4-丁氧基-4’-氰基联苯 | 52709-87-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-丁氧基-4’-氰基联苯
• 中文别名: 丁氧基联苯氰；4-丁氧基-4'-氰基联苯(4OCB)；4’-正丁氧基-[1,1’-联二苯]-4-腈；4-丁氧基-4'-氰基联苯；4-氰基-4'-丁氧基-1,1'-联苯；4-丁氧基-4"-氰基联苯；4-氰基-4"-丁氧基-1,1"-联苯
• 英文名称: 4'-butoxybiphenyl-4-carbonitrile
• 英文别名: 4-n-butyloxy-4'-cyanobiphenyl；[1,1'-Biphenyl]-4-carbonitrile, 4'-butoxy-；4-(4-butoxyphenyl)benzonitrile
• CAS: 52709-87-2
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• mdl: MFCD00183755
• 分子量: 251.328
• InChiKey: KPQVQWUNELODQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75.0 to 79.0 °C
• 沸点：
  405.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲苯
• 最大波长(λmax)：
  293nm(Diethyl ether)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-丁氧基-4’-氰基联苯 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 96.0h， 以79.5%的产率得到4'-butoxybiphenyl-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  4,5-Dihydroisoxazoles in the synthesis of new metallomesogens

  摘要：

  A new approach to the synthesis of metallomesogens containing beta-enaminoketone fragments as chelating moieties was developed. The corresponding enaminoketone was synthesized by the oxidation of 3-(4'-butoxybiphenyl-4-yl)-5-pentyl-4,5-dihydroisoxazole to 3-(4'-butoxybiphenyl-4-yl)-5-pentyl-4,5-isoxazole, followed by opening of the isoxazole ring. The reaction of the enaminoketone with copper(II) and nickel(H) acetates gave the target mesogenic metal complexes.

  DOI：

  10.1134/s1070428006030158
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基-4-硝基二苯 在 盐酸 、 硫酸 、 sodium isopropylate 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 4-丁氧基-4’-氰基联苯
  参考文献：
  名称：

  Ruolene, Yu. I.; Adomenas, P. V.; Adomenene, O. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 1192 - 1195

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ni-catalyzed reductive decyanation of nitriles with ethanol as the reductant
  作者：Ke Wu、Yichen Ling、Nan Sun、Baoxiang Hu、Zhenlu Shen、Liqun Jin、Xinquan Hu

  DOI：10.1039/d0cc07743g

  日期：——

  A nickel-catalyzed reductive decyanation of aromatic nitriles has been developed, in which the readily available and abundant ethanol was applied as the hydride donor. Various functional groups on the aromatic rings, such as alkoxyl, amino, imino and amide, were compatible in this catalytic protocol. Heteroaryl, benzylic and alkenyl nitriles were also tolerated. Mechanistic investigation indicated

  已经开发出镍催化的芳香腈的还原性脱氰，其中易得且丰富的乙醇用作氢化物供体。在该催化方案中，芳环上的各种官能团如烷氧基，氨基，亚氨基和酰胺是相容的。杂芳基，苄基和烯基腈也可耐受。机理研究表明，在该还原性脱氰反应中，乙醇通过消除β-氢化物有效地提供了氢化物。
• Semisynthetic Chemical Modification of the Antifungal Lipopeptide Echinocandin B (ECB): Structure-Activity Studies of the Lipophilic and Geometric Parameters of Polyarylated Acyl Analogs of ECB
  作者：Manuel Debono、William W. Turner、Lisa LaGrandeur、Fred J. Burkhardt、Jeffrey S. Nissen、Kimberly K. Nichols、Michael J. Rodriguez、Mark J. Zweifel、Douglas J. Zeckner

  DOI：10.1021/jm00017a012

  日期：1995.8

  as a guide, a variety of novel ECB analogs were synthesized which included arylacyl groups that incorporated biphenyl, terphenyl, tetraphenyl, and arylethynyl groups. Generally the glucan synthase inhibition by these analogs correlated well with in vitro and in vivo activities and was likewise influenced by the structure of the side chain. These structural variations resulted in enhancement of antifungal

  Echinocandin B（ECB）是由亚油酸在N端酰化的复杂环状肽组成的脂肽。ECB的酶促脱酰作用提供了肽“核”作为无生物活性的底物，通过N端的化学酰化作用可从中产生新的ECB类似物。酰基的变化揭示了侧链的结构和物理性质，特别是其几何形状和亲脂性，在确定类似物的抗真菌效力方面起着关键作用。使用CLOGP值描述和比较侧链片段的亲脂性，表明抗真菌活性的表达要求> 3.5。其次，侧链的线性刚性几何形状是增强抗真菌效力的最有效形状。使用这些参数作为指导，合成了多种新型ECB类似物，其中包括结合了联苯，三联苯，四联和芳乙炔基的芳基。通常，这些类似物对葡聚糖合酶的抑制与体外和体内活性密切相关，并且同样受侧链结构的影响。这些结构变化导致在体外和体内测定中抗真菌活性的增强。这些类似物中的一些，包括LY303366（14a），通过口服途径有效。通常，这些类似物对葡聚糖合酶的抑制与体外和体内活性密切相关，
• Atom-efficient Pd-catalyzed cross-couplings of chloroarenes with triarylbismuth reagents
  作者：Maddali L.N. Rao、Suresh Meka

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.150971

  日期：2019.8

  Various Pd-catalyzed protocols have been developed for the atom-efficient cross-coupling of chloroarenes with triarylbismuth reagents. Using the developed protocols, an efficient synthesis of unsymmetrical biaryls in good to excellent yields was achieved by employing electron-deficient chloroarenes and a range of triarylbismuth reagents.

  已经开发了各种钯催化的方案，用于氯代芳烃与三芳基铋试剂的原子有效交叉偶联。使用已开发的方案，通过使用电子不足的氯代芳烃和一系列三芳基铋试剂，可以有效地合成不对称的联芳基，收率良好至优异。
• Triazole Compounds and Methods of Making and Using the Same
  申请人：Rib-X Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140094422A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  The present invention provides triazole macrocyclic compounds useful as therapeutic agents. More particularly, these compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents. These compounds are represented by the following formula (I): wherein R 1 , R 2 , etc. are defined as in Claim 1.

  本发明提供了三唑大环化合物，可用作治疗剂。更具体地说，这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力剂。这些化合物由以下式（I）表示：其中，R1，R2等如权利要求书1中所定义。
• TRIAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Melinta Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160152654A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention provides triazole macrocyclic compounds useful as therapeutic agents. More particularly, these compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents. These compounds are represented by the following formula (I): wherein R 1 , R 2 , etc. are defined as in claim 1.

  本发明提供了三唑宏环化合物，其作为治疗剂具有用途。更具体地说，这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力剂。这些化合物由以下公式（I）表示：其中R1、R2等在权利要求书中定义。

表征谱图