[Sn(n)Bu3(1,3-diphenyl-4-acetyl-pyrazolon-5-ato)] | 444177-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [Sn(n)Bu3(1,3-diphenyl-4-acetyl-pyrazolon-5-ato)]
• CAS: 444177-77-9
• 化学式: C₂₉H₄₂N₂O₃Sn
• 分子量: 585.374
• InChiKey: PAJOKVVZXDPFJD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-acetyl-5-hydroxy-1,3-diphenyl-1H-pyrazole 、 三丁基氧化锡 以 甲苯 为溶剂， 生成 [Sn(n)Bu3(1,3-diphenyl-4-acetyl-pyrazolon-5-ato)]
  参考文献：
  名称：

  新型β-二酮的有机锡（IV）衍生物：第五部分。在吡唑的3位修饰的4-酰基-5-吡唑啉酮的二-和三有机锡（IV）衍生物的合成和表征。（1,3-二苯基-4-苯甲酰基-吡唑啉-5-基）三苯基锡（IV）的晶体结构

  摘要：

  R 3 SnCl，（R 3 Sn）2 O，R 2 SnO或R 2 SnCl 2受体（R = Me，n Bu或Ph）与两个新的β-二酮配体（LH = 1,3-二苯基）之间的相互作用-4-R 4（CO）-吡唑-5-酮：L 1 H，R 4 = Ph; L 2 H，R 4 = Me）产生配合物[SnR 3（L）（H 2 O）]（ R = Me或n Bu，L = L 1或L 2），[SnPh 3（L）]和[SnR 2（L）2 ] [L = L 1或L2）。3位上的苯基取代基会引起溶液中三有机锡衍生物的不稳定性，从而形成SnR 2（L）2和SnR 4化合物。此外，二有机锡衍生物在溶液中部分解离，生成[SnR 2（L）（溶剂）] 2+物种。当与相关的3-甲基物质进行比较时，（1,3-二苯基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5-基）三苯基锡（IV）的晶体结构未被3-苯基取代修饰。第3位的Ph产生的化学不稳定性大

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01333-x