(3,5-difluoro-phenoxy)-acetonitrile | 942473-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3,5-difluoro-phenoxy)-acetonitrile
• 英文别名: 3,5-Difluoro-phenoxyacetonitrile；2-(3,5-difluorophenoxy)acetonitrile
• CAS: 942473-61-2
• 化学式: C₈H₅F₂NO
• 分子量: 169.131
• InChiKey: REGNRTITFABROP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-difluoro-phenoxy)-acetonitrile 在 盐酸 、 水 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(3,5-difluorophenoxy)-1-(5-ethyl-2,4-dihydroxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  联芳基羟基酮文库的组合合成和体外评估，作为抗MRSA的抗毒剂。

  摘要：

  抗生素抗性加上新抗生素的发展减少，因此有必要寻找新型抗菌剂。抗毒剂是常规抗生素的替代品。在这项工作中，我们报告了针对最广泛的细菌病原体耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的小分子抗毒剂家族。结构-活性关系的研究导致了148位联芳基羟基酮库的简明合成方法的发展。酰化键形成过程提供间苯二酚（1）和芳氧基乙腈（2）作为合成子。进行路易斯酸活化的Friedel-Crafts酰化步骤，其中ZnCl2的腈官能度为2，然后亲核力为1，从而以优异的收率获得了联芳基羟基酮。大量产品结晶。此策略可在一个步骤中提供一系列联芳基羟基酮。这是第一个集体合成研究，它记录了通过单一合成操作对此类化合物的访问。该化合物在该文库中的体外功效通过兔红细胞溶血试验评估。与不存在该化合物的对照相比，最有效的化合物4f-12抑制溶血98.1 +/- 0.1％。

  DOI：

  10.1021/co400142t
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟苯硼酸 、 溴乙腈 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到(3,5-difluoro-phenoxy)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  含2-溴乙腈的基于芳基硼酸的芳氧基乙腈的合成

  摘要：

  使用环保型过氧化氢作为氧化剂，在无金属条件下，开发了一种新的有效方案，用于合成基于芳基硼酸和2-溴乙腈的芳氧基乙腈。该方法与芳基硼酸连接的敏感取代基兼容，并以中等至良好的产率获得所需产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152331

文献信息

• Phenoxymethyl imidazoline derivatives and their use as pesticides
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP1958508A1

  公开（公告）日：2008-08-20

  The present invention relates to imidazoline derivatives and their use as insecticidal, acaricidal, molluscicidal and nematocidal agents. The invention also extends to insecticidal, acaricidal, molluscicidal and nematicidal compositions comprising such imidazoline derivatives, and to methods of using such derivatives and/or compositions to combat and control insect, acarine, mollusc and nematode pests. In particular the present invention relates to imidazolines with alkyl and fluoro substituents.

  本发明涉及咪唑啉衍生物及其作为杀虫、杀螨、杀软体动物和杀线虫剂的用途。该发明还涉及包含这些咪唑啉衍生物的杀虫、杀螨、杀软体动物和杀线虫组合物，以及使用这些衍生物和/或组合物来对抗和控制昆虫、螨虫、软体动物和线虫害的方法。具体来说，本发明涉及具有烷基和氟取代基的咪唑啉。
• PHENOXYMETHYL IMIDAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PESTICIDES
  申请人：Luethy Christoph

  公开号：US20100120882A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to imidazoline derivatives and their use as insecticidal, acaricidal, molluscicidal and nematocidal agents. The invention also extends to insecticidal, acaricidal, molluscicidal and nematicidal compositions comprising such imidazoline derivatives, and to methods of using such derivatives and/or compositions to combat and control insect, acarine, mollusc and nematode pests. In particular the present invention relates to imidazolines with alkyl and fluoro substituents.

