ethyl cyanoacetate anion | 31124-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl cyanoacetate anion
• 英文别名: ethyl cyanoacetate；(3-Ethoxy-3-oxoprop-1-enylidene)azanide
• CAS: 31124-95-5
• 化学式: C₅H₆NO₂
• 分子量: 112.108
• InChiKey: NCTNEXWAKFHINX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl cyanoacetate anion 在 nitrosyl thiocyanate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 2-肟氰乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Graham, Alan; Williams, D. Lyn H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 2, p. 747 - 750

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,4,6-三硝基氯苯 、 ethyl cyanoacetate anion
  参考文献：
  名称：

  Crampton, Michael R.; Stevens, Andrew J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 11, p. 1715 - 1720

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrophilicity parameters for 2-benzylidene-indan-1,3-diones—a systematic extension of the benzhydrylium based electrophilicity scale
  作者：Stefan T. A. Berger、Florian H. Seeliger、Florian Hofbauer、Herbert Mayr

  DOI：10.1039/b708025e

  日期：——

  Kinetics of the reactions of four 2-benzylidene-indan-1,3-diones (1a-d) with carbanions (2a-I) have been studied photometrically in dimethyl sulfoxide solution at 20 degrees C, and the electrophilicity parameters E were determined by the linear free energy relationship log k(2)(20 degrees C) = s(N + E) (eqn (1)). The rate-determining step of these reactions is the nucleophilic attack of the carbon

  在20°C的二甲基亚砜溶液中以光度法研究了4种2-亚苄基-茚满-1,3-二酮（1a-d）与碳负离子（2a-I）的反应动力学，并通过线性自由能关系log k（2）（20摄氏度）= s（N + E）（eqn（1））。这些反应的决定速率的步骤是碳亲核试剂在迈克尔受体双键处的亲核攻击。与文献数据的比较表明，线性自由能关系（eqn（1））可以半定量预测2-亚苄基-茚满-1,3-二酮对各种亲核试剂的反应性。
• Complexes cationiques η3-1′,2,3-[(methylene-2γ-butyrolactone)-yl-3]-(η5-cyclopentadienyl)carbonylnitrosyl molybdene: Synthese et etudes des additions nucleophiles stereoselectives
  作者：C. Benamou、J. Benaim

  DOI：10.1016/0022-328x(85)88114-6

  日期：1985.2

  Compound (η3-CH2H)(η5-C5H5)(CO)(NO)Mo is obtained when a carbonyl ligand of the molybdenum complex (η3-CH2H)(η5-C5H5(CO)2Mo is replaced by the isoelectronic nitrosyl cation. In a polar solvent containing the exo-endo conformers of η3-1′,2,3-(2γ-methylenebutyrolacton-3-yl)(η5-cyclopentadienyl)dicarbonyl molybdenum (I), the reaction is stereoselective and proceeds with conformational interconversion

  化合物（η 3 -CH 2 H）（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）得到（NO）时莫钼络合物（η的羰基配位体3 -CH 2 H）（η 5 -C 5 H ^ 5（CO）2 Mo可通过等电子亚硝酰基的阳离子替代。在含有极性溶剂内切的构象异构体η 3 -1'，2,3-（2γ-methylenebutyrolacton -3-基）（η 5 -环戊二烯基）二羰基钼（I），该反应是立体选择性的，并进行构象互变。
• Niyazymbetov, Murat E.; Rongfeng, Zhou; Evans, Dennis H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 9, p. 1957 - 1962
  作者：Niyazymbetov, Murat E.、Rongfeng, Zhou、Evans, Dennis H.

  DOI：——

  日期：——