2-(m-methylphenyl)indolizine | 82682-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(m-methylphenyl)indolizine
• 英文别名: 2-(3-Methylphenyl)indolizine
• CAS: 82682-69-7
• 化学式: C₁₅H₁₃N
• 分子量: 207.275
• InChiKey: KFQYIINVNYYTFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(m-methylphenyl)indolizine 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 0.63h， 以5%的产率得到1-nitro-2-(m-methylphenyl)indolizine
  参考文献：
  名称：

  硝基-对位和间位取代的2-苯基吲哚嗪酮作为潜在的抗菌剂

  摘要：

  摘要制备了对位和间位取代的硝基-2-苯基吲哚并作为潜在的抗菌剂进行了测试。合成是通过Chichibabin-Stepanow合成完成的，使用适当取代的α-甲基吡啶和苯甲酰溴，然后直接硝化。

  DOI：

  10.1002/jps.2600710519
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-间甲苯-乙酮 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 2-(m-methylphenyl)indolizine
  参考文献：
  名称：

  硝基-对位和间位取代的2-苯基吲哚嗪酮作为潜在的抗菌剂

  摘要：

  摘要制备了对位和间位取代的硝基-2-苯基吲哚并作为潜在的抗菌剂进行了测试。合成是通过Chichibabin-Stepanow合成完成的，使用适当取代的α-甲基吡啶和苯甲酰溴，然后直接硝化。

  DOI：

  10.1002/jps.2600710519

文献信息

• Synthesis of Pyrrolo[2,1,5-<i>cd</i>]indolizine Rings via Visible-Light-Induced Intermolecular [3+2] Cycloaddition of Indolizines and Alkynes
  作者：Yu Zhang、Yue Yu、Bing-bing Liang、Yong-yan Pei、Xiang Liu、Hua-gang Yao、Hua Cao

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01253

  日期：2020.8.21

  smoothly underwent visible-light-induced intermolecular [3+2] annulations with internal alkynes to afford pyrrolo[2,1,5-cd]indolizine in good to excellent yields with high regioselectivity. Through this cascade reaction, a series of fluoroactive fused indolizines with a large π-system were conveniently synthesized. The usage of visible light as energy source with air as a stoichiometric oxidant under

  一系列吲哚并嗪通过内部炔烃顺利地进行了可见光诱导的分子间[3 + 2]环空拆分，从而以良好的产率和良好的区域选择性提供了吡咯并[2,1,5- cd ]吲哚并嗪。通过该级联反应，方便地合成了具有大π系统的一系列含氟稠合吲哚嗪。在简单条件下使用可见光作为能源，以空气作为化学计量的氧化剂，使该过程具有吸引力和实用性。
• A visible-light-induced intermolecular [3 + 2] alkenylation–cyclization strategy: metal-free construction of pyrrolo[2,1,5-<i>cd</i>]indolizine rings
  作者：Yaofeng Liang、Lili Teng、Yajun Wang、Qiuxing He、Hua Cao

  DOI：10.1039/c9gc01766f

  日期：——

  alkenylation–cyclization process has been developed. This reaction provided an unprecedented metal-free double C(sp2)–H bond oxidation coupling of indolizines with electron-deficient alkenes. Through this cascade reaction, a series of pyrrolo[2,1,5-cd]indolizine derivatives with a large π-system were synthesized. Furthermore, this approach features easily available starting materials, good functional group tolerance

  已经开发了一种简单有效的可见光诱导的分子间[3 + 2]烯基化环化过程。此反应提供了史无前例的吲哚嗪与缺电子烯烃的无金属双C（sp 2）-H键氧化偶联。通过该级联反应，合成了一系列具有大π系统的吡咯并[2,1,5- cd ]吲哚并嗪衍生物。此外，这种方法的特点是容易获得的起始原料，良好的官能团耐受性，逐步经济性，高效和温和的条件。
• 吡咯并[2,1,5-cd]中氮茚环类化合物及其合成方法
  申请人：广东药科大学

  公开号：CN110498797A

  公开（公告）日：2019-11-26

  本发明提供了一种吡咯并[2,1,5‑cd]中氮茚环类化合物及其合成方法，在绿色温和反应条件下以玫瑰红为催化剂，实现以简单烯烃为原料与中氮茚分子间的[8+2]环化反应，一步构建多取代吡咯[2,1,5‑cd]中氮茚环类化合物。本发明在最佳反应条件下进一步研究，考察了烯烃和中氮茚杂环的广谱性，显示反应具有良好的底物广谱性。本发明可以作为现有合成方法的一种实用的、原子经济的替代方法，而且可以简单构建吡咯并[2,1,5‑cd]中氮茚骨架，该方案为合成相应高产率产品提供了一条绿色路线，为构建具有吡啶环的稠合杂环体系提供了一条新的合成路线。
• Antifungal Agents
  申请人：Thomson Samantha Patricia

  公开号：US20080161302A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, may be used in therapy, for example as antifungal agents: (I) wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X and X 1 are as defined herein. Certain compounds of formula (I) are also provided. Compounds of formula (T), and agriculturally acceptable salts thereof, may also be used as agricultural fungicides.

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐可用于治疗，例如作为抗真菌剂：其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和X1如此定义。还提供了式(I)的某些化合物。式(T)的化合物及其农业上可接受的盐也可用作农业杀菌剂。
• Photocatalytic C–H Disulfuration for the Preparation of Indolizine-3-disulfides
  作者：Songxin Wu、Dangzhong Hu、Xuegui Wan、Jiaji Zhao、Qiuxing He、Zhengquan Su、Hua Cao

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01871

  日期：2022.12.16

  variety of indolizine-3-disulfides with good yields. Trisulfide dioxides were explored as a high-efficient disulfuration reagent. This disulfuration reaction could be scaled up to grams. Mechanistic studies support a photoinduced pathway involving the generation of indolizine cationic radicals. A bulky alkyl substituent on terminal sulfur of trisulfide dioxide A was necessary for selective formation of

  开发了中氮氢化合物的光催化 C-H 二硫化，为多种中氮氢化合物 3-二硫化物提供了一种具有良好收率的方法。三硫化物二氧化物被探索为一种高效的二硫化试剂。这种二硫化反应可以放大到克级。机理研究支持涉及中吲嗪阳离子自由基生成的光诱导途径。二硫化物 A 的末端硫上的大烷基取代基对于选择性地形成二硫化物而不是一硫化物是必要的。