(DL + meso)-N-benzyl-1,1'-iminobis-2-butanol | 183434-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (DL + meso)-N-benzyl-1,1'-iminobis-2-butanol
• 英文别名: 1,1'-(benzylazanediyl)bis(butan-2-ol)；NN-bis(2-hydroxybutyl)benzylamine；N-benzyl-1,1'-iminobis-2-butanol；1-[benzyl(2-hydroxybutyl)amino]butan-2-ol
• CAS: 183434-54-0
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₂
• 分子量: 251.369
• InChiKey: RSOPZHKBIMZWRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (DL + meso)-N-benzyl-1,1'-iminobis-2-butanol 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 甲醇 、 甲酸 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 二丁醇胺
  参考文献：
  名称：

  脂氧化衍生的2-羟基醛修饰蛋白质的模型研究。

  摘要：

  先前已确定2-羟基醛为脂质过氧化的产物，尽管它们代表最简单的还原糖，但尚未研究其在生理条件下修饰蛋白质的潜力。在这里，发现2-羟基醛与胺以两种方式缩合，这暗示了赖氨酸残基修饰的潜在途径。分离出ex / em 327/390 nm的荧光4,5-二烷基-3-羟基吡啶鎓和非荧光的4-烷基咪唑鎓交联产物，并通过（1）H NMR，（13）C NMR，高分辨率质量进行表征光谱法，在前一种情况下，通过独立合成。两种反应似乎都通过初始Schiff碱基的Amadori重排而进行。根据3-羟基吡啶鎓的紫外线吸收率，

  DOI：

  10.1021/tx020095d
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧丁烷 、 苄胺 在 Scandium(III) trifluoromethanesulfonate ethyl 、 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 heptanes 、 乙酸乙酯 、 TEA 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以EtOAc:TEA) to provide 1,1′-(benzylazanediyl)bis(butan-2-ol), 104 (658 mg, 2.628 mmol, 30.4% yield, R=ethyl) after concentration of the的产率得到(DL + meso)-N-benzyl-1,1'-iminobis-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVELY SUBSTITUTED QUINOLINE COMPOUNDS

  摘要：

  本公开涉及选择性取代的喹啉化合物，其作为Toll样受体7和/或8的拮抗剂或抑制剂，并且它们在制备用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）和狼疮性肾炎的药物组合物中的使用。

  公开号：

  US20150105370A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC TETRAHYDROQUINOLINE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-BACTERIENS A BASE DE TETRAHYDROQUINOLINE TRICYCLIQUE
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004031195A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The invention includes tetrahydroquinoline and related compounds of formula (I), and pharmaceutical compositions thereof, that exhibit useful antibacterial activity against a wide range of human and veterinary pathogens.

  该发明包括式(I)的四氢喹啉及相关化合物，以及展现出对广泛的人类和兽医病原体具有有用抗菌活性的药物组合物。
• SELECTIVELY SUBSTITUTED QUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.

  公开号：US20150105370A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Embodiments of the disclosure relate to selectively substituted quinoline compounds that act as antagonists or inhibitors for Toll-like receptors 7 and/or 8, and their use in pharmaceutical compositions effective for treatment of systemic lupus erythematosus (SLE) and lupus nephritis.

  该公开的实施例涉及选择性替代喹啉化合物，其作为Toll样受体7和/或8的拮抗剂或抑制剂，并其在制药组合物中的使用，用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）和狼疮性肾炎。
• Lithium trifluoromethanesulfonate-catalysed aminolysis of oxiranes
  作者：Jacques Augé、Frédéric Leroy

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01731-5

  日期：1996.10

  The aminolysis of oxiranes was found to be catalysed by lithium trifluoromethanesulfonate in acetonitrile solutions. This salt turned out to be an excellent substitute for the unsafe lithium perchlorate.

  发现环氧乙烷的氨解是由三氟甲烷磺酸锂在乙腈溶液中催化的。事实证明，这种盐是不安全的高氯酸锂的极好的替代品。
• Hernestam, Sven; Stenvall, Gillis; Olsson, Thomas, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 647 - 651
  作者：Hernestam, Sven、Stenvall, Gillis、Olsson, Thomas

  DOI：——

  日期：——
• HERNESTAM, S.;STENVALL, G.;OLSSON, T., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 3, 647-651
  作者：HERNESTAM, S.、STENVALL, G.、OLSSON, T.

  DOI：——

  日期：——