4-bromo-2-methylbutyl acetate | 56761-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2-methylbutyl acetate
• 英文别名: 2-methyl-4-bromobutanol acetate；2-Methyl-4-bromobutylacetat；(4-Bromo-2-methylbutyl) acetate
• CAS: 56761-59-2
• 化学式: C₇H₁₃BrO₂
• 分子量: 209.083
• InChiKey: WVNIJIJZGCBDTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  217.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-methylbutyl acetate 在 氨 、 lithium hydride 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丁酮 为溶剂， 反应 208.0h， 生成 diisopropyl (4-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3-methylbutyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  无环膦酸核苷衍生物的合成及生物学评价。

  摘要：

  作为生成作为潜在抗病毒剂的核苷文库的项目的一部分，制备了一小部分新型无环膦酸核苷。描述了针对三个目标的实用合成途径，然后针对HIV，丙型肝炎病毒（HCV）和登革热病毒进行了测试。

  DOI：

  10.1080/15257770.2013.820833
• 作为产物：
  描述：

  α-甲基-γ-丁内酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 三溴化磷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 4-bromo-2-methylbutyl acetate
  参考文献：
  名称：

  无环膦酸核苷衍生物的合成及生物学评价。

  摘要：

  作为生成作为潜在抗病毒剂的核苷文库的项目的一部分，制备了一小部分新型无环膦酸核苷。描述了针对三个目标的实用合成途径，然后针对HIV，丙型肝炎病毒（HCV）和登革热病毒进行了测试。

  DOI：

  10.1080/15257770.2013.820833

文献信息

• 一种泛昔洛韦杂质C的合成方法
  申请人：浙江医药股份有限公司新昌制药厂

  公开号：CN107488176B

  公开（公告）日：2020-07-21

  本发明公开了一种泛昔洛韦杂质C的合成方法。目前文献虽报道了泛昔洛韦杂质C的结构及相关的液相色谱行为，但没有公开该杂质的获得方法。本发明采用的技术方案为：以(±)‑α‑甲基‑γ‑丁内酯为原料，在氢溴酸乙酸溶液中开环得到(±)‑2‑甲基‑4‑溴丁酸，然后转化为(±)‑2‑甲基‑4‑溴丁酸甲酯，再经四氢铝锂还原为醇，并乙酰化得到(±)‑2‑甲基‑4‑溴丁醇乙酸酯，然后直接与2‑氨基‑6‑氯嘌呤偶联，得到4‑(2‑氨基‑6‑氯‑9H‑9‑嘌呤基)‑2‑甲基丁基乙酸酯，最后经氢化脱氯得到泛昔洛韦杂质C。本发明的定向合成中各步反应稳定可靠，反应总收率较高。