2-Ethoxycarbonyl-3-methyl-cycloheptenopyrrol | 20906-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-Ethoxycarbonyl-3-methyl-cycloheptenopyrrol
• 英文别名: 3-methyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-cyclohepta[b]pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 3-methyl-1,4,5,6,7,8-hexahydrocyclohepta[b]pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 20906-38-1
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: KTIBTYQJEIXZBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethoxycarbonyl-3-methyl-cycloheptenopyrrol 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 8-Methoxy-3-methyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-cyclohepta[b]pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of porphyrins with four exocyclic rings from 4,5,6,7-tetrahydroindoles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95308-5
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-methyl-2H-azirine-2-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-Ethoxycarbonyl-3-methyl-cycloheptenopyrrol
  参考文献：
  名称：

  Law, Kam Wah; Lai, Ting-Fong; Sammes, Michael P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 111 - 118

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：Astrazeneca UK Limited

  公开号：US06291507B1

  公开（公告）日：2001-09-18

  A pharmaceutical composition which comprises a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester or amide thereof, which is an inhibitor of monocyte chemoattractant protein-1, and wherein A and B form an optionally substituted alkylene chain so as to form a ring with the carbon atoms to which they are attached; X is CH2 or SO2, R1 is an optionally substituted aryl or heteroaryl ring; R2 is a specified organic group such as carboxy, and R3 is hydrogen or a specified organic group; in combination with a pharmaceutically acceptable carrier. Certain compounds of formula (I) are novel and are claimed as such.

  一种药物组合物，包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、酯或酰胺，该化合物是单核细胞趋化因子-1的抑制剂，其中A和B形成一个可选取代的烷基链，以便与它们连接的碳原子形成环；X为CH2或SO2，R1为可选取代的芳基或杂环基；R2为指定的有机基团，如羧基，R3为氢或指定的有机基团；与药学上可接受的载体结合使用。式(I)的某些化合物是新颖的，并作为此类化合物进行声明。
• LAW, KAM, WAH;LAI, TING-FONG;SAMMES, M. P.;KATRITZKY, A. R.;MAK, T. C. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 1, 111-118
  作者：LAW, KAM, WAH、LAI, TING-FONG、SAMMES, M. P.、KATRITZKY, A. R.、MAK, T. C. W.

  DOI：——

  日期：——
• US6291507B1
  申请人：——

  公开号：US6291507B1

  公开（公告）日：2001-09-18