4-methyl-2-(triisopropyl)silyloxy-furan | 203131-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 4-methyl-2-(triisopropyl)silyloxy-furan
• 英文别名: (4-Methylfuran-2-yl)oxy-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 203131-19-5
• 化学式: C₁₄H₂₆O₂Si
• 分子量: 254.445
• InChiKey: QPONPHASKXEACK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.904±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-(triisopropyl)silyloxy-furan 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 sesquirosefuran
  参考文献：
  名称：

  在合成背景下说明单重态氧化学的力量：利替弗替尼的AG，I和J的仿生合成以及利替韦替尼的E的结构重新分配。

  摘要：

  本文报道了枯草麻木AG，I和J的仿生合成。合成很大程度上依赖于光化学生成的单线态氧的两种不同反应模式的应用，即单线态氧（1O2）与呋喃的[4 + 2]环加成反应和1O2与双键的烯反应。这些合成的亮点是一锅级联序列，涉及由[4 + 2]反应引发的五种合成操作，以形成功能齐全的联苯并香茅醇核心。然后使用一系列的区域选择性烯反应适当地官能化侧链。邻苯二酚E的合成（包括最初提出的结构和实际结构）都可以对该天然产物进行结构上的重新分配。

  DOI：

  10.1002/chem.200401311
• 作为产物：
  描述：

  柠康酸酐 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-methyl-2-(triisopropyl)silyloxy-furan
  参考文献：
  名称：

  钯和铜催化的甲硅烷氧基呋喃与二芳基碘鎓盐的γ-芳基化反应的比较研究

  摘要：

  已经通过钯或铜催化的偶合反应，使用各种不对称的高价二芳基碘鎓盐，对取代的甲硅烷基活化的丁烯内酯的γ-芳基化进行了研究，产生了有趣的反应趋势。温和的催化条件和偶联配偶体的可变性为寻求含芳基内酯的天然产物提供了合成上有用的组成部分，并实现了多样化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.02.042

文献信息

• Cyclopropanation of (E)-Dehydroaspartic Acid Esters with Furan Derivatives: The Synthesis of Highly Functionalized α-2,3-Methanoamino Acid Esters
  作者：Tetsuro Shinada、Atsushi Manabe、Ryotaro Matsumoto

  DOI：10.1055/s-0034-1380812

  日期：——

  Highly functionalized α-2,3-methanoamino acid esters were prepared by the cyclopropanation of dehydroaspartic acid esters with 2-methoxyfuran or 2-siloxyfuran derivatives. These reactions proceed smoothly in the absence of any catalysts, bases, additives, or solvents.

  通过脱氢天冬氨酸酯与 2-甲氧基呋喃或 2-甲硅烷氧基呋喃衍生物的环丙烷化反应制备了高度官能化的 α-2,3- 甲氨基酸酯。这些反应在没有任何催化剂、碱、添加剂或溶剂的情况下顺利进行。
• The power of singlet oxygen chemistry in biomimetic syntheses
  作者：Ioannis Margaros、Tamsyn Montagnon、Maria Tofi、Elias Pavlakos、Georgios Vassilikogiannakis

  DOI：10.1016/j.tet.2006.01.110

  日期：2006.5

  initiated by the reaction of 1O2 with a furan and the ene-reaction of 1O2 with double bonds together facilitated the swift assembly of the targeted compounds from simple precursors. We also introduce our most recent 1O2-facilitated synthetic strategies used in our approach to the synthesis of premnalane A. In this investigation, we explore a number of different reactivities of 1O2, thus completing a brief

  在这里，我们使用功能强大的1 O 2仿生策略，描述了天然天然邻苯二酚化合物家族的成功合成方法和通心粉分子的核心合成方法中的精选亮点。在这些合成中，由1 O 2与呋喃的反应和1 O 2与双键的烯反应共同引发的级联反应序列促进了目标化合物从简单前体的快速组装。我们还将介绍我们最近的1 O 2我们在合成Prennalane A的方法中使用的辅助合成策略。在这项研究中，我们探索了1 O 2的许多不同反应性，从而完成了对如何在合成O 2的过程中有效利用1 O 2化学的简要调查复杂的次生代谢产物。
• A Mild, Efficient and General Method for the Synthesis of Trialkylsilyl (<i>Z</i>)-4-Oxo-2-alkenoates and γ-Hydroxybutenolides
  作者：John Boukouvalas、Nicolas Lachance

  DOI：10.1055/s-1998-1574

  日期：1998.1

  2-Trialkylsilyloxyfurans react rapidly with dimethyldioxirane at -78 °C to provide trialkylsilyl (Z)-4-oxo-2-alkenoates whose hydrolysis delivers γ-hydroxybutenolides with high efficiency; a short synthesis of a naturally occurring monoterpene γ-hydroxybutenolide (4) is reported.

  2-Trialkylsilyloxyfurans 与二甲基二环氧乙烷在 -78 °C 下快速反应，生成三烷基硅 (Z)-4-oxo-2- 烷烯酸酯，其水解反应可高效生成δ-羟基丁烯内酯；报告了天然单萜δ-羟基丁烯内酯 (4) 的简短合成。
• Applications of Vinylogous Mannich Reactions. Concise Enantiospecific Total Syntheses of (+)-Croomine
  作者：Stephen F. Martin、Kenneth J. Barr、Dudley W. Smith、Scott K. Bur

  DOI：10.1021/ja990077r

  日期：1999.8.1

  extraordinarily concise asymmetric syntheses of (+)-croomine (1) have been completed using a novel strategy, highlighted by two vinylogous Mannich reactions as key constructions. The first such reaction involved the addition of 5-(4-bromobut-1-yl)-3-methyl-2-(triisopropylsilyloxy)furan to the N-acyliminium salt derived from the l-pyroglutamic acid derivative 17 to give the adduct [5(S),2‘(S),5‘(S)]-5-(4‘ 

  因为取代呋喃与亚胺离子的乙烯基曼尼希反应在生物碱合成中是一种有用的结构，所以重要的是要知道两个反应伙伴上的取代基对反应的立体选择性有什么影响。为此，研究了将甲基化呋喃 9a-h 添加到由乙氧基氨基甲酸酯 10 原位生成的亚胺离子中。通常，苏式和赤式加合物 11a-h 和 12a-h 的混合物 (3-24:1) 的总产率为 50-96%，其中苏式异构体是主要产物。使用一种新颖的策略完成了 (+)-克罗碱 (1) 的两个非常简洁的不对称合成，其中两个带有乙烯基的曼尼希反应作为关键结构突出显示。
• Synthesis of Penta-2,4-dien-1-imines and 1,2-Dihydropyridines by Rhodium-Catalyzed Reaction of <i>N</i>-Sulfonyl-1,2,3-triazoles with 2-(Siloxy)furans
  作者：Yuuta Funakoshi、Tomoya Miura、Masahiro Murakami

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03143

  日期：2016.12.16

  A rhodium(II)-catalyzed reaction of N-sulfonyl-1,2,3-triazoles with 2-(siloxy)furans is reported. Either open-chain penta-2,4-dien-1-imines or cyclic 1,2-dihydropyridines are selectively obtained depending on the ligand on rhodium(II).

  报道了铑（II）催化的N-磺酰基-1,2,3-三唑与2-（甲硅烷氧基）呋喃的反应。取决于铑（II）上的配体，选择性地获得开链五-2,4-二烯-1-亚胺或环状1,2-二氢吡啶。