  本发明涉及咪唑啉衍生物及其作为杀虫、杀螨、杀软体动物和杀线虫剂的用途。本发明还涉及包含这些咪唑啉衍生物的杀虫、杀螨、杀软体动物和杀线虫剂组合物，以及使用这些衍生物和/或组合物来对抗和控制昆虫、螨虫、软体动物和线虫害的方法。具体而言，本发明涉及具有烷基和氟代取代基的咪唑啉。
• [DE] ARYLOXYETHYLAMINOTRIAZINE<br/>[EN] ARYLOXY ETHYLAMINO TRIAZINES<br/>[FR] ARYLOXYETHYLAMINOTRIAZINES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2000078737A2

  公开（公告）日：2000-12-28

  Die Erfindung betrifft neue Aryloxyethylaminotriazine der allgemeinen Formel (I), in welcher n, R?1, R2, R3¿ und Z die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, wobei die Verbindungen N-[4-Amino- 6-(1-fluor- 1-methyl- ethyl)- 1,3,5- triazin-2-yl] -N-(2-phenoxy- ethyl) -amin, N-[4-Amino- 6-(1-fluor- 1-methyl -ethyl) -1,3,5 -triazin -2-yl] -N-[2- (3,5 -difluor -phenoxy) -ethyl] -amin, N- [4-Amino-6- (1-fluor -1-methyl -ethyl) -1,3,5 -triazin -2-yl]-N- [2-(3,5 -dimethyl -phenoxy) -ethyl] -amin (vgl. WO-A-98/34925) durch Disclaimer ausgenommen sind, sowie Verfahren zu ihrer Hers tellung und ihre Verwendung als Herbizide. Die Erfindung betrifft weiterhin die Verwendung der Verbindungen der allgemeinen Formel (I) einschließlich der per Disclaimer ausgeschlossenen Verbindungen als selektive Herbizide in Baumwolle-, Gerste-, Mais-, Rüben- und Weizenkulturen.
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2008098674A2

  公开（公告）日：2008-08-21

  [EN] The present invention relates to imidazoline derivatives and their use as insecticidal, acaricidal, molluscicidal and nematocidal agents. The invention also extends to insecticidal, acaricidal, molluscicidal and nematicidal compositions comprising such imidazoline derivatives, and to methods of using such derivatives and/or compositions to combat and control insect, acarine, mollusc and nematode pests. In particular the present invention relates to imidazolines with alkyl and fluoro substituents.
  [FR] L'invention porte sur des dérivés d'imidazoline et leur utilisation comme insecticides, acaricides, molluscicides et nématocides, et sur des compositions insecticides, acaricides, molluscicides et nématocides comprenant ces dérivés d'imidazoline, et sur des méthodes d'utilisation de ces dérivés et/ou compositions pour combattre et contrôler les insectes, acariens, et mollusque et nématodes parasites. L'invention à en particulier trait à des imidazolines à substituants alkyle et fluoro.
• Combinatorial Synthesis and in Vitro Evaluation of a Biaryl Hydroxyketone Library as Antivirulence Agents against MRSA
  作者：Guanping Yu、David Kuo、Menachem Shoham、Rajesh Viswanathan

  DOI：10.1021/co400142t

  日期：2014.2.10

  crystallized. This strategy affords a range of biarylhydroxyketones in a single step. This is the first collective synthetic study documenting access to this class of compounds through a single synthetic operation. In vitro efficacy of compounds in this library was evaluated by a rabbit erythrocyte hemolysis assay. The most efficacious compound, 4f-12, inhibits hemolysis by 98.1 +/- 0.1% compared to

  抗生素抗性加上新抗生素的发展减少，因此有必要寻找新型抗菌剂。抗毒剂是常规抗生素的替代品。在这项工作中，我们报告了针对最广泛的细菌病原体耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的小分子抗毒剂家族。结构-活性关系的研究导致了148位联芳基羟基酮库的简明合成方法的发展。酰化键形成过程提供间苯二酚（1）和芳氧基乙腈（2）作为合成子。进行路易斯酸活化的Friedel-Crafts酰化步骤，其中ZnCl2的腈官能度为2，然后亲核力为1，从而以优异的收率获得了联芳基羟基酮。大量产品结晶。此策略可在一个步骤中提供一系列联芳基羟基酮。这是第一个集体合成研究，它记录了通过单一合成操作对此类化合物的访问。该化合物在该文库中的体外功效通过兔红细胞溶血试验评估。与不存在该化合物的对照相比，最有效的化合物4f-12抑制溶血98.1 +/- 0.1％。