 - 芳构化过程。最初形成的 2-ynamide 中间体由 Pd 催化的三键氧化氨基羰基化产生，通过胺促进的分子内脱芳族缀合物加成，然后再芳构化，原位转化为最终产物。