3-isopropoxy-N,N-dimethyl-aniline | 860735-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-isopropoxy-N,N-dimethyl-aniline
• 英文别名: 3-Isopropoxy-N,N-dimethyl-anilin；3-Isopropoxy-N,N-dimethylaniline；N,N-dimethyl-3-propan-2-yloxyaniline
• CAS: 860735-61-1
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: YQRXTOFVZPMKGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.969±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isopropoxy-N,N-dimethyl-aniline 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3-isopropoxy-N,N-dimethyl-4-nitroso-aniline
  参考文献：
  名称：

  112.酚的亚硝化。第XIV部分。间苯二酚异丙醚

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9320000869
• 作为产物：
  描述：

  1-isopropoxy-3-nitrobenzene 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-isopropoxy-N,N-dimethyl-aniline
  参考文献：
  名称：

  112.酚的亚硝化。第XIV部分。间苯二酚异丙醚

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9320000869

文献信息

• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS HAVING ACTIVITY AT THE CXCR4 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ SUR LE RÉCEPTEUR CXCR4
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2009143058A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  A compound represented by the structural formula (I): Therapeutic methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  由结构式(I)表示的化合物：还公开了相关的治疗方法、组合物和药物。
• BICYCLIC COMPOUNDS HAVING ACTIVITY AT THE CXCR4 RECEPTOR
  申请人：Beard Richard L.

  公开号：US20090312305A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  A compound represented by the structural formula: Therapeutic methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  一种由结构式表示的化合物：本发明还涉及与其相关的治疗方法、组合物和药物。
• Bicyclic compounds having activity at the CXCR4 receptor
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US08193203B2

  公开（公告）日：2012-06-05

  A compound represented by the structural formula: Therapeutic methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  一种由结构式表示的化合物：还公开了与之相关的治疗方法、组合物和药物。
• METHOD FOR PREPARING PROPANEDINITRILE OXIME ETHER COMPOUND AND INTERMEDIATE COMPOUND
  申请人：Shenyang Sinochem Agrochemicals R&D Co., Ltd.

  公开号：EP3822253A1

  公开（公告）日：2021-05-19

  Provided are a method of preparing a malononitrile oxime ether compound and an intermediate compound. The malononitrile oxime ether compound has a structure as shown in formula (VII), wherein W is selected from aryl or heteroaryl. The preparation method comprises steps: reacting a first raw material with a second raw material in the presence of a first solvent and a catalyst to obtain the intermediate compound, wherein the first raw material has a structure as shown in formula (IV), and the second raw material has a structure as shown in formula (V); and subjecting the intermediate compound as shown in formula (VI), and a dehydrant to a dehydrantion reaction in the presence of a second solvent to obtain the malononitrile oxime ether compound. In the preparation process for the intermediate, a cheaper cyanoacetamide is used as a raw material, the reaction conditions are mild. Moreover, the yield of the intermediate compound is high and the cost of the process is low. Furthermore, the required malononitrile oxime ether compound is obtained only through one-step dehydration reaction. Using the preparation method, is advantageous for improving the yield of malononitrile oxime ethers and reducing the cost of the process.

  本发明提供了一种丙二腈肟醚化合物和一种中间体化合物的制备方法。丙二腈肟醚化合物的结构如式（VII）所示，其中 W 选自芳基或杂芳基。该制备方法包括以下步骤：在第一溶剂和催化剂存在下，使第一原料与第二原料反应，得到中间体化合物，其中第一原料具有如式（IV）所示的结构，第二原料具有如式（V）所示的结构；以及在第二溶剂存在下，使如式（VI）所示的中间体化合物和脱水剂进行脱水反应，得到丙二腈肟醚化合物。在该中间体的制备过程中，使用了较为廉价的氰乙酰胺作为原料，反应条件温和。此外，中间体化合物的收率高，工艺成本低。此外，只需通过一步脱水反应就能得到所需的丙二腈肟醚化合物。该制备方法有利于提高丙二腈肟醚的产率，降低工艺成本。
• [EN] HEXADECYLAMMONIUM GROUP-MODIFIED PHTHALOCYANINE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF AS PHOTODYNAMIC DRUG<br/>[FR] PHTALOCYANINE MODIFIÉE PAR UN GROUPE HEXADÉCYLAMMONIUM, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENT PHOTODYNAMIQUE<br/>[ZH] 十六铵基修饰的酞菁及其制备方法与作为光动力药物的应用
  申请人：[en]FUZHOU UNIVERSITY;[zh]福州大学

  公开号：WO2022077812A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  本发明涉及骨移植技术领域，提供了一种十六胺基或十六铵基修饰的酞菁锌及其制备方法与应用，酞菁锌结构中3-(二甲胺基)苯氧基取代基团或3-(三甲铵基)苯氧基取代基团存在于酞菁环周边的α和β位。所得酞菁锌配合物具有高光敏活性、高水溶性的特点，其在水中以单体形式存在，有利于在水体中发挥光动力活性，且其吸收光谱红移至720nm，位于更加有利于穿透人体组织的近红外区，因此其具有较高的肿瘤靶向性和光动力抑制肿瘤效果，且体内清除快，可用于制备光敏剂或光动力药物或光敏药剂。同时，本发明所得酞菁锌配合物具有较高的光动力抗真菌活性。