2,3,6,7-tetrabromo-1,4,5,8-tetrabutoxylcarbonyl naphthalene | 1435895-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,6,7-tetrabromo-1,4,5,8-tetrabutoxylcarbonyl naphthalene
• CAS: 1435895-29-6
• 化学式: C₃₀H₃₆Br₄O₈
• 分子量: 844.227
• InChiKey: DYIPQFRWSREVGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.72
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6,7-tetrabromo-1,4,5,8-tetrabutoxylcarbonyl naphthalene 在 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 镍 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 110.0~135.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 185.0h， 生成 2,3,6,7-tetraoctyl-1,4,5,8-naphthalene tetracarboxylic dianhydride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tetraalkyl naphthalene bisanhydride and its model condensations with amines

  摘要：

  To improve the solubility of naphthalene bisanhydride (NTCA), four alkyl groups are incorporated to the naphthalene core via a five-step procedure. The new naphthalene bisanhydride derivative (TO-NTCA) shows much higher reactivity than the parent NTCA in the model condensations with ortho-diaminobenzene and 2-ethylhexylamine and gives corresponding soluble molecules with excellent yields. Hence, TO-NTCA is a potential monomer for condensations. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.04.030
• 作为产物：
  描述：

  1,4,5,8-萘四甲酸酐 在 硫酸 、 四正辛基溴化铵 、 potassium carbonate 、 1,3-二溴-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2,3,6,7-tetrabromo-1,4,5,8-tetrabutoxylcarbonyl naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tetraalkyl naphthalene bisanhydride and its model condensations with amines

  摘要：

  To improve the solubility of naphthalene bisanhydride (NTCA), four alkyl groups are incorporated to the naphthalene core via a five-step procedure. The new naphthalene bisanhydride derivative (TO-NTCA) shows much higher reactivity than the parent NTCA in the model condensations with ortho-diaminobenzene and 2-ethylhexylamine and gives corresponding soluble molecules with excellent yields. Hence, TO-NTCA is a potential monomer for condensations. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.04.030