3-氯甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 | 876589-13-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 3-氯甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: 3-chloromethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: N-Boc-3-(chloromethyl) pyrrolidine；Tert-butyl 3-(chloromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 876589-13-8
• 化学式: C₁₀H₁₈ClNO₂
• 分子量: 219.711
• InChiKey: ZCOBWMKNMWVILV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 在 caesium carbonate 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(4-(pyrrolidin-3-ylmethyl)piperazin-1-yl)-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  双效化合物作为 10A 型磷酸二酯酶 (PDE10A) 抑制剂和针对痴呆神经精神症状的血清素配体的设计、合成和行为评估

  摘要：

  在痴呆症患者中经常观察到神经精神症状 (NPS)，例如精神病、抑郁和焦虑。NPS 是通过标签外的精神药物治疗的，这些药物对痴呆症患者仅适度有效，不良事件和认知能力下降的风险很高。考虑到上述情况，对 NPS 在痴呆中的耐受性和有效治疗的需求尚未得到满足。我们设计并合成了一个双作用化合物库，作为 10A 型磷酸二酯酶抑制剂和血清素 5-HT 1A R 配体。最有效的分子化合物4和8作为 5-HT 1A R 和 PDE10A 抑制剂的部分激动剂，表现出非常高的血脑屏障通透性。化合物4和8表现出抗精神病药和抗抑郁药样活性，并恢复了小鼠的识别记忆缺陷。总体有效性、药代动力学和生物利用度研究暗示了所提出的双效化合物作为治疗痴呆症中 NPS 的方法的治疗潜力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114218
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-3-羟甲基吡咯烷 在 PS-PPh₃ 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-氯甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  新型N取代的苯并咪唑CXCR4拮抗剂可作为潜在的抗HIV药物

  摘要：

  描述了一系列N-取代的苯并咪唑CXCR4拮抗剂的前导优化。侧链修饰和立体化学优化导致效能和蛋白质转移的显着改善，从而提供了具有低纳摩尔抗HIV活性的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.02.053

文献信息

• 5-MEMBERED HETEROCYCLE FUSED WITH [3,4-D]PYRIDAZINONE, AND MANUFACTURING METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3470415A1

  公开（公告）日：2019-04-17

  The present invention provides a compound comprising a 5-membered heterocycle fused with a pyridazinone, wherein the compound is used as an FGFR kinase inhibitor, and a manufacturing method and application thereof. The invention specifically provides a compound as represented by formula (I). Various radicals are as defined in the specification. The compound provided by the invention effectively inhibits an activity of an FGFR kinase, and can be used to manufacture a pharmaceutical product for treating a disease related to the activity of the FGFR kinase.

  本发明提供了一种化合物，该化合物包括与吡啶并嗪酮融合的5-成员杂环，其中该化合物用作FGFR激酶抑制剂，以及其制备方法和应用。该发明具体提供了一种由式（I）表示的化合物。各种基团如规范中所定义。本发明提供的化合物有效抑制FGFR激酶的活性，并可用于制造用于治疗与FGFR激酶活性相关的疾病的药物产品。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2006020415A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention provides novel compounds that demonstrate protective effects on target cells from HIV infection in a manner as to bind specifically to the chemokine receptor, and which affect the binding of the natural ligand or chemokine to a receptor such as CXCR4 and/or CCR5 of a target cell.

  本发明提供了一种新型化合物，表现出对目标细胞免受HIV感染的保护效果，其特异地结合趋化因子受体，并影响自然配体或趋化因子与目标细胞的受体（如CXCR4和/或CCR5）的结合。
• Chemical Compounds
  申请人：Gudmundsson Kristjan

  公开号：US20080096861A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention provides compounds that demonstrate protective effects on target cells from HIV infection in a manner as to bind to chemokine receptor, and which affect the binding of the natural ligand or chemokine to a receptor such as CXCR4 of a target cell.

  本发明提供了一种化合物，它以结合趋化因子受体的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用，并且影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。
• Liposomal formulation of a new antifungal hybrid compound provides protection against <i>Candida auris</i> in the <i>ex vivo</i> skin colonization model
  作者：Anna Jaromin、Robert Zarnowski、Adam Markowski、Agnieszka Zagórska、Chad J. Johnson、Haniyeh Etezadi、Shinji Kihara、Pablo Mota-Santiago、Jeniel E. Nett、Ben J. Boyd、David R. Andes

  DOI：10.1128/aac.00955-23

  日期：2024.1.10

  Antimicrobial Agents and Chemotherapy, Ahead of Print.

  抗菌药物和化疗，印刷前。
• Multifunctional Arylsulfone and Arylsulfonamide-Based Ligands with Prominent Mood-Modulating Activity and Benign Safety Profile, Targeting Neuropsychiatric Symptoms of Dementia
  作者：Monika Marcinkowska、Adam Bucki、Joanna Sniecikowska、Agnieszka Zagórska、Nikola Fajkis-Zajączkowska、Agata Siwek、Monika Gluch-Lutwin、Paweł Żmudzki、Magdalena Jastrzebska-Wiesek、Anna Partyka、Anna Wesołowska、Michał Abram、Katarzyna Przejczowska-Pomierny、Agnieszka Cios、Elżbieta Wyska、Kamil Mika、Magdalena Kotańska、Paweł Mierzejewski、Marcin Kolaczkowski

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00497

  日期：2021.9.9