2-苯氧基-1-苯乙胺 | 16797-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-苯氧基-1-苯乙胺
• 英文名称: 7-amine-8-phenoxy-phenylethane
• 英文别名: 2-phenoxy-1-phenylethanamine；2-phenoxy-1-phenylethylamine；β-Phenyl-β-amino-aethoxybenzol；2-Phenoxy-1-phenyl-ethylamine
• CAS: 16797-04-9
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: VPMNXCAPTJKWHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯氧基-1-苯乙胺 、 ethyl 5-(chlorocarbonyl)-6,6-dimethyl-3-[1-(trimethylsilyl)cyclobutanecarboxamido]-5,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-2(4H)-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到6,6-dimethyl-N-(2-phenoxy-1-phenylethyl)-3-[1-(trimethylsilyl)cyclobutanecarboxamido]-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(1H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED DIHYDROPYRROLOPYRAZOLE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP3214086B1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯氧基-1-苯基乙醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 2-苯氧基-1-苯乙胺
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED DIHYDROPYRROLOPYRAZOLE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP3214086B1

文献信息

• Substituted dihydropyrrolopyrazole compound
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US10131679B2

  公开（公告）日：2018-11-20

  Provided is a compound represented by formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof: wherein L1 is an optionally substituted C1-6 alkylene group or the like, L2 is a single bond or the like, L3 is a single bond or the like, R1, R2, and R3 are each independently an optionally substituted C1-4 alkyl group or the like, R4 is a hydrogen atom or the like, and R5 is a hydrogen atom or the like.

  本文提供了一种由式（I）代表的化合物或其药理学上可接受的盐： 其中 L1 是任选取代的 C1-6 亚烷基或类似物，L2 是单键或类似物，L3 是单键或类似物，R1、R2 和 R3 各自独立地是任选取代的 C1-4 烷基或类似物，R4 是氢原子或类似物，R5 是氢原子或类似物。
• 10.1039/d4sc01813c
  作者：Luan, Sen、Wu, Wei、Zheng, Bingxiao、Wu, Yuxuan、Dong, Minghua、Shen, Xiaojun、Wang, Tianjiao、Deng, Zijie、Zhang, Bin、Chen, Bingfeng、Xing, Xueqing、Wu, Haihong、Liu, Huizhen、Han, Buxing

  DOI：10.1039/d4sc01813c

  日期：——

  amination reactions. Particularly, the CoN3 catalyst with a triple Co–N coordination number achieved a remarkable 94% yield in the synthesis of primary benzylamine. To our knowledge, there is no previous documentation of the synthesis of primary benzylamines from lignin dimer model compounds. Our study highlights a promising one-pot route for sustainable production of nitrogen-containing aromatic chemicals

  这项工作提出了一种创新方法，重点是微调原子分散的钴催化剂的配位环境，用于从氧化木质素模型化合物串联合成伯苄胺。通过精心调节Co-N配位环境，这些催化剂在氢解和还原胺化反应中的活性得到了有效控制。值得注意的是，我们的研究表明，与钴纳米颗粒催化剂相比，原子分散的钴催化剂表现出对氢解和还原胺化反应顺序的精确控制。特别是，具有三Co-N配位数的CoN3催化剂在伯苄胺的合成中实现了高达94%的产率。据我们所知，以前没有关于从木质素二聚体模型化合物合成伯苄胺的文献。我们的研究强调了一种从木质素可持续生产含氮芳香族化学品的有前途的一锅法路线。
• THIADIAZOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEURO-DEGENERATIVE DISEASES
  申请人：NV Remynd

  公开号：EP2094677A1

  公开（公告）日：2009-09-02
• [EN] 4,6-DL- AND 2,4,6-TRISUBSTITUTED QUINAZOLINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS USEFUL FOR TREATING VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS QUINAZOLINE 4,6-DISUBSTITUÉS ET 2,4,6-TRISUBSTITUÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES UTILES POUR TRAITER DES INFECTIONS VIRALES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2008009077A2

  公开（公告）日：2008-01-24

  [EN] This invention provides the treatment of viral infections with a 4,6- disubstituted or 2,4,6-trisubstituted quinazoline derivative represented by the structural formula [(I)] wherein: R₂ is selected from the group consisting of hydrogen, NR'R" and C_1-
  [FR] La présente invention concerne le traitement d'infections virales avec un dérivé quinazoline 4,6-disubstitué ou 2,4,6-trisubstitué représenté par la formule structurale [(I)] dans laquelle : R₂ est choisi dans le groupe constitué par un atome d'hydrogène, NR'R' et un groupe alkyle en C₁ à C₇ ; - A est choisi dans le groupe constitué par une liaison, O, S(O)_n, un groupe alkylène en C₁ à C₇, un groupe alcénylène en C₂ à C₇ et un groupe alcynylène en C₂ à C₇ ; R₄ est choisi dans le groupe constitué par un groupe alkyle en C₁ à C₇, un groupe alcényle en C₂ à C₇, un groupe cycloalkyle en C₃ à C₁₀, un groupe cycloalcényle en C₃ à C₁₀, un groupe aryle, un groupe hétérocyclique, un groupe arylalkyle, un groupe alkyle substitué par un groupe hétérocyclique et un groupe cycloalkyl-alkyle ; - Y est choisi dans le groupe constitué par une liaison simple, un groupe alkylène en C₁ à C₇, un groupe alcénylène en C₂ à C₇ et un groupe alcynylène en C₂ à C₇ ; n vaut 0, 1 ou 2 ; et R₆ est choisi dans le groupe constitué par un atome d'halogène, un groupe hétéroaryle et un groupe aryle ; un sel d'addition pharmaceutiquement acceptable, un stéréoisomère, un mono- ou di-?/-oxyde, un solvate ou un promédicament de celui-ci.
• [EN] THIADIAZOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEURO-DEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIADIAZOLE DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：REMYND NV

  公开号：WO2008061781A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  [EN] The invention provides novel 1,2,4-thiadiazole derivatives useful for preventing or treating an a-synucleopathy such as Parkinson's disease, as well as pharmaceutical compositions including them as biologically active ingredients, and methods for manufacturing them.
  [FR] L'invention propose de nouveaux dérivés de 1,2,4-thiadiazole utiles pour la prévention ou le traitement d'une alpha-synucléopathie telle que la maladie de Parkinson, ainsi que des compositions pharmaceutiques les comprenant en tant que des ingrédients biologiquement actifs, et des procédés de fabrication de ceux-ci.