3-氯-N-(2-甲氧基苯基)丙酰胺 | 55860-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-N-(2-甲氧基苯基)丙酰胺
• 英文名称: N-(methoxyphenyl)-3-chloropropionamide
• 英文别名: 3-chloro-propionic acid o-anisidide；3-Chlor-propionsaeure-o-anisidid；β-Chlor-propionsaeure-<2-methoxy-anilid>；3-chloro-N-(2-methoxyphenyl)propanamide
• CAS: 55860-23-6
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₂
• mdl: MFCD02973948
• 分子量: 213.664
• InChiKey: MLIZEDMVMDRWCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68 °C
• 沸点：
  360.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-N-(2-甲氧基苯基)丙酰胺 在 aluminum (III) chloride 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 C₁₄H₁₈INO₂
  参考文献：
  名称：

  Pai; Samel, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 4, p. 1655 - 1660

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯胺 、 3-氯丙酰氯 以 丙酮 为溶剂， 生成 3-氯-N-(2-甲氧基苯基)丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  用于治疗精神分裂症的新型选择性非碱性多巴胺 D2 受体拮抗剂的开发和表征

  摘要：

  多巴胺 D2 受体属于 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 家族，由于其分布广泛，特别是在中枢神经系统中的广泛分布，以及参与在其许多疾病的病理机制中。精神分裂症是与多巴胺能神经传递障碍相关的最常见疾病之一，其中 D2 受体是所用药物的主要靶标。在这项工作中，我们旨在发现具有潜在抗精神病活性的新型选择性 D2 受体拮抗剂。以本课题组发现的以D2AAK2化合物为代表的支架为基础，合成了23种化合物。该化合物是 D2 受体配体的一个有趣例子，因为它与该靶标的非经典结合。放射性配体结合测定和 SAR 分析表明 D2AAK2 的结构修饰有可能维持其活性。使用分子模型进一步合理化了这些发现。在 cAMP 信号测定中，三种活性衍生物被鉴定为 D2 受体拮抗剂，并对选定的最具活性的化合物 17 进行 X 射线研究，以研究其在固态下的稳定构象。最后，在动物模型中评估的 17 的作用证实了其在体内的抗精神病活性。并对选定的最具活性的化合物

  DOI：

  10.3390/molecules28104211

文献信息

• Aluminium Chloride-Catalyzed Intermolecular<i>vs</i>Intramolecular Friedel-Crafts Reaction of Acrylanilides and 3-Chloropropanamides
  作者：I-Li Chen、Tai-Chi Wang、Yeh-Long Chen、Cherng-Chyi Tzeng

  DOI：10.1002/jccs.200000018

  日期：2000.2

  3-Phenylpropionanilide (4a) is obtained in a yield of 89% from acrylanilide by the treatment with AlCl3/benzene, compared with a yield of 39% by the 1,4-conjugate addition of phenyllithium. The formation of 4a indicated that an intermolecular Friedel-Crafts reaction occurred, rather than the relatively more facile intramolecular ring cyclization, and provided a more efficient route than a conjugate

  3-苯基丙酰苯胺 (4a) 通过用 AlCl3/苯处理由丙烯酰苯胺获得 89% 的产率，而通过 1,4-共轭添加苯基锂获得的产率为 39%。4a的形成表明发生了分子间Friedel-Crafts反应，而不是相对更容易的分子内环环化，并且为制备3-苯基丙酰苯胺及其衍生物提供了比苯基锂共轭加成更有效的途径。虽然甲氧基是亲核取代的活化剂，但在 N-苯基处引入甲氧基取代基并没有增加分子内环化的竞争能力，因为 催化去甲基化形成 ArOAlCl2 配合物，降低了 π- N-苯基芳香体系中的电子。
• The Synthesis and Anticonvulsant Activity of someω-Phthalimido-N-phenylacetamide and Propionamide Derivatives
  作者：Zeynep Soyer、Fatma Sultan Kılıc、Kevser Erol、Varol Pabuccuoglu

  DOI：10.1002/ardp.200300823

  日期：2004.2

  pharmacophores which are known to produce potent anticonvulsant compounds, sixteen ω‐phthalimido‐N‐phenylacetamide and propionamide derivatives bearing substituents at positions 2 or 2, 6 on N‐phenyl ring have been synthesized. The structural confirmation of the title compounds was achieved by interpretation of spectral and analytical data. The anticonvulsant activity of the title compounds was determined against

  在这项研究中，通过结合苯胺和 N '，N' - 邻苯二甲酰甘氨酰胺药效团已知可产生有效的抗惊厥化合物，十六种 ω - 邻苯二甲酰亚胺 - N - 苯基乙酰胺和丙酰胺衍生物在 N - 苯环的 2 或 2、6 位带有取代基已经合成。标题化合物的结构确认是通过对光谱和分析数据的解释来实现的。标题化合物的抗惊厥活性是在 100 mg/kg 剂量水平的小鼠中针对最大电休克发作测定的。初步筛选结果表明，ω-邻苯二甲酰亚胺-N-苯基乙酰胺和丙酰胺核对最大电休克发作具有明显的抗惊厥活性。
• Gaind; Ray; Yajnik, Journal of the Indian Chemical Society, 1940, vol. 17, p. 400,401
  作者：Gaind、Ray、Yajnik

  DOI：——

  日期：——
• 2: 3-Dihydro-3-oxobenz-1: 4-oxazines
  作者：J. D. Loudon、J. Ogg

  DOI：10.1039/jr9550000739

  日期：——
• Synthesis and anticonvulsant activity of some ω-(1H-1-imidazolyl)-N-phenylalkanoic acid amide derivatives
  作者：Zeynep Aktürk、Fatma Kılıç、Kevser Erol、Varol Pabuçcuoğlu

  DOI：10.1016/s0014-827x(01)01197-1

  日期：2002.3

  In this study, 15 omega-(1H-imidazol-1-yl)-N-phenylacetamide, propionamide and butyramide derivatives having methoxyl, methyl, nitro and chloro in ortho position of N-phenyl ring or without any substituent have been realized by two-step synthesis. Their anticonvulsant activity was determined against seizures induced by maximal electroshock (MES). The most active compound in the series was 2-(1H-imidazol-1-yl)-N-(o-chlorophenyl)acetamide. (C) 2002 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS. All rights reserved.