1-ethyl-2-oxo-4(phenylmethyl)cyclohexaneacetic acid methyl ester | 115867-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-ethyl-2-oxo-4(phenylmethyl)cyclohexaneacetic acid methyl ester
• 英文别名: 1-ethyl-2-oxo-4-(phenylmethyl)cyclohexaneacetic acid methyl ester；Methyl 2-(4-benzyl-1-ethyl-2-oxocyclohexyl)acetate
• CAS: 115867-83-9
• 化学式: C₁₈H₂₄O₃
• 分子量: 288.387
• InChiKey: XGKTZDMJDZFSFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.6±15.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-2-oxo-4(phenylmethyl)cyclohexaneacetic acid methyl ester 生成 1,8-Diethyl-2,3,4,9-tetrahydro-4-(phenylmethyl)-1H-carbazole-1-acetic Acid Methyl Ester
  参考文献：
  名称：

  MOBILIO, DEMINICK;DEMERSON, CHRISTOPHER A.;HUMBER, LESLIE G.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基环己酮 在 盐酸 、 苯基氯化硒 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 mineral oil 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 1-ethyl-2-oxo-4(phenylmethyl)cyclohexaneacetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-1-acetic acid

  摘要：

  本发明公开了替代的2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-1-乙酸衍生物及其制备和使用方法。这些化合物是有用的镇痛和抗炎药物。

  公开号：

  US04687860A1

文献信息

• Substituted 2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-1-acetic acid
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04687860A1

  公开（公告）日：1987-08-18

  Substituted 2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-1-acetic acid derivatives and methods for their preparation and use are disclosed. The compounds are useful analgesic and antiinflammatory agents.

  本发明公开了替代的2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-1-乙酸衍生物及其制备和使用方法。这些化合物是有用的镇痛和抗炎药物。
• Structure-activity relationships among analogues of pemedolac, cis-1-ethyl-1,3,4,9-tetrahydro-4-(phenylmethyl)pyrano[3,4-b]indole-1-acetic acid, a potent analgesic agent
  作者：Dominick Mobilio、Leslie G. Humber、Alan H. Katz、Christopher A. Demerson、Philip Hughes、Robert Brigance、Kimberly Conway、Uresh Shah、Gail Williams

  DOI：10.1021/jm00119a024

  日期：1988.11

  The syntheses of analogues of pemedolac (cis-1-ethyl-1,3,4,9-tetrahydro-4-(phenylmethyl)pyrano[3,4-b]indol e-1-acetic acid), a potent analgesic, are described. They were tested for analgesic and antiinflammatory effects in vivo and for inhibition of prostaglandin production in vitro. Analysis of structure-activity relationships shows that analgesic activity in this series is associated with 1S-cis

  强效镇痛药pemedolac（cis-1-ethyl-1,3,4,9-tetrahydro-4-（phenylmethyl）pyrano [3,4-b]吲哚e-1-乙酸）的类似物的合成是描述。测试了它们在体内的镇痛和抗炎作用以及体外对前列腺素产生的抑制作用。结构活性关系的分析表明，该系列药物的镇痛作用与1S-顺式立体化学，4位上的pi系统（烯丙基或苄基）的存在以及log P值大于4.0有关。
• Substituted 2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-1-acetic acid derivatives
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0200391A2

  公开（公告）日：1986-12-10

  Substituted 2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-1- acetic acid derivatives and methods for their preparation and use are disclosed. The compounds are useful analgesic and anti-inflammatory agents. The derivatives are acids of formula I below or their salts. In formula (I) R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are hydrogen or lower alkyl or R3 and R4 are joined together to form (CH2)m or R5 and R6 are joined together to form R8 and R10 are independently hydrogen, lower alkyl or halogen, R9 is hydrogen or lower alkyl, m is 2 to 3 and n is 2 to 4.

  本发明公开了取代的 2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-1-乙酸衍生物及其制备和使用方法。 这些化合物是有用的镇痛剂和消炎剂。 这些衍生物是下式 I 的酸或其盐。 在式 (I) 中，R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 是氢或低级烷基，或 R3 和 R4 连接在一起形成 (CH2)m 或 R5 和 R6 连接在一起形成 R8 和 R10 独立地是氢、低级烷基或卤素，R9 是氢或低级烷基，m 是 2 至 3，n 是 2 至 4。
• Cycloalkanoneacetic acid derivatives
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0247701A2

  公开（公告）日：1987-12-02

  Compounds of formula [wherein R¹ , R², R³, R⁴, R⁵ and R⁶ are hydrogen or lower alkyl or R³ and R⁴ are joined together to form (CH₂)m or R⁵ and R⁶ are joined together to form     -CH=CH-CH=CH-,   (CH₂)n -CH=CH-O- or -CH=CH-S- m is 2 or 3, n is 2 to 4 and R⁷ is lower alkyl] are intermediates for substituted 2,3,4,9-tetrahydro-1H-­carbazole-1-acetic acid derivatives useful as analgesics and anti-inflammatory agents.

  式中化合物 [其中 R¹、R²、R³、R⁴、R⁵ 和 R⁶ 为氢或低级烷基，或 R³ 和 R⁴ 连接在一起形成 (CH₂)m 或 R⁵ 和 R⁶ 连接在一起形成 -CH=CH-CH=CH-、(CH₂)n -CH=CH-O-或 -CH=CH-S- m为2或3，n为2至4，R⁷为低级烷基]是取代的2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-1-乙酸衍生物的中间体，可用作镇痛剂和消炎剂。
• HUGHEA, PHILIP F.;MOBILLO, DOMINICK;HUMBER, LESLIE G.
  作者：HUGHEA, PHILIP F.、MOBILLO, DOMINICK、HUMBER, LESLIE G.

  DOI：——

  日期：——