methyl 6-(methyloxy)-2,3-diphenyl-5-quinoxalinecarboxylate | 1160684-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 6-(methyloxy)-2,3-diphenyl-5-quinoxalinecarboxylate
• 英文别名: methyl 6-methoxy-2,3-diphenylquinoxaline-5-carboxylate
• CAS: 1160684-01-4
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O₃
• 分子量: 370.408
• InChiKey: JPNMWDAMLFZLDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-(methyloxy)-2,3-diphenyl-5-quinoxalinecarboxylate 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 水 、 三溴化硼 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-[(6-hydroxy-2,3-diphenyl-5-quinoxalinyl)carbonyl]glycine
  参考文献：
  名称：

  Prolyl Hydroxylase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及某些式（I）的喹喔啉-5-羧酰胺衍生物，这些衍生物是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，可用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是一个例子。

  公开号：

  US20100305133A1
• 作为产物：
  描述：

  联苯甲酰 、 2-amino-6-methoxy-3-nitro-benzoic acid methyl ester 在 钯 氢气 、 乙酸乙酯 、 甲醇 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0~100.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 16.33h， 以to afford methyl 6-(methyloxy)-2,3-diphenyl-5-quinoxalinecarboxylate (0.628 g, 1.695 mmol, 77% yield) as a pale yellow solid的产率得到methyl 6-(methyloxy)-2,3-diphenyl-5-quinoxalinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Prolyl Hydroxylase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式（I）的某些喹喔啉-5-羧酰胺衍生物，它们是HIF丙氨酸羟化酶的拮抗剂，可用于治疗受益于该酶抑制的疾病，贫血是其中的一个例子。

  公开号：

  US20100305133A1

文献信息

• PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2227770A2

  公开（公告）日：2010-09-15
• [EN] PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES PROLYL HYDROXYLASES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009073497A2

  公开（公告）日：2009-06-11

  The invention described herein relates to certain quinoxaline-5-carboxamide derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.