(4R)-4-[(3R,5R,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-3-acetyloxy-10,13-dimethyl-11-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-sulfinylpentanoic acid | 115058-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (4R)-4-[(3R,5R,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-3-acetyloxy-10,13-dimethyl-11-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-sulfinylpentanoic acid
• CAS: 115058-87-2
• 化学式: C₂₆H₃₈O₆S
• 分子量: 478.65
• InChiKey: RIFHAOQWVRULKC-WSHTVCMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  591.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  97.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-4-[(3R,5R,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-3-acetyloxy-10,13-dimethyl-11-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-sulfinylpentanoic acid 在 二氧化氮 作用下， 生成 methyl 3α-acetoxy-11-oxo-23-oximinocholanate
  参考文献：
  名称：

  胆汁酸侧链的非常短的降解

  摘要：

  胆酸衍生物（1）与亚硫酰氯和吡啶反应，用甲醇淬灭后，得到α-亚磺酸酯（3）。用乙酸酐-硫酸处理可制得酮酯（5），在铜（II）离子和碱存在下暴露于空气中，可得到具有优异总收率的20-酮孕烷衍生物（9）。

  DOI：

  10.1039/c39870001383
• 作为产物：
  描述：

  3α-acetoxy-11-oxo-cholanic acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以85%的产率得到(4R)-4-[(3R,5R,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-3-acetyloxy-10,13-dimethyl-11-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-sulfinylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  胆汁酸侧链的非常短的降解

  摘要：

  胆酸衍生物（1）与亚硫酰氯和吡啶反应，用甲醇淬灭后，得到α-亚磺酸酯（3）。用乙酸酐-硫酸处理可制得酮酯（5），在铜（II）离子和碱存在下暴露于空气中，可得到具有优异总收率的20-酮孕烷衍生物（9）。

  DOI：

  10.1039/c39870001383

文献信息

• BARTON, DEREK H. R.;WOZNIAK, JOCELYNE;ZARD, SAMIR Z., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 19, 1383-1385
  作者：BARTON, DEREK H. R.、WOZNIAK, JOCELYNE、ZARD, SAMIR Z.

  DOI：——

  日期：——