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丁酸,3-羰基-4-[[三(1-甲基乙基)甲硅烷基]氧代]-,乙基酯 | 112348-00-2

中文名称
丁酸,3-羰基-4-[[三(1-甲基乙基)甲硅烷基]氧代]-,乙基酯
中文别名
——
英文名称
3-oxo-4-triisopropylsilanyloxy-butyric acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 3-oxo-4-{[tri(propan-2-yl)silyl]oxy}butanoate;ethyl 3-oxo-4-tri(propan-2-yl)silyloxybutanoate
丁酸,3-羰基-4-[[三(1-甲基乙基)甲硅烷基]氧代]-,乙基酯化学式
CAS
112348-00-2
化学式
C15H30O4Si
mdl
——
分子量
302.486
InChiKey
RELIHJBOJHJAKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    320.7±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.945±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:a0b8907b4c4d80e6642bb8309695cf6f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丁酸,3-羰基-4-[[三(1-甲基乙基)甲硅烷基]氧代]-,乙基酯 在 (S)-BinapRuBr2 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 86.0h, 生成 ethyl (3R)-3-hydroxy-4-tri(propan-2-yl)silyloxybutanoate 、 (S)-3-Hydroxy-4-triisopropylsilanyloxy-butyric acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    功能化酮的均相不对称氢化
    摘要:
    氢化 asymetrique en alcool de different cetones (aminocetones, cetols, cetoesters, cetoamides, cetothioester, cetoethers, dicetones, cetoacide) catalysee par des complexes du ruthenium(II) et du bis-diphenylphosphino-2,2'1'bina
    DOI:
    10.1021/ja00210a070
  • 作为产物:
    描述:
    重氮乙酸乙酯三异丙基硅氧基乙醛 在 tin(ll) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以82%的产率得到丁酸,3-羰基-4-[[三(1-甲基乙基)甲硅烷基]氧代]-,乙基酯
    参考文献:
    名称:
    Bicyclic Dihydropyrimidines and Uses Thereof
    摘要:
    本发明提供具有以下式(I)的化合物:(I)及其药学上可接受的衍生物;如本文档中一般描述和在子类中描述,这些化合物可用作kinesin抑制剂(例如,Eg5抑制剂),因此可用于治疗增殖性疾病,例如癌症。本发明还提供制备本发明化合物的方法,包含它们的组合物,以及在治疗涉及Eg5的各种疾病中使用它们的方法。在某些实施例中,本发明提供用于抑制细胞生长的化合物、组合物、方法和系统。更具体地,本发明提供了一种能够抑制代谢活跃细胞中有丝分裂的方法、化合物和组合物。本发明的化合物、组合物和方法抑制了参与有丝分裂纺锤体的组装和维护的蛋白质的活性。作用于有丝分裂纺锤体的蛋白质家族之一是有丝分裂kinesin家族,是kinesin超家族的一个子集。
    公开号:
    US20100152206A1
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文献信息

  • Bicyclic Dihydropyrimidines and Uses Thereof
    申请人:Mazitschek Ralph
    公开号:US20100152206A1
    公开(公告)日:2010-06-17
    The present invention provides compounds having formula (I): (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof; as described generally and in subclasses herein, which compounds are useful as kinesin inhibitors (e.g., Eg5 inhibitors), and thus are useful, for example, for the treatment of proliferative disorders e.g., cancer. The invention additionally provides methods for preparing compounds of the invention, compositions comprising them, and methods for the use thereof in the treatment of various disorders where Eg5 is involved. In certain embodiments, the present invention provides for compounds, compositions, methods and systems for inhibiting cell growth. More specifically, the present invention provides for methods, compounds and compositions which are capable of inhibiting mitosis in metabolically active cells. Compounds, compositions and methods of the present invention inhibit the activity of a protein involved in the assembly and maintenance of the mitotic spindle. One class of proteins which acts on the mitotic spindle is the family of mitotic kinesins, a subset of the kinesin superfamily.
    本发明提供具有以下式(I)的化合物:(I)及其药学上可接受的衍生物;如本文档中一般描述和在子类中描述,这些化合物可用作kinesin抑制剂(例如,Eg5抑制剂),因此可用于治疗增殖性疾病,例如癌症。本发明还提供制备本发明化合物的方法,包含它们的组合物,以及在治疗涉及Eg5的各种疾病中使用它们的方法。在某些实施例中,本发明提供用于抑制细胞生长的化合物、组合物、方法和系统。更具体地,本发明提供了一种能够抑制代谢活跃细胞中有丝分裂的方法、化合物和组合物。本发明的化合物、组合物和方法抑制了参与有丝分裂纺锤体的组装和维护的蛋白质的活性。作用于有丝分裂纺锤体的蛋白质家族之一是有丝分裂kinesin家族,是kinesin超家族的一个子集。
  • Homogeneous asymmetric hydrogenation of functionalized ketones
    作者:Masato. Kitamura、Takeshi. Ohkuma、Shinichi. Inoue、Noboru. Sayo、Hidenori. Kumobayashi、Susumu. Akutagawa、Tetsuo. Ohta、Hidemasa. Takaya、Ryoji. Noyori
    DOI:10.1021/ja00210a070
    日期:1988.1
    Hydrogenation asymetrique en alcool de diverses cetones (aminocetones, cetols, cetoesters, cetoamides, cetothioester, cetoethers, dicetones, cetoacide) catalysee par des complexes du ruthenium(II) et du bis-diphenylphosphino-2,2' binaphtyle-1,1'
    氢化 asymetrique en alcool de different cetones (aminocetones, cetols, cetoesters, cetoamides, cetothioester, cetoethers, dicetones, cetoacide) catalysee par des complexes du ruthenium(II) et du bis-diphenylphosphino-2,2'1'bina
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