ethyl 5-(2-nitrophenylsulfonyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylate | 1338563-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 5-(2-nitrophenylsulfonyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-(2-nitrophenyl)sulfonyl-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylate
• CAS: 1338563-24-8
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄O₆S
• 分子量: 380.381
• InChiKey: BOVYZSXCTREIMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  616.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(2-nitrophenylsulfonyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylate 在 caesium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 生成 乙基4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-A]吡嗪-2-甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  衍生自1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2- a ]吡嗪的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂和对HDAC6同工型具有选择性的相关杂环

  摘要：

  4-（氨基甲基）-N-羟基苯甲酰胺的酰基衍生物是有效的亚型选择性HDAC6抑制剂。基于1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2- a ]吡嗪的受限杂环类似物在细胞中显示出进一步增强的HDAC6选择性和抑制活性。同源性模型表明，与其他HDAC亚型相比，杂环间隔基可以更有效地访问HDAC6的更宽的催化通道。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.10.022
• 作为产物：
  描述：

  2-nitro-N-(prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide 在 caesium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 ethyl 5-(2-nitrophenylsulfonyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  衍生自1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2- a ]吡嗪的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂和对HDAC6同工型具有选择性的相关杂环

  摘要：

  4-（氨基甲基）-N-羟基苯甲酰胺的酰基衍生物是有效的亚型选择性HDAC6抑制剂。基于1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2- a ]吡嗪的受限杂环类似物在细胞中显示出进一步增强的HDAC6选择性和抑制活性。同源性模型表明，与其他HDAC亚型相比，杂环间隔基可以更有效地访问HDAC6的更宽的催化通道。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.10.022

文献信息

• SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20110251184A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  This invention provides compounds of formula (I): wherein X 1 , X 2 , R 1a , R 1b , R 1c , R 1d , n, and G have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  这项发明提供了式(I)的化合物：其中X1、X2、R1a、R1b、R1c、R1d、n和G的值如规范中所述，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗增殖性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或疾病的方法。
• Substituted hydroxamic acids and uses thereof
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US08946223B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  This invention provides compounds of formula (I): wherein X1, X2, R1a, R1b, R1c, R1d, n, and G have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供公式（I）的化合物：其中X1、X2、R1a、R1b、R1c、R1d、n和G的值如说明书所述，可用作HDAC6的抑制剂。本发明还提供包括本发明化合物的药物组合物以及使用该组合物治疗增生性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或障碍的方法。
• US8946223B2
  申请人：——

  公开号：US8946223B2

  公开（公告）日：2015-02-03
• [EN] SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF<br/>[FR] ACIDES HYDROXAMIQUES SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2011130163A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  This invention provides compounds of formula (I): wherein X1, X2, R1a, R1b R1c, R1d, n, and G have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.
• Histone deacetylase inhibitors derived from 1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine and related heterocycles selective for the HDAC6 isoform
  作者：Christopher Blackburn、Cynthia Barrett、Mable Brunson、Janice Chin、Dylan England、Kris Garcia、Kenneth Gigstad、Alexandra Gould、Juan Gutierrez、Kara Hoar、R. Scott Rowland、Christopher Tsu、John Ringeling、Krista Wager、He Xu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.10.022

  日期：2014.12

  Acyl derivatives of 4-(aminomethyl)-N-hydroxybenzamide are potent sub-type selective HDAC6 inhibitors. Constrained heterocyclic analogs based on 1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine show further enhanced HDAC6 selectivity and inhibitory activity in cells. Homology models suggest that the heterocyclic spacer can more effectively access the wider catalytic channel of HDAC6 compared to other HDAC

  4-（氨基甲基）-N-羟基苯甲酰胺的酰基衍生物是有效的亚型选择性HDAC6抑制剂。基于1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2- a ]吡嗪的受限杂环类似物在细胞中显示出进一步增强的HDAC6选择性和抑制活性。同源性模型表明，与其他HDAC亚型相比，杂环间隔基可以更有效地访问HDAC6的更宽的催化通道。