1-methylsulphenyl-2-phenylsulphenylethyne | 335343-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-methylsulphenyl-2-phenylsulphenylethyne
• 英文别名: 2-Methylsulfanylethynylsulfanylbenzene
• CAS: 335343-29-8
• 化学式: C₉H₈S₂
• 分子量: 180.295
• InChiKey: KHGFHGXSJOIRKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methylsulphenyl-2-phenylsulphenylethyne 在 mercury dichloride potassium tert-butylate 、 水 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5,5-Dimethyl-2-(phenylthio)cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  一些简单的环戊烯酮及其衍生物的合成及抗真菌性能

  摘要：

  已经证明1-甲基磺苯基-2-苯基磺苯基乙炔是通过烯丙基阳离子的[3 + 2]环加成产生的环戊烯类化合物中的α-磺苯基酮或α-亚甲基酮部分的前体。已发现这些酮之一，α-磺苯基环戊烯酮5在体外对多种真菌均显示出效力，但其紧密类似物在很大程度上没有活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02110-9
• 作为产物：
  描述：

  二甲基二硫 、 乙炔基苯基硫醚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以53%的产率得到1-methylsulphenyl-2-phenylsulphenylethyne
  参考文献：
  名称：

  一些简单的环戊烯酮及其衍生物的合成及抗真菌性能

  摘要：

  已经证明1-甲基磺苯基-2-苯基磺苯基乙炔是通过烯丙基阳离子的[3 + 2]环加成产生的环戊烯类化合物中的α-磺苯基酮或α-亚甲基酮部分的前体。已发现这些酮之一，α-磺苯基环戊烯酮5在体外对多种真菌均显示出效力，但其紧密类似物在很大程度上没有活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02110-9

文献信息

• Gold(I)-Catalyzed Synthesis of 3-Sulfenyl Pyrroles and Indoles by a Regioselective Annulation of Alkynyl Thioethers
  作者：Peter E. Simm、Prakash Sekar、Jeffery Richardson、Paul W. Davies

  DOI：10.1021/acscatal.1c01457

  日期：2021.6.4

  synthesis. Accessing more varied heterocycle-substitution patterns by maintaining the same reaction pathways across different alkynes remains a challenge. Here we show that Au(I) catalysis of isoxazole-based nitrenoids with alkynyl thioethers provides controlled access to (3 + 2) annulation by a regioselective addition β to the sulfenyl group. The reaction with isoxazole-containing nitrenoids delivers

  亲核氮烯类化合物和 π 酸催化的结合已成为杂环合成中的有力工具。通过在不同炔烃之间保持相同的反应途径来获得更多不同的杂环取代模式仍然是一个挑战。在这里，我们展示了使用炔基硫醚对基于异恶唑的氮烯类化合物的 Au(I) 催化提供了通过将 β 区域选择性加成到亚磺基来控制进入 (3 + 2) 环化的方法。与含异恶唑的氮烯类化合物的反应将磺基化的吡咯和吲哚作为带有有用官能团和结构多样性的单一区域异构体提供。
• Synthesis and anti-fungal properties of some simple cyclopentenones and derivatives
  作者：J.Allen Miller、Ashley W Pugh、G.Mustafa Ullah、G.Malcolm Welsh

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02110-9

  日期：2001.1

  1-Methylsulphenyl-2-phenylsulphenylethyne has been shown to be a precursor for either α-sulphenyl ketone or α-methylene ketone moieties in cyclopentenoids produced via [3+2] cycloaddition of an allyl cation. One of these ketones, the α-sulphenyl cyclopentenone 5, has been found to display potency against a range of fungi in vitro but its close analogues are largely inactive.

  已经证明1-甲基磺苯基-2-苯基磺苯基乙炔是通过烯丙基阳离子的[3 + 2]环加成产生的环戊烯类化合物中的α-磺苯基酮或α-亚甲基酮部分的前体。已发现这些酮之一，α-磺苯基环戊烯酮5在体外对多种真菌均显示出效力，但其紧密类似物在很大程度上没有活性。