phenyl-4-methylphenylbenzaldehyde azine | 19019-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl-4-methylphenylbenzaldehyde azine
• 英文别名: (4-Methyl-benzyliden)-benzyliden-hydrazin；4-Methyl-benzal-azin；benzylidene-(4-methyl-benzylidene)-hydrazine；p-Methyl-benzalazin；Benzyliden-(4-methyl-benzyliden)-hydrazin；Benzal-(4-methyl-benzal)-hydrazin；N-[(4-methylphenyl)methylideneamino]-1-phenylmethanimine
• CAS: 19019-27-3
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂
• 分子量: 222.29
• InChiKey: VUZOZVCWNCXXGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-116 °C
• 沸点：
  332.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl-4-methylphenylbenzaldehyde azine 生成 1-甲基-4-((e)-苯乙烯)-苯
  参考文献：
  名称：

  Pascal; Normand, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1911, vol. <4> 9, p. 1061

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-dimethylbenzaldazine 在 一水合肼 作用下， 生成 phenyl-4-methylphenylbenzaldehyde azine
  参考文献：
  名称：

  Curtius; Franzen, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 3240

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Azines from one-pot reaction of thiosemicarbazones
  作者：Ashraf A. Aly、Alaa A. Hassan、Alan B. Brown、Mahmoud A. A. Ibrahim、El-Shimaa S. M. AbdAl-Latif

  DOI：10.1080/17415993.2016.1210146

  日期：2017.1.2

  ABSTRACT Thermolysis and/or microwave irradiation of thiosemicarbazones gave the corresponding isothiocyanates, which on addition of either activated nitriles or aldehydes furnished various types of azines. The mechanism was discussed. The structures of products were proved by MS, IR, NMR, and elemental analyses. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 缩氨基硫脲的热解和/或微波辐射产生相应的异硫氰酸酯，其在添加活化的腈或醛时提供各种类型的吖嗪。机制进行了讨论。产物的结构经质谱、红外、核磁共振和元素分析证实。图形概要
• Dihydrazone-based dynamic covalent epoxy networks with high creep resistance, controlled degradability, and intrinsic antibacterial properties from bioresources
  作者：Xiwei Xu、Songqi Ma、Sheng Wang、Jiahui Wu、Qiong Li、Na Lu、Yanlin Liu、Jintao Yang、Jie Feng、Jin Zhu

  DOI：10.1039/d0ta01419b

  日期：——

  This work highlights the exploitation of the dihydrazone motif to build antibacterial covalent adaptable networks with no creep at ∼105 °C.

  这项工作突出了二酰肼基序的利用，用以构建在约105°C下无蠕变的抗菌可适应性共价网络。
• CHLOROSULFONATION OF SOME CRISSCROSS CYCLOADDUCTS FROM ISOCYANATES AND DIARYL AZINES
  作者：Richard J. Cremlyn、Richard M. Ellam、Sultan Farouk

  DOI：10.1080/10426500008042109

  日期：2000.6.1

  isocyanate (3) however, both 7a and 7d gave the 1: 1 adducts (14). whereas 7c gave a different 2: 1 adduct (15). Treatment of 14a with 1 gave the ureide 16. With both methyl isocyanate (4) and phenyl isocyanate (S), 7a gave the expected crisscross adducts (17a and b), and 7c with 5 similarly gave 17c. When 7a was treated with 1 followed by aqueous potassium iodide, the diureide (10) was formed; concentrated

  摘要 氯磺酰基异氰酸酯 (1) 与芳醛吖嗪 (7) 反应得到 2:1 的交叉加合物 (8)；尝试制备 8a 的二磺酰胺仅得到单磺酰胺 9 和二脲 10 的混合物。后者与三氯甲磺酰氯得到衍生物12a。和氯磺酸肼二甲酰胺 (11)。吖嗪 7a 与苯甲酰异氰酸酯 (2) 产生预期的交叉加合物 13。然而，对于硫代苯甲酰异氰酸酯 (3)，7a 和 7d 均产生 1:1 加合物 (14)。而 7c 给出不同的 2:1 加合物 (15)。14a用1处理得到脲化物16。用异氰酸甲酯(4)和异氰酸苯酯(S)，7a得到预期的交叉加合物(17a和b)，7c用5同样得到17c。当 7a 依次用 1 和碘化钾水溶液处理时，形成二脲（10）；浓硝酸将 10 转化为三唑酮 (18)。用氯磺酸-亚硫酰氯处理18得到磺酰氯(19)，其特征为磺酰胺(20ad)。二芳基氨磺酰基吖嗪（21 af）与 1 和碘化钾，得到二脲 22
• Curtius; Franzen, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 3240
  作者：Curtius、Franzen

  DOI：——

  日期：——
• Pascal; Normand, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1911, vol. <4> 9, p. 1061
  作者：Pascal、Normand

  DOI：——

  日期：——