tributyl(2,4-difluorophenyl)stannane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tributyl(2,4-difluorophenyl)stannane
• 化学式: C₁₈H₃₀F₂Sn
• 分子量: 403.143
• InChiKey: XTLHMKOEXQDFAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-羟基苯羧酸甲酯 、 tributyl(2,4-difluorophenyl)stannane 在 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 、 四聚乙二醇单月桂醚 、 四丁基氯化铵 、 C₃₄H₃₄NO₃PPdS 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到Methyl 4-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  使用基于三苯基膦的Palladacycle的百万分之几的含量在水中进行轻度和鲁棒的Stille反应

  摘要：

  已经开发出一种廉价的新型三苯基膦基戊二环作为预催化剂，可在温和的反应条件下在水中进行高效的Stille交叉偶联反应。仅500-1000 ppm的Pd足以用于涉及各种芳基/杂芳基卤化物与芳基/杂芳基锡烷的偶联。使用这种催化剂，可以在由2 wt％Brij-30在水中形成的水​​性纳米反应器中制备几种药物中间体。

  DOI：

  10.1002/anie.202014141
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,4-二氟苯 、 六正丁基二锡 在 palladium diacetate 、 三环己基膦 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以88%的产率得到tributyl(2,4-difluorophenyl)stannane
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下芳基卤化物的甲氨酰化、Stille 交叉偶联和一锅两步甲氨酰化/Stille 交叉偶联反应

  摘要：

  首次报道了钯催化芳基卤化物、Stille 交叉偶联和一锅两步 stannylation/Stille 交叉偶联 (SSC) 的无溶剂协议。带有受体、供体以及空间要求的取代基的（杂）芳基卤化物以高产率被甲锡烷基化和/或偶联。该反应在空气中由常规的乙酸钯 (II)/PCy3 (Pd(OAc)2/PCy3) 催化，使用可用的碱 CsF，并且不使用高纯度试剂。开发的合成程序用途广泛、稳健且易于扩展。没有溶剂，并消除了芳基锡烷的分离程序，使 SSC 协议简单、步骤经济且高效，用于通过一锅两步程序合成联芳。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701463

文献信息

• Tetracyclic compound
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US05646283A1

  公开（公告）日：1997-07-08

  This invention relates to a novel tetracyclic compound represented by formula (I): ##STR1## or its pharmacologically-acceptable salt. The compound of this invention has strong immunosuppressive activity, and is useful as an immunosuppressive agent and as an agent for treating autoimmune disease.

  本发明涉及一种新型四环化合物，其化学式为(I): ##STR1## 或其药学上可接受的盐。该化合物具有强烈的免疫抑制活性，可作为免疫抑制剂和治疗自身免疫性疾病的药物。
• Stannyl-Lithium: A Facile and Efficient Synthesis Facilitating Further Applications
  作者：Dong-Yu Wang、Chao Wang、Masanobu Uchiyama

  DOI：10.1021/jacs.5b06587

  日期：2015.8.26

  We have developed a highly efficient, practical, polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH-catalyzed synthesis of stannyl lithium (Sn-Li), in which the tin resource (stannyl chloride or distannyl) is rapidly and quantitatively transformed into Sn-Li reagent at room temperature without formation of any (toxic) byproducts. The resulting Sn-Li reagent can be stored at ambient temperature for months and shows high reactivity toward various substrates, with quantitative atom efficiency.