1-(1H-indol-7-yl)-3-phenylurea | 1174734-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1H-indol-7-yl)-3-phenylurea
• CAS: 1174734-62-3
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O
• 分子量: 251.288
• InChiKey: ZZWKXIAAUILWBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1H-indol-7-yl)-3-phenylurea 、 2,5-己二酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1-(5,8-Dimethyl-9H carbazol-1-yl)-3-phenylurea)
  参考文献：
  名称：

  Benzenesulfonamide derivatives and pharmaceutical composition thereof

  摘要：

  公开号：

  EP2366687B1
• 作为产物：
  描述：

  7-硝基吲哚-2-甲酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 copper(II) oxide 氢气 作用下， 以 喹啉 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(1H-indol-7-yl)-3-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  Benzenesulfonamide derivatives and pharmaceutical composition thereof

  摘要：

  公开号：

  EP2366687B1

文献信息

• Stabilisation of alkylcarbamate anions using neutral hydrogen bond donors
  作者：Peter R. Edwards、Jennifer R. Hiscock、Philip A. Gale

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.06.058

  日期：2009.8

  urea-based anion receptors and alkylcarbamate species formed by the reaction of carbon dioxide with primary amines have been investigated by 1H NMR. Significant downfield shifts in the NH proton signals of the receptors in the presence of the alkylcarbamates were observed, consistent with classical host:anion hydrogen-bonding. This observation demonstrates that neutral hydrogen bond donor receptors can compete

  通过1 H NMR研究了一系列基于脲的阴离子受体与二氧化碳与伯胺反应形成的烷基氨基甲酸酯的相互作用。观察到在烷基氨基甲酸酯的存在下，受体的NH质子信号发生明显的下移，这与经典的主体：阴离子氢键一致。该观察表明，中性氢键供体受体可与铵阳离子竞争以结合DMSO- d 6溶液中的氨基甲酸酯。
• Benzenesulfonamide derivatives and pharmaceutical composition thereof
  申请人：Purzer Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2366687B1

  公开（公告）日：2015-11-04