1,1-dioxo-3,3-dibutyl-5-(4-chlorophenyl)-7-methylthio-8-[N-{(R)-α-[N'-(t-butoxycarbonylmethyl)carbamoyl]benzyl}carbamoylmethoxy]-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine | 439088-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dioxo-3,3-dibutyl-5-(4-chlorophenyl)-7-methylthio-8-[N-{(R)-α-[N'-(t-butoxycarbonylmethyl)carbamoyl]benzyl}carbamoylmethoxy]-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine
• 英文别名: tert-butyl 2-[[(2R)-2-[[2-[[3,3-dibutyl-5-(4-chlorophenyl)-7-methylsulfanyl-1,1-dioxo-2,4-dihydro-1lambda6,5-benzothiazepin-8-yl]oxy]acetyl]amino]-2-phenylacetyl]amino]acetate；tert-butyl 2-[[(2R)-2-[[2-[[3,3-dibutyl-5-(4-chlorophenyl)-7-methylsulfanyl-1,1-dioxo-2,4-dihydro-1λ6,5-benzothiazepin-8-yl]oxy]acetyl]amino]-2-phenylacetyl]amino]acetate
• CAS: 439088-90-1
• 化学式: C₄₀H₅₂ClN₃O₇S₂
• 分子量: 786.454
• InChiKey: UZIAPYXNPGKYST-DIPNUNPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dioxo-3,3-dibutyl-5-(4-chlorophenyl)-7-methylthio-8-[N-{(R)-α-[N'-(t-butoxycarbonylmethyl)carbamoyl]benzyl}carbamoylmethoxy]-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine 在 三氟乙酸 作用下， 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 乙腈 为溶剂， 以77 mg (63%)的产率得到1,1-Dioxo-3,3-dibutyl-5-(4-chlorophenyl)-7-methylthio-8-[N-{(R)-α-[N'-(carboxymethyl) carbamoyl]benzyl}carbamoylmethoxy]-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：（其中变量团如所定义）药用可接受的盐、溶剂化物、这些盐的溶剂化物以及前药及其作为回肠胆酸转运(IBAT)抑制剂用于治疗高脂血症的用途。还描述了它们的制造过程和包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20040067933A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 、 (R)-Α-[N-(叔丁氧羰基甲基)氨基甲酰基]苄胺 、 1,1-Dioxo-3,3-dibutyl-5-(4-chlorophenyl)-7-methylthio-8-carboxymethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 甲醇 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以0.129 g (89%)的产率得到1,1-dioxo-3,3-dibutyl-5-(4-chlorophenyl)-7-methylthio-8-[N-{(R)-α-[N'-(t-butoxycarbonylmethyl)carbamoyl]benzyl}carbamoylmethoxy]-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：（其中变量团如所定义）药用可接受的盐、溶剂化物、这些盐的溶剂化物以及前药及其作为回肠胆酸转运(IBAT)抑制剂用于治疗高脂血症的用途。还描述了它们的制造过程和包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20040067933A1

文献信息

• 1,5 BENZOTHIAZEPINES AND THEIR USE AS ANTIHYPERLIPIDEMICS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1345918B1

  公开（公告）日：2007-04-18
• US7192945B2
  申请人：——

  公开号：US7192945B2

  公开（公告）日：2007-03-20