1,3-diphenyl-2-methyl-2-(trimethylsilyl)-1-propanone | 119323-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3-diphenyl-2-methyl-2-(trimethylsilyl)-1-propanone
• 英文别名: 2-Methyl-1,3-diphenyl-2-trimethylsilylpropan-1-one
• CAS: 119323-94-3
• 化学式: C₁₉H₂₄OSi
• 分子量: 296.484
• InChiKey: GDTNGVMGNNASAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.988±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diphenyl-2-methyl-2-(trimethylsilyl)-1-propanone 在 sodium amide 作用下， 以 苯 为溶剂， 以29%的产率得到(1-phenyl-2-propyl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Cleavage of carbon-carbon bonds with high stereochemical control. 6. Asymmetric synthesis of chiral C-centered organosilanes by Haller-Bauer cleavage of optically active, nonenolizable .alpha.-silyl phenyl ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00267a031
• 作为产物：
  描述：

  (三甲基硅基)乙酸甲酯 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 Celite 、 二异丁基氢化铝 、 silver carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1,3-diphenyl-2-methyl-2-(trimethylsilyl)-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  Cleavage of carbon-carbon bonds with high stereochemical control. 6. Asymmetric synthesis of chiral C-centered organosilanes by Haller-Bauer cleavage of optically active, nonenolizable .alpha.-silyl phenyl ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00267a031

文献信息

• GILDAY, JOHN P.;GALLUCCI, JUDITH C.;PAQUETTE, LEO A., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1399-1408
  作者：GILDAY, JOHN P.、GALLUCCI, JUDITH C.、PAQUETTE, LEO A.

  DOI：——

  日期：——
• Cleavage of carbon-carbon bonds with high stereochemical control. 6. Asymmetric synthesis of chiral C-centered organosilanes by Haller-Bauer cleavage of optically active, nonenolizable .alpha.-silyl phenyl ketones
  作者：John P. Gilday、Judith C. Gallucci、Leo A. Paquette

  DOI：10.1021/jo00267a031

  日期：1989.3