α-2-cyanoethyl N(α)-tert-butoxycarbonyl-L-aspartate | 130052-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-2-cyanoethyl N(α)-tert-butoxycarbonyl-L-aspartate
• 英文别名: 2-tert-butoxycarbonylamino-succinic acid 1-(2-cyano-ethyl) ester；(3S)-4-(2-cyanoethoxy)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 130052-01-6
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₆
• 分子量: 286.285
• InChiKey: DRWSEYIVEBYGPW-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-121 °C
• 沸点：
  520.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  125.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-2-cyanoethyl N(α)-tert-butoxycarbonyl-L-aspartate 在 哌啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 叔丁氧羰基-L-天冬氨酸-4-叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Use of ?-2-cyanoethyl tert-butoxycarbonylaspartate as an intermediate for synthesis of ?-esters

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00607542
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Asp(OBzl)-OCet 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到α-2-cyanoethyl N(α)-tert-butoxycarbonyl-L-aspartate
  参考文献：
  名称：

  通过在DNA四链体支架上自组装片段来进行蛋白质识别和变性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603479

文献信息

• 3-hydroxypropionitrile: A new reagent for carboxyl protection in peptide synthesis
  作者：P.K. Misra、S.A.N. Hashmi、W. Haq、S.B. Katti

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99443-7

  日期：1989.1
• KALASHNIKOV, V. V.;SAMUKOV, V. V., XIMIYA PRIROD. SOED.,(1990) N, S. 241-245
  作者：KALASHNIKOV, V. V.、SAMUKOV, V. V.

  DOI：——

  日期：——