ethyl 5-bromoisoxazole-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 5-bromoisoxazole-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-bromoisoxazole-3-carboxylate；ethyl 5-bromo-1,2-oxazole-3-carboxylate
• 化学式: C₆H₆BrNO₃
• 分子量: 220.023
• InChiKey: YRDFTVOAGOTYJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-bromoisoxazole-3-carboxylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 (5-bromoisoxazol-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] IL4I1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS D'IL4I1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  以下是公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、L、X和Y的定义如下。公式（I）的化合物作为IL4I1抑制剂，可用于预防、治疗或作为治疗IL4I1相关疾病的治疗剂。本文还提供了包含本发明化合物或其药学上可接受的盐及药学上可接受的载体的制药组合物，以及使用本发明化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  WO2022232333A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-3-异噁唑羧酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 以36%的产率得到ethyl 5-bromoisoxazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLES AS PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS
  [FR] ISOXAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE PEPTIDE DEFORMALYSE

  摘要：

  式(I)的异噁唑化合物及其药学上可接受的盐或酯是肽变形酶抑制剂，在治疗或预防涉及肽变形酶的感染和其他疾病方面非常有用，特别是在治疗细菌和寄生虫感染方面，例如完全或部分由属于葡萄球菌、肠球菌、链球菌、流感嗜血杆菌、嗜莫雷拉菌、大肠杆菌、分枝杆菌、支原体、假单胞菌、沙眼衣原体、立克次体、克雷伯菌、志贺氏菌、沙门氏菌、百日咳杆菌、梭菌、幽门螺杆菌、空肠弯曲菌、军团菌或莫拉氏菌等微生物引起的感染的治疗中。

  公开号：

  WO2005026133A1

文献信息

• COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Yumanity Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190330198A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.

  本发明涉及用于治疗神经系统疾病的化合物。本发明的化合物可以单独或与其他药用活性剂结合使用，用于治疗或预防神经系统疾病。
• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE USEFUL FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF HIV INFECTION<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE UTILES POUR LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION D'UNE INFECTION PAR LE VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020028150A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  The present invention relates to Compounds of Formula (I): Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or prodrug thereof, wherein R1, R2, R3, Ra, Rb, A and B are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one compound of Formula (I), and methods of using the compounds of Formula (I) for treating or preventing HIV infection in a subject.

  本发明涉及公式（I）的化合物：公式（I）及其药学上可接受的盐或前药，其中R1、R2、R3、Ra、Rb、A和B如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种公式（I）化合物的组合物，以及使用公式（I）化合物治疗或预防受试者的HIV感染的方法。
• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016065582A1

  公开（公告）日：2016-05-06

  The present invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了化合物I的结构和其药用盐，它们是ROMK (Kir1.1)通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留相关的疾病。
• [EN] DEUBIQUITINASE-TARGETING CHIMERAS AND RELATED METHODS<br/>[FR] CHIMÈRES CIBLANT LA DÉSUBIQUITINASE ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2022232634A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  Described herein are bifunctional compounds, as well as pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, prodrugs, stereoisomers, or tautomers thereof, that function to recruit certain deubiquitinases to a target protein for modulation (e.g., stabilization) of the target protein, as well as methods of use thereof.

  本文描述了一些双功能化合物，以及其药学上可接受的盐，水合物，溶剂化合物，前药，立体异构体或互变异构体，这些化合物可以用于招募某些去泛素化酶到目标蛋白质上进行调节（例如稳定）目标蛋白质，以及使用方法。
• Design and Synthesis of Inhibitors of the E3 Ligase SMAD Specific E3 Ubiquitin Protein Ligase 1 as a Treatment for Lung Remodeling in Pulmonary Arterial Hypertension
  作者：Duncan E. Shaw、Nichola Smith、Rene Beerli、Simona Cotesta、Pier-Luca D’Alessandro、Anne-Marie Edwards、Rene Lattmann、Dimitrios Lizos、Robert Pulz、Lisa Rooney、Bindi Sohal、Caroline Rynn、Jessica Taylor、Thomas Troxler、Gareth Williams、Sabine Guth、David Rowlands

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00229

  日期：2023.6.22

  still represents a high unmet medical need. Specific E3 ubiquitin protein ligase 1 (SMURF1) is a HECT E3 ligase that ubiquitinates key signaling molecules from the TGFβ/BMP pathways, which are of great relevance in the pathophysiology of PAH. Herein, the design and synthesis of novel potent small-molecule SMURF1 ligase inhibitors are described. Lead molecule 38 has demonstrated good oral pharmacokinetics

  肺动脉高压（PAH）是一种毁灭性的罕见疾病，尽管目前有可用的治疗方法，但仍然代表着很高的未满足的医疗需求。特异性 E3 泛素蛋白连接酶 1 (SMURF1) 是一种 HECT E3 连接酶，可泛素化 TGFβ/BMP 通路中的关键信号分子，这些分子与 PAH 的病理生理学密切相关。本文描述了新型有效小分子 SMURF1 连接酶抑制剂的设计和合成。先导分子38在大鼠中表现出良好的口服药代动力学，并且在肺动脉高压啮齿动物模型中具有显着疗效。