2-苯氧基-1-苯基丙-2-烯-1-酮 | 108013-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯氧基-1-苯基丙-2-烯-1-酮
• 英文名称: 2-phenoxy-1-phenylprop-2-en-1-one
• 英文别名: α-Phenoxy-acrylophenon；2-phenoxy-1-phenyl-propenone；2-Phenoxy-1-phenyl-propenon；2-Phenoxy-1-phenyl-2-propen-1-one
• CAS: 108013-06-5
• 化学式: C₁₅H₁₂O₂
• 分子量: 224.259
• InChiKey: QZZGTYDRVTZNRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-102 °C
• 沸点：
  147 °C(Press: 1.2 Torr)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2’-苯氧基苯乙酮 、 2-苯氧基-1-苯基丙-2-烯-1-酮 在 RuH₂(CO)(PPh₃)₃ 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 25.5h， 以40%的产率得到苯丙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATALYTIC DISPROPORTIONATION AND CATALYTIC REDUCTION OF CARBON-CARBON AND CARBON-OXYGEN BONDS OF LIGNIN AND OTHER ORGANIC SUBSTRATES
  [FR] DISMUTATION CATALYTIQUE ET RÉDUCTION CATALYTIQUE DES LIAISONS CARBONE-CARBONE ET CARBONE-OXYGÈNE DE LA LIGNINE ET AUTRES SUBSTRATS ORGANIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2011003029A3
• 作为产物：
  描述：

  2’-苯氧基苯乙酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 μ-oxo-bis{oxo-salicylaldehyde benzoylhydrazonato(2-)}vanadium(V) 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-苯氧基-1-苯基丙-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  双核氧钒催化剂通过双电子氧化还原工艺对具有β-O-4键的木质素底物进行选择性Cα醇氧化

  摘要：

  为了将木质素用作化石燃料的可再生替代品，必须开发出高效的催化剂系统，以将木质素生物质转化为增值的化学原料。最近，预活化的策略涉及C的选择性氧化α含木质素底物（β-O-4键模式已经被证明增加显著天然白杨的从10-20到60重量％的木质素解聚效率醇在本研究中，我们报道了双核氧钒络合物的合成2，其能够选择性地氧化的C α醇（80 - 100％的选择性）。在温和条件下的各种二聚木质素底物的催化机理的进一步研究显示，复杂的两个V = O图案2可以作为质子抽象位点同时适用于C α和C γ分别二聚体木质素底物的醇。有趣的是，双核钒中间体4表现出吸收Cα醇氧化产生的两个电子的能力，并产生两个相应的单核V IV中间体5。单核V IV中间体5展现出特征性的8线EPR光谱，并拥有一个通过Evans方法测定的不成对电子。建立的结构反应关系将能够为合理设计木质素生物质选择性氧化的高效催化剂的合理设计提供指导。

  DOI：

  10.1002/ejic.201900807

文献信息

• Chemical conversion of β-O-4 lignin linkage models through Cu-catalyzed aerobic amide bond formation
  作者：Jian Zhang、Yu Liu、Shunsuke Chiba、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1039/c3cc46912c

  日期：——

  Methods for conversion of the lignin β-O-4 models into amide derivatives and phenols have been developed, which is achieved via chemo-selective oxidation of the secondary benzylic alcohol and subsequent Cu-catalyzed aerobic amide bond formation.

  已经开发了将木质素β-O-4模型转化为酰胺衍生物和酚的 methods，具体方法是通过化学选择性氧化次级苄醇，随后进行铜催化的有氧酰胺键形成。
• Mannich Bases Derived from α-Phenoxyacetophenones
  作者：John B. Wright、Edward H. Lincoln

  DOI：10.1021/ja01144a527

  日期：1952.12