methyl 2-(chloromethyl)-4-methoxy-4,5-dihydro-1,3-oxazole-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(chloromethyl)-4-methoxy-4,5-dihydro-1,3-oxazole-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-(chloromethyl)-4-methoxy-4,5-dihydrooxazole-4-carboxylate；methyl 2-(chloromethyl)-4-methoxy-5H-1,3-oxazole-4-carboxylate
• 化学式: C₇H₁₀ClNO₄
• 分子量: 207.614
• InChiKey: FIQIOVOKMGIVQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(chloromethyl)-4-methoxy-4,5-dihydro-1,3-oxazole-4-carboxylate 在 软骨素硫酸钠盐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 2-(acetoxymethyl)oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC FUSED PYRRAZOLES AS MCL-1 INHIBITORS
  [FR] PYRRAZOLES FUSIONNÉS MACROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MCL-1

  摘要：

  提供由化学式IA表示的化合物，以及其在药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R、R 1a、R 1b、L 1、L 2、L 3、X、A、B和C的定义如规范中所述。还提供了化学式IA的化合物，用于治疗对Mcl-1抑制敏感的疾病或紊乱，如癌症。

  公开号：

  WO2020151738A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(dichloromethyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole-4-carboxylate 、 sodium methylate 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.83h， 以43.3 g的产率得到methyl 2-(chloromethyl)-4-methoxy-4,5-dihydro-1,3-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种合成 2,4-二取代噻唑和恶唑的有效实用方法：在 GW475151 合成中的应用

  摘要：

  描述了一种从容易获得的起始材料合成 2,4-二取代恶唑和噻唑以及 2,4,5-三取代恶唑的新方法。该方法已应用于数克规模，并涉及通过分子框架转移氧化态。特别是 5,5-反式稠合内酰胺 GW475151, 1 的含恶唑氨基酸片段已以优异的产率和纯度制备。

  DOI：

  10.1021/op000086g

文献信息

• [EN] 2-AMINO-6-METHYL-4,4a,5,6-TETRAHYDROPYRANO[3,4-d][1,3]THIAZIN-8a(8H)-YL-1,3-THIAZOL-4-YL AMIDES<br/>[FR] AMIDES 2-AMINO-6-MÉTHYL-4,4A,5,6-TÉTRAHYDROPYRANO[3,4-D][1,3]THIAZIN-8A(8H)-YL-1,3-THIAZOL-4-YLE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2015155626A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention is directed to compounds, tautomers and pharmaceutically acceptable salts of the compounds which are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I), and the variable R1 is as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明涉及所披露的化合物、互变异构体和药学上可接受的盐，其中所述化合物具有式(I)的结构，变量R1如规范中所定义。还披露了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• [EN] N-[2-(2-AMINO-6,6-DISUBSTITUTED-4, 4A, 5, 6-TETRAHYDROPYRANO [3,4-D][1,3] THIAZIN-8A (8H)-YL) -1, 3-THIAZOL-4-YL] AMIDES<br/>[FR] N-[2-(2-AMINO-6,6-DISUBSTITUÉS-4,4A,5,6-TÉTRAHYDROPYRANO[3,4-D][1,3]THIAZIN-8A(8H)-YL)-1,3-THIAZOL-4-YL]AMIDES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2017051276A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  The present invention is directed to compounds, tautomers and pharmaceutically acceptable salts of the compounds which are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I), and the variables R1, R2 and R3 are as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明涉及所披露的化合物、互变异构体和该化合物的药用可接受盐，其中所述化合物具有式（I）的结构，变量R1、R2和R3如规范中所定义。还披露了相应的药用组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• [EN] HETEROCYCLIC MITOCHONDRIAL ACTIVITY INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE L'ACTIVITÉ MITOCHONDRIALE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV MONTREAL

