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(R)-2-methyl-6-nitro-2-((4-(tributylstannyl)phenoxy)methyl)-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]oxazole | 1351281-11-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-2-methyl-6-nitro-2-((4-(tributylstannyl)phenoxy)methyl)-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]oxazole
英文别名
tributyl-[4-[[(2R)-2-methyl-6-nitro-3H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazol-2-yl]methoxy]phenyl]stannane
(R)-2-methyl-6-nitro-2-((4-(tributylstannyl)phenoxy)methyl)-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]oxazole化学式
CAS
1351281-11-2
化学式
C25H39N3O4Sn
mdl
——
分子量
564.312
InChiKey
VJAUPMGIBVSJFC-SVZPRBGCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.08
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    82.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (R)-2-((4-iodophenoxy)methyl)-2-methyl-6-nitro-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]oxazole 、 六正丁基二锡四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 (R)-2-methyl-6-nitro-2-((4-(tributylstannyl)phenoxy)methyl)-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]oxazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] NITROIMIDAZOLE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS DE NITROIMIDAZOLE
    摘要:
    本发明提供了在治疗和诊断分枝杆菌感染中有用的新化合物。与相关已知化合物相比,本发明的化合物具有增强的生物特性。本发明还提供了一种在合成本发明某些化合物时有用的前体化合物,以及使用该前体化合物获得这些化合物的方法。本发明还提供了利用本发明化合物的治疗和诊断方法。
    公开号:
    WO2011151320A1
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