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N-Trimethylsilanylmethyl-morpholine-4-carboximidothioic acid methyl ester | 196795-58-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-Trimethylsilanylmethyl-morpholine-4-carboximidothioic acid methyl ester
英文别名
methyl N-(trimethylsilylmethyl)morpholine-4-carboximidothioate
N-Trimethylsilanylmethyl-morpholine-4-carboximidothioic acid methyl ester化学式
CAS
196795-58-1
化学式
C10H22N2OSSi
mdl
——
分子量
246.449
InChiKey
DJBNLIDTCZBXNX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.91
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    50.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯丙烯腈N-Trimethylsilanylmethyl-morpholine-4-carboximidothioic acid methyl ester 在 cesium fluoride 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 10.0h, 以18%的产率得到3-Chloro-2-morpholin-4-yl-4,5-dihydro-3H-pyrrole-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    从 N-(甲硅烷基甲基)硫脲制备 N-未取代的偶氮甲碱叶立德的新通用途径:非稳定化氨基腈叶立德合成等价物的环加成反应
    摘要:
    N-(甲硅烷基甲基)硫脲的 S-甲基化和脱甲硅烷基化生成在叶立德碳上具有甲硫基和氨基的 N-未取代的偶氮甲碱叶立德。这些偶氮甲碱叶立德与缺电子烯烃反应生成正式的氨基腈叶立德环加合物,即新型 2-氨基吡咯啉。因此,偶氮甲碱叶立德可以是不稳定的氨基腈叶立德的合成等价物,否则相对难以获得。
    DOI:
    10.1246/cl.1997.945
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    从 N-(甲硅烷基甲基)硫脲制备 N-未取代的偶氮甲碱叶立德的新通用途径:非稳定化氨基腈叶立德合成等价物的环加成反应
    摘要:
    N-(甲硅烷基甲基)硫脲的 S-甲基化和脱甲硅烷基化生成在叶立德碳上具有甲硫基和氨基的 N-未取代的偶氮甲碱叶立德。这些偶氮甲碱叶立德与缺电子烯烃反应生成正式的氨基腈叶立德环加合物,即新型 2-氨基吡咯啉。因此,偶氮甲碱叶立德可以是不稳定的氨基腈叶立德的合成等价物,否则相对难以获得。
    DOI:
    10.1246/cl.1997.945
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文献信息

  • A New and General Route to<i>N</i>-Unsubstituted Azomethine Ylides from<i>N</i>-(Silylmethyl)thioureas: Cycloaddition of Synthetic Equivalents of Nonstabilized Aminonitrile Ylides
    作者:Otohiko Tsuge、Taizo Hatta、Yoshikazu Kakura、Hideki Tashiro、Hironori Maeda、Akikazu Kakehi
    DOI:10.1246/cl.1997.945
    日期:1997.9
    by the desilylation generates N-unsubstituted azomethine ylides having both methylthio and amino groups at the ylide carbon. These azomethine ylides react with electron-deficient olefins to give formal aminonitrile ylide cycloadducts, novel 2-aminopyrrolines. Thus, the azomethine ylides can be synthetic equivalents of nonstabilized aminonitrile ylides which are otherwise relatively inaccessible.
    N-(甲硅烷基甲基)硫脲的 S-甲基化和脱甲硅烷基化生成在叶立德碳上具有甲硫基和氨基的 N-未取代的偶氮甲碱叶立德。这些偶氮甲碱叶立德与缺电子烯烃反应生成正式的氨基腈叶立德环加合物,即新型 2-氨基吡咯啉。因此,偶氮甲碱叶立德可以是不稳定的氨基腈叶立德的合成等价物,否则相对难以获得。
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