  公开号：WO2019084662A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  Heterocyclic compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof are disclosed. The use of such heterocyclic compounds and pharmaceutically acceptable salt thereof for the treatment of cancers, and more particularly cancers sensitive to mitochondrial activity inhibition and increased reactive oxygen species (ROS) levels, is also disclosed. Such cancers include acute myeloid leukemia (AML), preferably AML characterized by certain features, such as high level of expression of one or more Homeobox (HOX)-network genes, high and/or low expression of specific genes, the presence of one or more cytogenetic or molecular risk factors such as intermediate cytogenetic risk, Normal Karyotype (A/K), mutated NPM1, mutated CEBPA, mutated FLT3, mutated DNMT3A, mutated TET2, mutated IDH1, mutated IDH2, mutated RUNX1, mutated WT1, mutated SRSF2, intermediate cytogenetic risk with abnormal karyotype (intern(abnK)), trisomy 8 (+8) and/or abnormal chromosome (5/7), and/or a high leukemic stem cell (LSC) frequency.

  化合物的分子式（I）的杂环化合物及其药用盐已被披露。还披露了这种杂环化合物及其药用盐用于治疗癌症，尤其是对于对线粒体活性抑制和增加活性氧化物（ROS）水平敏感的癌症。这些癌症包括急性髓样白血病（AML），最好是具有某些特征的AML，例如高水平表达一个或多个Homeobox（HOX）网络基因，特定基因的高和/或低表达，存在一个或多个细胞遗传学或分子风险因素，如中等细胞遗传学风险，正常核型（A/K），突变NPM1，突变CEBPA，突变FLT3，突变DNMT3A，突变TET2，突变IDH1，突变IDH2，突变RUNX1，突变WT1，突变SRSF2，具有异常核型的中等细胞遗传学风险（intern(abnK)），三体8（+8）和/或异常染色体（5/7），和/或高白血病干细胞（LSC）频率。
• [EN] N-[2-(3-AMINO-2,5-DIMETHYL-1,1-DIOXIDO-5,6-DIHYDRO-2H-1,2,4-THIADIAZIN-5-YL)-1,3-THIAZOL-4-YL] AMIDES USEFUL AS BACE INHIBITORS<br/>[FR] N-[2-(3-AMINO-2,5-DIMÉTHYL-1,1-DIOXIDO-5,6-DIHYDRO-2H-1,2,4-THIADIAZIN-5-YL)-1,3-THIAZOL-4-YL] AMIDES UTILES COMME INHIBITEURS DE BACE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2017051294A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  The present invention is directed to compounds, tautomers and pharmaceutically acceptable salts of the compounds which are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I, wherein the variables R1, R2 and R3 are as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明涉及所披露的化合物、互变异构体和该化合物的药用可接受盐，其中该化合物具有如下式I的结构，其中变量R1、R2和R3如规范中所定义。同时也披露了相应的药用组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• Total Synthesis of (−)-Virginiamycin M₂: Application of Crotylsilanes Accessed by Enantioselective Rh(II) or Cu(I) Promoted Carbenoid Si–H Insertion
  作者：Jie Wu、James S. Panek

  DOI：10.1021/jo202119p

  日期：2011.12.16

  A stereoselective synthesis of the antibiotic (−)-virginiamycin M2 is detailed. A convergent strategy was utilized that proceeded in 10 steps (longest linear sequence) from enantioenriched silane (S)-15. This reagent, which was prepared via a Rh(II)- or Cu(I)-catalyzed carbenoid Si–H insertion, was used to introduce the desired olefin geometry and stereocenters of the C1–C5 propionate subunit. A modified

  详细介绍了抗生素（-）-维吉尼亚霉素M 2的立体选择性合成。从10个步骤（最长的线性顺序）中使用了对映体富集硅烷（S）-15的收敛策略。该试剂是通过Rh（II）或Cu（I）催化的类胡萝卜素Si-H插入制备的，用于引入所需的烯烃几何形状和C1-C5丙酸酯亚基的立体中心。改良的Negishi交叉偶联或有效的醇盐定向的钛介导的炔烃-炔烃还原偶联策略用于组装三取代的（E，E）-二烯。未充分利用的后期SmI 2介导的大环化被用于构建天然产物的23元大环支架。