N,N-双(二苯基甲基)乙烯二胺 | 83027-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-双(二苯基甲基)乙烯二胺
• 中文别名: AMN082二盐酸盐
• 英文名称: AMN082
• 英文别名: N,N'-dibenzhydrylethane-1,2-diamine
• CAS: 83027-13-8
• 化学式: C₂₈H₂₈N₂
• 分子量: 392.544
• InChiKey: DTZDSNQYNPNCPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105.5 °C
• 沸点：
  533.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO：12.5 mg/mL（31.84 mM；超声加热至 60°C）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-双(二苯基甲基)乙烯二胺 在 氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 chloro-[1,3-di(benzhydrylimidazolidin-2-ylidene)]silver(I)
  参考文献：
  名称：

  带有翼尖基团的N-杂环卡宾配体的钌（II）配合物及其在酮转移氢化中的催化活性

  摘要：

  摘要通过使1，3-二烷基咪唑啉鎓盐与氧化银（I）在二氯甲烷中反应，合成了一系列带有翼尖基团的N-杂环卡宾（NHC）配体的新银（I）配合物。将银配合物用作卡宾转移剂，以合成通式[RuCl2（NHC）（η6-p-cymene）]的钌（II）配合物。通过元素分析，FT-IR，1H NMR和13C NMR光谱对所有合成的配合物进行表征，并通过单晶X射线衍射确定3d的分子和晶体结构。这些钌配合物在使用iPrOH作为氢源的酮的转移加氢中作为催化剂进行了测试。所有测试的化合物在这些反应中均显示出良好的催化活性。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2019.119199
• 作为产物：
  描述：

  N,N-bis(diphenylmethyl)-1,4-diaza-1,3-butadiene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到N,N-双(二苯基甲基)乙烯二胺
  参考文献：
  名称：

  硝基烷烃的铜催化丙炔化反应

  摘要：

  使用市售的、廉价且丰富的铜催化剂体系，现在建立了硝基烷烃与炔丙基溴的有效α-官能化。这种温和而稳健的方法具有高度的官能团耐受性，并提供了对复杂的二级和三级同炔硝基烷烃的直接访问。此外，这些 α-炔丙基化硝基烷烃的效用通过下游功能化对生物学相关的五元N-杂环（如吡咯和 2-吡咯啉）进行了证明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03061

文献信息

• Imidazolinium chloride salts bearing wingtip groups: Synthesis, molecular docking and metabolic enzymes inhibition
  作者：Beyhan Yiğit、Ruya Kaya、Parham Taslimi、Yılmaz Işık、Muhammet Karaman、Murat Yiğit、İsmail Özdemir、İlhami Gulçin

  DOI：10.1016/j.molstruc.2018.11.038

  日期：2019.3

  symmetrical imidazolinium chloride salts bearing secondary N-alkyl substituents were synthesized in good yield by the reaction of N,N′-dialkylethane-1,2-diamines and HC(OEt)3 in the presence of NH4Cl. These salts were characterized by spectroscopic methods. All compounds were tested as enzyme inhibitory agents. These novel symmetrical imidazolinium chloride salts derivatives (3a-h) effectively inhibited

  摘要 通过N,N'-二烷基乙烷-1,2-二胺与HC(OEt)3在NH4Cl存在下的反应，合成了一系列带有仲N-烷基取代基的对称咪唑啉氯化物盐。这些盐通过光谱方法表征。所有化合物均作为酶抑制剂进行测试。这些新型对称咪唑啉氯化物盐衍生物 (3a-h) 有效抑制细胞溶质 hCA I 和 hCA II、BChE、α-糖苷酶和 AChE，hCA I 的 Ki 值为 18.41–121.73 nM，hCA 的 Ki 值为 12.50–63.12 nM II，AChE 为 3.72–34.58 nM，BChE 为 5.50–32.36 nM，α-糖苷酶分别为 94.72–364.51 nM。由于 CO2 水合、HCO3− 重吸收机制，CA 同工酶通过排泄和分泌质子 (H+) 发挥重要作用，包括酸碱平衡稳态，和肾脏 NH4+ 输出。此外，分子建模是一种用于估计带有次级翼尖基团的对称咪唑啉氯化物盐的结合邻近
• Design of bis-NHC Ru-complexes featuring diarylmethylene N-substituents for olefin metathesis
  作者：Idriss Curbet、Jennifer Morvan、Sophie Colombel-Rouen、Thierry Roisnel、Christophe Crévisy、Marc Mauduit

  DOI：10.24820/ark.5550190.p010.894

  日期：——

  New ruthenium indenylidene complexes containing N-heterocyclic carbene (NHC) ligands were synthesized and evaluated in olefin metathesis. The presence of two symmetrical saturated NHCs featuring Ndiarylmethylene fragments (R= H, OMe or F) led to robust ruthenium precatalysts with a good latency. A kinetic study was investigated showing that a thermal stimulus (>60 °C) is required to reach an efficient

  在烯烃复分解中合成并评估了含有 N-杂环卡宾 (NHC) 配体的新型钌茚叉配合物。两个对称的饱和 NHC 的存在以 N-二芳基亚甲基片段（R = H、OMe 或 F）为特征，导致具有良好延迟的稳健钌预催化剂。一项动力学研究表明，需要热刺激 (>60 °C) 才能达到有效的催化引发。有趣的是，根据二芳基亚甲基部分中给电子或吸电子基团的存在，观察到轻微的电子效应。在选定的闭环复分解 (RCM) 和交叉复分解 (CM) 转化中，这些配合物在 1 mol% 的催化剂负载下显示出良好的活性。
• Rhodium(I) N-heterocyclic carbene complexes as catalysts for the hydrosilylation of aromatic ketones with triethylsilane
  作者：Beyhan Yiğit、Murat Yiğit、İsmail Özdemir

  DOI：10.1016/j.ica.2017.07.055

  日期：2017.10

  Abstract New rhodium(I) N- heterocyclic carbene complexes were synthesized in good yields by the reactions of rhodium dimer [Rh(OMe)COD] 2 with two equivalent of 1,3-dialkylimidazolinium chloride salts in tetrahydrofuran. All of the complexes were characterized using elemental analysis, 1 H NMR and 13 C NMR spectroscopy. These complexes were used as catalysts in the hydrosilylation of acetophenone

  摘要通过铑二聚体[Rh（OMe）COD] 2与两当量的1,3-二烷基咪唑啉鎓氯化物在四氢呋喃中的反应，以高收率合成了新的铑（I）N-杂环卡宾配合物。使用元素分析，1 H NMR和13 C NMR光谱对所有配合物进行表征。这些配合物在80°C下将苯乙酮衍生物与三乙基硅烷氢化硅烷化反应中用作催化剂。这些Rh（I）-NHC配合物显示出对苯乙酮衍生物进行氢化硅烷化的良好催化性能，并且通过使用1mol％的铑配合物以中等至良好的产率获得了相应的氢化硅烷化产物。
• Electrochemical reduction of di-Schiff bases. Synthesis of piperazines, indoloindoles, diazepines, and diazocines
  作者：Russell W. Koch、Raymond E. Dessy

  DOI：10.1021/jo00144a010

  日期：1982.11
• van Alphen; Robert, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1935, vol. 54, p. 361,365
  作者：van Alphen、Robert

  DOI：——

  日期：——